実際の監査における説明の要点をふまえ、わかりやすい報告書を作成するための構成、書き様をよくある指摘事項、注意点を交えて解説する!

製品品質照査の項目とまとめ方
~PIC/S GMP査察への対応をみすえた~

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セミナー概要
略称
製品品質照査
セミナーNo.
130813
開催日時
2013年08月26日(月) 12:30~16:30
問い合わせ
Tel:03-5857-4811 E-mail:info@rdsc.co.jp 問い合わせフォーム
開催場所
江東区産業会館 第2会議室
価格
非会員:  52,360円 (本体価格:47,600円)
会員:  49,500円 (本体価格:45,000円)
学生:  11,000円 (本体価格:10,000円)
特典
2名同時にお申し込みいただいた場合、2人目は無料(2名で49,980円)
  ※ただし、2名とも案内登録をしていただいた場合に限ります。
定員
30名 ※満席になりましたら、締め切らせていただきます。早めにお申し込みください。
講座の内容
趣旨
製品品質照査( Product Quality Review) は、定期的(通常1年間)に品質に関わる項目、製造バッチ数等製造概要、逸脱、不適合、苦情、変更、再加工・再処理、救済、回収、返品、安定性、製造における工程管理指標のトレンド解析、製品検査結果のトレンド解析等を品質部門が照査し報告書としてまとめらます。製品品質照査の実施は、日本のGMP省令では記述がなく監査対象となっていないませんが cGMP, EU-GMP, PIC/S GMPでは明確な記載があり監査対象となっています。
製品品質照査報告書はいわばその製品の1年間の品質事項のまとめであり、内部的には品質部門の振り返りと次年度の計画の基となりますが、同時に外部監査者から見ますと大変有効で効率的な監査対象となります。製品品質照査報告書をレビューすることでその製品の品質状況を短時間で把握できる訳です。従って、外部監査者には提示を前提でいかにわかりやすい製品品質照査報告書を作成するか、機密事項の扱いはどうするかを踏まえて、その項目、構成、書き様、よくある指摘事項、注意点及び実際の監査における説明の要点を述べさせていただきます。
プログラム
1.はじめに

2.製品品質照査の各規制(cGMP, EU-GMP, PIC/S GMP及びGMP省令)での位置づけ
  2-1.GAP分析
  2-2.各規制当局監査への対応
  2-3.製販等顧客監査への対応

3.製品品質照査の各項目と書き様
  3-1.製造の概要
  3-2.品質の概要
  3-3.不適合、逸脱 (OOS, CAPAを含む)
  3-4.変更
  3-5.苦情
  3-6.工程管理指標のトレンド解析
  3-7.製品検査結果のトレンド解析
  3-8.その他
    
4.外部監査における説明の仕方
  4-1.個別項目監査の前に説明しよう!
  4-2.関係するデータは直ぐに提示できるように準備をしておこう!
  4-3.説明者はできるだけ一人に特定しましょう!
  4-4.製販等顧客監査では機密事項の扱いに注意しましょう!
  
5.よくある指摘事項
キーワード
製品品質照査,報告書作成,PIC/S,GMP
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