☆今後のがんゲノム医療に重要なリキッドバイオプシーに関して基礎から分かりやすく解説致します☆
1．はじめに
2．ゲノムの基礎
2-1. ゲノムと疾患との関連
2-2. がん医療におけるゲノム異常の種類と特徴
2-2-1. 生殖細胞変異と体細胞変異
2-2-2. 点突然変異
2-2-3. 遺伝子増幅
2-2-4. 染色体の構造異常（転座と欠失）
2-3. ゲノム異常の分子機構
2-3-1. 誘発要因
3. エピゲノム異常
3-1. がん医療におけるエピゲノム異常の種類と特徴
3-1-1. DNAメチル化
3-1-2. ヒストン修飾
3-2. ゲノム異常との違い
4．がんゲノム医療
4-1. 次世代シークエンスの種類
4-1-1. 全ゲノムシークエンス
4-1-2. エキソームシークエンス
4-1-3. ターゲットシークエンス
4-2. クリニカルシークエンス
4-2-1. クリニカルシークエンスとは
4-2-2. 国内のクリニカルシークエンスの現状
4-2-3. 最新の研究動向
5．リキッドバイオプシー
5-1. 歴史
5-2. バイオマーカーと治療標的の違い
5-3. リキッドバイオプシーの基礎
5-3-1. 体液サンプルの種類
5-4. 血液を用いたリキッドバイオプシー
5-4-1. 血中循環がん細胞 (circulating-tumor cell)
5-4-2. 血中循環がん由来DNA (circulating-tumor DNA)
5-4-3. 血中遊離DNA (cell-free DNA)
5-4-4. エクソソーム
5-5. 具体的な研究事例
5-5-1. がんの存在診断
5-5-2. 薬剤奏効性および薬剤耐性の診断
5-6. リキッドバイオプシーを用いたエピゲノム異常の解析
5-7. 課題と今後の展望
6. 最新のゲノム・エピゲノム研究
6-1. 正常な組織でのゲノム異常
6-2. 正常な組織でのエピゲノム異常
6-3. シングルセル解析
6-4. ロングリードシークエンス