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臨床開発担当者のための治験カルテ・診療録の見方・解釈 ~基礎講座~
症例データを正しく解釈するための必須知識を凝縮!治験薬の副作用判定について解説!
臨床開発担当者のための治験カルテ・診療録の見方・解釈 ~基礎講座~
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セミナー概要
略称
治験カルテ
セミナーNo.
140925
開催日時
2014年09月26日(金) 12:30~16:30
主催
(株)R&D支援センター
問い合わせ
Tel:03-5857-4811 E-mail:info@rdsc.co.jp
問い合わせフォーム
開催場所
商工情報センター(カメリアプラザ)
会議室
価格
非会員: 50,906円 (本体価格:46,278円)
会員: 48,125円 (本体価格:43,750円)
学生: 11,000円 (本体価格:10,000円)
価格関連備考
会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で49,980円(税込)から
★1名様申込の場合、47,250円(税込)へ割引になります。
★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,980円(2人目無料)です。
学校関係者価格は、企業に在籍されている研究員の方には適用されません。
特典
2名同時にお申し込みいただいた場合、2人目は無料(2名で49,980円)
※ただし、2名とも案内登録をしていただいた場合に限ります。
定員
30名 ※満席になりましたら、締め切らせていただきます。早めにお申し込みください。
備考
資料付き
講座の内容
趣旨
治験では、症例のデータを解釈することが極めて重要である。このためには、治験担当医師が記載した診療録(カルテ)を適切に読解し、解釈しなければならない。しかしながら、診療録の記載は専門性が高く、解釈するのは決して容易ではない。
そこで本講座では、診療録の読解、解釈について解説し、治験業務の一助としたい。さらに、治験薬の副作用の判定についても解説し、広く治験に有用な講座とする。
・診療録の構成、記載を読解し、解釈できる。
・治験における診療録の読解、解釈ができる。
・治験において特に注意しておく診療録記載を理解できる。
・治験薬副作用のデータを正しく判断できる。
プログラム
1.診療のプロセス
1-1.医療面接
1-2.身体診察
1-3.検査
1-4.診断
1-5.治療
1-6.経過観察
2.検査結果の読解、解釈
2-1.尿便検査
2-2.血液学的検査
2-3.生化学的検査
2-4.免疫血清検査
2-5.病原体検査
2-6.染色体・遺伝子検査
3.診療録(カルテ)記載
3-1.診療録記載の原則
3-2.治験診療録解釈で特に注意すべきこと
4.治験薬副作用の例
4-1.肝機能障害
4-2.腎機能障害
4-3.造血障害
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