・化粧品、医薬外品の製造販売業者が、
通常の業務として行なわなければならない項目と実務についてわかりやすく解説致します！
1. 化粧品・医薬部外品の製造販売業
2. 化粧品とは
3. 医薬部外品とは
4. 製造販売業者とは（GVQ)
5. 製造販売後の安全管理
6. 安全管理責任者の業務と責務
6-1 安全管理情報の収集
6-2 安全管理情報に基づく検討と立案
6-3 安全確保措置の実施
6-4 副作用などの報告と業務
6-5 安全確保の措置の種類
7. 化粧品成分の安全確保
8. 安全に関わる消費者への対応方法（GQP）
9. 品質管理に必要な基準書
10. 品質管理基準の総則
10-1 品質保証責任者の責務
11. 製造所との取り決め
12. 市場への出荷の管理に関する手順書
12-1 製造所からの出荷判定
12-2 市場への出荷可否に決定
12-3 製造所からの製造販売業者への報告
1３. 適正な製造管理及び品質管理の確保に関する手順書
13-1 製造管理・品質管理を適切に行う手順
13-2 品質に影響がある場合に行う変更手順
13-3 品質不良の発生があった場合の変更手順
14. 品質に関する情報及び品質不良等の処理に関する手順書
14-1 品質情報の入手
14-2 原因の究明と所要の措置
14-3 品質不良の処理
14-4 改善措置の実施
15. 回収処理に関する手順書
15-1 健康被害の原因となる可能性が考えられる場合
15-2 回収の種類・範囲
15-3 回収の開始と作業
15-4 監督官庁・製造所への報告
15-5 回収品の保管と処理
15-6 改善措置
16. 品質製造標準書
17. 文書及び記録の管理に関する手順書
18. 自己点検に関する手順書
19. 教育訓練に関する手順書
20. 相互連携に関する手順書（販売会社への対応）
21. 効能効果・表示と広告宣伝
22. 効能効果とコンセプト
23. 医薬部外品・化粧品販売会社への対応
【質疑応答】