動物用医薬品開発のための承認申請のポイントと当局対応

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第１講：動物用医薬品の市場と開発・薬事申請における人用医薬品との違い
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【趣旨】
​　日本における動物用医薬品とその関連分野の市場規模について、全般的な構成と動物種別、治療領域別推移を知り、ニーズの高い医薬品は何か分析する。

　また、動物用医薬品の開発と薬事申請は人用と何がどのように違うのか比較検討し、動物用医薬品特有のルール、動物用医薬品審査プロセス及びそれに付随して知っておくべき申請要件について解説する。

【プログラム】

　1　日本のアニマルヘルス市場について
　　1.1　日本の動物用医薬品市場とその動物種別・領域別成長
　　　1.1.1　動物用医薬品市場全体の推移
　　　1.1.2　動物用医薬品市場（動物種別）
　　　1.1.3　動物用医薬品市場（治療領域別）
　　1.2　犬及び猫の疾病統計
　　　1.2.1　犬の疾病統計
　　　1.2.2　猫の疾病統計
　　1.3　愛玩動物用医薬品の領域別ヒット製品ベスト5

　2　開発と薬事申請における人用と動物用医薬品の違い
　　2.1　監督官庁が農林水産省であることによる違い
　　　2.1.1　どこに、どのような申請書を提出するのか
　　　2.1.2　動物用医薬品特有のルール
　　2.2　動物用医薬品の審査プロセス
　　　2.2.1　動薬検によるヒアリング
　　　2.2.2　調査会、部会、分科会（薬食審）での審議
　　　2.2.3　内閣府食品安全委員会と厚生労働省への諮問
　　　2.2.4　事務局審査品目
　　2.3　動物用医薬品承認申請のためのGXP
　　　2.3.1　製造はGMP
　　　2.3.2　毒性・安全性・残留はGLP、臨床はGCP
　　　2.3.3　臨床試験の適合性調査について
　　　2.3.4　生物学的同等性試験は国内と海外でGLP要求が異なる
　　2.4　概要書や添付資料という用語の定義の違い
　　　2.4.1　動物用医薬品の添付資料は個体表を含む
　　　2.4.2　動物用医薬品の概要書はとても厚い
　2.5　費用対効果について

　【演習問題】
 

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第２講：動物用医薬品の製造販売申請までの流れと申請書作成のポイント
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【趣旨】
　申請しようとする動物用医薬品が、どの分類、どの区分に該当するかによって求められる試験成績が異なる。

　第2講では、区分表の読み方から始め、動物用として不足しがちな各種試験の要点を挙げ、承認申請までのスケジュールを可視化する。また、承認申請書の作成要領を申請書の項目ごとに詳述し、農水省から発出される各種通知の適用について実例を紹介する。

【プログラム】

　1　動物用医薬品申請に至る流れ
　　1.1　どの分類、どの区分に該当するか
　　　1.1.1　動物用医薬品の分類
　　　1.1.2　動物用医薬品の区分
　　　1.1.3　区分表の読み方と注意事項
　　1.2　事業性評価と開発薬事評価（市場調査）
　　　1.2.1　事業性評価
　　　1.2.2　開発薬事評価
　　1.3　足りない試験成績は何か（Gap分析）
　　　1.3.1　CMC部分
　　　1.3.2　毒性試験
　　　1.3.3　薬効薬理試験
　　　1.3.4　吸収等試験
　　　1.3.5　安全性試験
　　　1.3.6　臨床試験
　　　1.3.7　残留試験
　　1.4　承認申請までのスケジュール
　　1.5　開発に要する時間を短縮するために

　2　動物用医薬品の承認申請
　　2.1　承認申請書作成上のポイント
　　　2.1.1　申請書はなぜ製造業者の情報から始まるのか
　　　2.1.2　規格及び検査方法、成分・分量、製造方法などの記載要領
　　　2.1.3　参考事項欄は書くこと満載
　　2.2　次々と発出される通知に要注意
　　　2.2.1　動物用医薬品に使用可能な色素
　　　2.2.2　海外で実施した臨床試験受け入れの変遷と注意点
　　　2.2.3　犬猫用に使用されるヒト用医薬品の特例承認
　　　2.2.4　臨床試験成績の後出し

　【演習問題】

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第３講：動物用医薬品の業許可の基礎と再審査申請に向けた使用成績調査の進め方
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【趣旨】
　業許可を取得していなければ医薬品の承認は下りないし、製造することもできない。

　第3講では動物用医薬品を扱う上で知っておくべき業許可関係の基礎知識をカバーし、再審査申請に向けた製造販売後使用成績調査の進め方について、計画書及び調査票作成と実施ノウハウの紹介まで、すべて実地経験に基づき解説する。

【プログラム】

　1　承認申請に必要な業許可に関する注意事項
　　1.1　製造から承認取得、上市後、販売流通に係る規制
　　　1.1.1　動物用一般医薬品の製造と流通
　　　1.1.2　動物用生物学的製剤の製造と流通
　　1.2　動物用医薬品の製造販売業
　　　1.2.1　製造販売業の定義と権限
　　　1.2.2　製造販売業の三役体制
　　　1.2.3　GQPとGVP
　　　1.2.4　製造販売業許可申請の注意事項
　　1.3　動物用医薬品の製造業
　　　1.3.1　製造業の許可区分
　　　1.3.2　製造業の許可と登録
　　　1.3.3　製造業の三役体制
　　　1.3.4　製造業許可申請の注意事項
　　1.4　責任者の兼務の可否
　　　1.4.1　同一法人で同一所在地の場合と異なる所在地の場合
　　　1.4.2　同一法人・同一所在地の兼務範囲
　　1.5　動物用医薬品の医薬品等外国製造業者認定
　　　1.5.1　認定申請の注意事項

　2　再審査申請に必要な製造販売後使用成績調査の進め方
　　2.1　再審査申請とは
　　　2.1.1　指定される再審査期間
　　　2.1.2　再審査期間中にすべきこと
　　　2.1.3　再審査申請時に提出する書類
　　2.2　プロトコールと調査票の立案
　　　2.2.1　プロトコール立案のポイント
　　　2.2.2　調査票作成のポイント
　　　2.2.3　調査実施施設の選定
　　　2.2.4　データ管理
　　　2.2.5　一歩踏み込んだ集計と解析

　3　限りある資源（人材）を有効活用するために

　【演習問題】