変更・逸脱管理実施とOOS・OOT対応および一変申請・軽微変更届の判断基準

～改正GMP省令および欧米規制対応のための～

　１．はじめに
　　1.1 品質マネジメントシステム
　　1.2 変更・逸脱管理とは
　　1.3 ICH Q9を考慮した変更・逸脱管理（CAPAシステム）
　　1.4 GMP省令改正（R1 年公布予定）と変更管理、承認書と製造実態の遵守
　２．製造販売業三役の適切な実施
　　2.1 法令遵守
　　2.2 三役体制、品質管理業務の留意事項
　３．GMP省令第14条「変更管理」とは
　　3.1 変更管理の基本
　　3.2 変更の薬事区分と適切なクラス分け
　　3.3 3極における変更管理の比較
　　　　　：企業内の変更管理、米国の変更管理（BACKPACⅠ）
　　　　　：EUの承認後変更管理
　　3.4 変更後の評価（不純物プロファイルの同等性、物理的特性の同等性）
　　　　　原薬の品質同等性評価
　　3.5 変更管理体制とリスクコントロール
　　3.6 リスク管理からみた変更バリデーション計画報告書作成の留意点
　　　　　製剤の品質同等性評価
　４．GMP省令第15条「逸脱管理」とは
　　4.1 逸脱・不適合・異常の相違点
　　4.2 品質不良並びに逸脱、及びそれらのクラス分けと具体事例
　　　（原薬、製剤別のクラス分け）：逸脱/変更管理は製品品質改善のチャンス
　５．一変・軽微の判断基準
　　5.1 「医薬品等の製造販売承認申請書記載事項に関する指針」並びに関連Q＆A
　　5.2 製造方法欄の記載と詳細具体例：製造販売承認書と変更管理（詳細事例含む）
　　5.3 製造方法等の変更時の取扱い（軽微変更届出の妥当性評価）
　　5.4 製造方法等の変更時の取扱い（一部変更承認申請事項の対象）
　　5.5 GMP適合性調査における製造販売承認書と製造実態の齟齬と対応
　　5.6 GMP適合性調査で今後予測される指導内容とその対応：PMDAの指摘トレンド
　６．OOS／OOT（試験逸脱）への対応と手順書の作成実務
　　6.1 ラボの逸脱管理：GMP省令及びICH Q7、PIC/S GMPの要求事項
　　6.2 FDAのOOSガイドラインについて
　　6.3 OOSへの対応：初期調査、QA調査、ラボエラー
　　6.4 試験室管理と外れ値・異常値
　　6.5 OOTへの対応:工程管理図（シューハート管理図）、安定性試験における傾向分析
　　6.6 手順書作成と実務：試験室管理とOOS作業手順書の雛形
　　6.7 QCラボのDI対応
　　6.8 Form483の警告書と回答事例
　７．ICH Q12による変更管理の迅速化
　　7.1 ICH Q9（品質リスクマネジメント）、ICH Q10（医薬品品質システム）
　　7.2 品質マネジメントレビュー：製品品質モニタリング、
　　　　　　　　　　　　変更逸脱管理とCAPAシステムへの連動
　　7.3 ICH Q12 医薬品ライフサイクルマネジメントと変更管理の迅速化
　　7.4 PACMPを用いた承認事項の変更制度
　８．まとめ
　　8.1 科学とリスクに基づく品質マネジメントレビューとPQS
　　8.2 製品ライフサイクルにわたる継続的な品質改善