・人用の医薬品と大きく異なる動物用医薬品の開発と承認申請の特徴とは？
医薬品開発で蓄積した試験データを動物用に活用できないか、長年の動物薬開発経験から解説致します！
※都合により日程が変更になりました。
日程： 3/30（火） ⇒ 5/13（木） （3/23）
1. 日本のアニマルヘルス市場について
1-1. 日本の動物薬市場とその動物種別・領域別成長
1-2. 犬及び猫の疾病統計
1-3. 愛玩動物用医薬品の領域別ヒット製品ベスト5
2. 開発と薬事申請における人用と動物用医薬品の違い
2-1. 監督官庁が農林水産省であることによる違い
2-2. 薬食審だけでない、厚労省、食安委への諮問
2-3. 製造と申請資料に求められる品質
2-4. 概要や添付資料の定義の違い
3. 製品の承認申請について
3-1. 動物用医薬品にはどのような分類があるか
3-2. 動物用医薬品の申請区分と求められる添付資料
4. 人用医薬品データを動物用申請にそのまま使える資料
4-1. CMC部分（物理的化学的試験、製造方法、安定性試験）
4-2. 毒性試験（実験動物／細菌／培養細胞を用いる毒性試験）
4-3. 一般薬理試験（27動薬第3196号にて簡略化）
5. 動物用申請のために新たに必要な資料
5-1. 特殊毒性試験（製剤を対象動物に投与する試験、人の健康に関連する試験）
5-2. 安全性試験（対象動物を用いるGLP試験）
5-3. 薬効薬理試験（対象動物を用いるnon-GLP試験、作用機序の解明、用量設定試験、人工感染試験）
5-4. 吸収等試験（対象動物を用いるnon-GLP試験、ADME）
5-5. 臨床試験（2か所以上、60頭／200羽／60分房以上、GCP試験）
5-6. 残留試験（2か所、可食部位がMRLを下回るための休薬期間の設定試験）
6. 次々と発出される通知に注意
6-1. 人用医薬品の特例承認
6-2. 申請後、臨床試験成績の後出し
6-3. 海外臨床試験の受け入れ
6-4. 動物用医薬品に使用が認められる色素
7. 動物用としてニーズのある医薬品とは
7-1. 畜産現場の変化
7-2. 食用動物に求められる医薬品
7-3. 愛玩動物は現代人と酷似
7-4. 愛玩動物に求められる医薬品
7-5. 人用にないのに動物用にある薬
7-6. このような薬の種は眠っていませんか
8. 動物用医薬品開発における注意点
8-1. 獣医師の特例
8-2. 費用対効果
【質疑応答】