★ポジティブリスト制度（2025年6月1日完全施行）の概要から適合確認等の対応、日本/欧州/米国の比較まで速習！
【アーカイブ配信：7/11～7/18】の視聴を希望される方は、食品包装規制【アーカイブ配信】からお申し込み下さい。
1．日本における容器包装の法規制
1-1．食品衛生法の改正
1-1-1．改正食品衛生法体系（法律、政省令、告示）
1-1-2．ポジティブリスト制度概要
1-1-3．ポジティブリスト制度での事業者の義務
1）器具容器包装の原材料をポジティブリスト収載物質に限定
2）器具又は容器包装を製造する営業の施設の衛生的な管理（GMP）
3）情報伝達
a．PL制度適合
b．経過措置期間適合
c．食品衛生法適合
4）器具・容器包装製造事業者(委託含む）の届出
1-2．旧ポジティブリスト（2025年5月31日まで）
1-2-1．収載物質の一般規格
1-2-2．ポジティブリスト規定方法及び形式
1-2-3．ポジティブリスト掲載物質
1）ポリマー
2）コーティング材
3）添加剤・塗布剤
1-3．ポジティブリストの改正
1-3-1．ポジティブリストの収載物質（合成樹脂）の範囲
1-3-2．基材の改正内容
・樹脂区分、収載物質、制限の撤廃、
・ポジティブリスト形式
1-3-3．添加剤の改正内容
・収載内容の整理：消除、移動、統合、制限の変更
1-4．新ポジティブリスト（2025年6月1日施行）
1-4-1．一般規格
1-4-2．第1表基材
1）ポジティブリスト収載高分子
2）新材質区分
3）ポジティブリスト新形式
1-4-3新旧ポジティブリスト高分子の対応
1-4-4新ポジティブリスト高分子の構成モノマー
1-4-5第2表基材添加剤
1）ポジティブリスト新形式
1-5．合成樹脂の規格基準
1-5-1．既存規格基準
・合成樹脂一般規格
・個別樹脂規格
1-5-2．ポジティブリスト収載物質と既存規格基準との対応
・ポジティブリスト収載物質と個別樹脂規格（溶出基準）の対応
・ポジティブリスト収載物質と一般規格の対応
1-6．食品衛生法の合成樹脂規格基準改正案
1-6-1．ポジティブリスト収載物質に総溶出物規格の導入
1-6-2．乳製品の用途別規格削除
1-7．既存物質の規格改正申請及び新規物質申請
1-7-1．既存物質の規格の改正
1-7-2．新規物質申請
1-8．ポジティブリスト対象範囲各論
2．欧州における容器包装の法規制
2-1．EUにおける法規制
2-1-1．欧州規則に適合するための要件
2-1-2．枠組み規則
2-1-3．食品と接触することを意図した材料および物品の適正製造基準（GMP）
2-1-4．プラスチック規則
1）化学物質ポジティブリスト
a．認可されたモノマー、他の出発物質、微生物醗酵高分子、添加剤
b．化学物質のグループ規制
c．適合宣言の注記
d．物質の詳細な制限(微生物醗酵高分子）
2）材料及び製品への規制
3）食品疑似溶媒
4）適合宣言
5）適合試験（特殊移行量試験、総移行量試験、換算係数（FRF））
6）多層材料及び製品のＥＵ規則
2-2．プラスチック規則ガイドライン
2-2-1．プラスチック規則の全般的なガイダンス
・対象範囲、接着剤・印刷インキ、抗菌剤等
2-2-2．サプライ・チェーンにおける情報に関するガイダンス
1）適合宣言内容、適合宣言義務事業者
2）適合宣言事例
2-3．新規物質の申請ガイドライン
2-4．安全性評価
3．米国における法規制と安全性試験・評価
3-1．米国における法規制
3-1-1．米国規則に適合するための要件
3-1-2．連邦食品医薬品化粧品法（FFDCA）
3-1-3．容器包装関連の連邦規則集
1）ポジティブリスト
a．間接食品添加物：接着剤、コーティング材（缶、フィルム基材）
b．間接食品添加物：紙および板紙の成分
c．間接食品添加物：ポリマー
・オレフィンポリマー、ナイロン、PET、ポリスチレン等の概説
d．間接食品添加物：添加物、製造助剤、殺菌剤
2）安全性試験
3）多層構成の米国規制
3-2．FDAの認可申請制度
登録申請制度(FAP）、FCN届出制度、規制の閾値申請制度、オピニオン制度
3-3．新規物質申請制度（SCN制度）
3-3-1．登録制度(FAP）とFCNの比較
3-3-2．届出の範囲
3-3-3．申請書の作成
3-4．安全性評価
4．日・米・欧の比較
4-1．ポジティブリスト制度・GMP・情報伝達等
4-2．新規物質申請制度
4-3．再生プラスチックの容器包装使用規制