「1日目」の内容は下記よりご覧ください。
https://www.rdsc.co.jp/seminar/170508
「1日目」「2日目」セットでご受講希望の場合は下記よりお申込みください。
https://www.rdsc.co.jp/seminar/170507
【プログラム】
1.ライセンスフィー ~事例検討~
1.1 標準となるマイルストンの設定
1) 第1回マイルストンの意味と設定方法
2) 各開発段階のマイルストンの意味と設定方法
3) コマーシャルマイルストン
4) マイルストンの総額と割り振り方~リスクの軽減~
1.2 標準となるロイヤルティの設定
1)対象~特許、ノウハウ、商標~
2)ロイヤルティの考え方
3)ロイヤルティの支払い期間
4)ロイヤルティの設定方法
5)留意点~正味売上高と査察方法~
1.3 簡易分析法における開発リスクの織り込み方
1.4 楽観モデルと悲観モデル
1)主な変動要因
2)楽観・悲観モデルの設定~開発戦略と販売戦略~
3)楽観モデル設定の留意点
4)悲観モデル設定の留意点
1.5 大型医薬品のライセンスフィーの考え方
1)収益性評価の指標に現れる特徴
2)売上高のマイルストンへの反映方法
3)売上高のロイヤルティへの反映方法
4)コマーシャルマイルストンの活用
1.6 サブライセンスにおけるライセンスフィーの考え方
1)特許ホルダーの位置づけ~買取と共同研究、共同開発~
2)サブライセンスの収益性評価
3)マイルストン設定の考え方
4)ロイヤルティ設定の考え方
1.7 Win-Win条件の考え方
1)収益性分析における50/50の意味
2)リスクシェアに基づくWin-Winの考え方
3)ライセンス交渉での落としどころ
4)サブライセンスでの留意点
1.8 収益性分析のライセンス交渉での実践的な使い方
1)打ち出し案作成の考え方~楽観モデルとの違い~
2)フォールバックポジションの考え方~悲観モデルとの違い~
3)相手先の収益性分析結果の推定~提案や要望からの推定方法~
4)見逃しがちな経済条件
5)数字に表せない経済条件関連条項の活用
2.医薬ライセンスの最近の傾向
2.1 ライセンスフィー
2.2 ライセンスストラクチャー
2.3 オープンイノベーション