交渉プロセスと化合物評価や契約書の作成のポイントとは?

会場が下記の通り変更になりました(5/17)
 【変更前】江東区産業会館
           ↓
 【変更後】商工情報センター 9F 第2研修室

医薬ライセンスの基礎と化合物の評価および契約書作成のポイント
~基礎知識/化合物評価/デューデリジェンス/ライセンスストラクチャー/契約書~

※受付を終了しました。最新のセミナーはこちら

セミナー概要
略称
ライセンス基礎(1日目のみ)
セミナーNo.
170508
開催日時
2017年05月30日(火) 10:30~16:30
主催
(株)R&D支援センター
問い合わせ
Tel:03-5857-4811 E-mail:info@rdsc.co.jp 問い合わせフォーム
開催場所
価格
非会員:  50,906円 (本体価格:46,278円)
会員:  48,125円 (本体価格:43,750円)
学生:  16,500円 (本体価格:15,000円)
価格関連備考
会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で49,980円(税込)から
 ★1名で申込の場合、47,250円(税込)へ割引になります。
 ★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,980円(2人目無料)です。
学校関係者価格は、企業に在籍されている研究員の方には適用されません。

■ 会員登録とは? ⇒ よくある質問
定員
30名 ※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
備考
昼食・資料つき
講座の内容
趣旨
まず医薬ライセンスの特殊性と基礎的な用語についてお話しします。実務としては交渉プロセスと化合物評価や契約書の作成を取り上げます。
 1)医薬ライセンスの歴史と特殊性
 2)医薬ライセンスに関する基礎知識(用語とその意味など)
 3)一般的な医薬ライセンス業務の流れと実務の進め方
 4)化合物評価(候補化合物の探索からデューデリジェンスまで)
 5)多様化したライセンスストラクチャー
 6)契約書の作成
プログラム
「2日目」の内容は下記よりご覧ください。
https://www.rdsc.co.jp/seminar/170509

「1日目」「2日目」セットでご受講希望の場合は下記よりお申込みください。
https://www.rdsc.co.jp/seminar/170507


【プログラム】
 1.医薬ライセンスの特徴

  1.1 医薬品の承認認可制度と研究開発
  1.2 他の産業のライセンスとの違い
 2.医薬ライセンスの基礎知識
  2.1 対象~開発・製造・販売権、商標、ノウハウ~
  2.2 ライセンス形態~買取、共同開発、共同販売など~
  2.3 ライセンスフィー
  2.4 ライセンス契約とその関連契約
 3.ライセンス交渉の流れ
  3.1 社内検討と承認
  3.2 相手企業へのアプローチ
  3.3 導出導入希望の表明
  3.4 秘密資料の入手
  3.5 主要契約条件の協議
  3.6 デューデリジェンス
  3.7 契約書の作成~契約書全条項に関する協議~
  3.8 契約締結
 4.ライセンス化合物の評価
  4.1 ポートフォリオ分析
  4.2 Target Product Profile 
  4.3 候補化合物の探索
  4.4 公開資料の入手方法
  4.5 候補化合物の選定と優先順位付け
  4.6 秘密資料による評価
  4.7 収益性分析
  4.8 デューデリジェンス
   1)デューデリジェンスの実施時期
   2)実施方法
   3)最終評価~ラインセンス可否の判断~
 5.ライセンスストラクチャー
  5.1 ストレートライセンス
  5.2 交換化合物がある場合
  5.3 条件付きライセンス契約
  5.4 包括的ライセンスや企業買収
  5.5 オープンイノベーション
 6.契約書の作成
  6.1 タームシート~主要条件に関する協議~
  6.2 契約書の内容
   1)対象と種類
   2)目的
   3)主要な契約条項
   4)経済条件に関わる条項
  6.3 注意点
   1) 独占禁止法による制限行為
   2) 契約満了あるいは解約時の注意点
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