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– – – 水ビジネス、プラント
– – – 膜分離活性汚泥法、MBR、逆浸透膜、RO膜
– – レアメタル・分離・回収
– – 土壌・PHREEQC
– – 建材・土木
– 法規制
– – 化学物質（WEEE・RoHS・REACH・化審法）
– – EuP指令・CEマーク
– – 揮発性ガス・VOC・ダイオキシン
高分子・炭素材料・ガラス
– 高分子
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– – – 重合、架橋、マイクロリアクター
– – – 結晶化、構造、ガラス転移、熱膨張
– – – アロイ、ブレンド、ナノコンポジット
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– – – 添加剤、難燃剤、熱安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、HALS、UVA、可塑剤
– – – 劣化、変色、対策
– – – 破壊、変形、残留、応力、ひずみ、反り、機械特性、破断面、アニール処理
– – – 表面処理、表面改質、大気圧プラズマ、レーザー、コロナ処理
– – 成形（成型）加工
– – – 押出、スクリュー、ダイ、二軸、混練、コンパウンド、異型
– – – 射出、加飾、金型、発泡
– – – 熱成形、ブロー成形、中空成形、ペットボトル、カバー
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– – – 延伸、配向
– – – 包装、バリア、ラミネート、積層、多層
– – 繊維
– – – 不織布
– – ゴム・エラストマー
– – – ゴム、練り、混練、劣化、寿命、試験
– – – 熱可塑性エラストマー、劣化
– 炭素材料
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– – カーボンナノチューブ
– – – ナノファイバー、ナノホーン、グラフェン、グラファイト
– ガラス
– – ディスプレイ用途
– – 自動車用途
– – 建築・建材用途
接着・塗料・レオロジー
– 塗料・接着剤・粘着剤
– – 塗布膜・塗工・ダイコーティング
– – 水性塗料・粉体塗料・塗装不良
– – UV硬化（光硬化）・EB硬化・重合開始剤
– – 接着剤・粘着剤
– – 色材・顔料・染料
– 表面科学・界面科学
– – ぬれ・接着・表面張力・接触角
– – 超親水・超撥水
– – シランカップリング剤・プラズマ処理・表面改質
– レオロジー・粘弾性
– – 高分子粘弾性・動的粘弾性・熱分析
– – 分散系レオロジー・チクソトロピー
– – SP値（溶解度パラメータ）
– 乳化・エマルション
– – 乳化・可溶化・エマルション
– – 界面活性剤・起泡・消泡・脱泡
粉体・化学工学・分析
– コロイド化学・粉体工学
– – ナノ粒子・微粒子・分散・凝集
– – 撹拌（攪拌）・混合・乳化重合・懸濁重合・超臨界
– – 粉体ハンドリング・造粒・打錠・粉砕・分級
– – 分離・吸着・蒸留・ろ過（濾過）・晶析
– 化学工学
– – 乾燥（操作・装置）
– – 伝熱・熱伝導・熱拡散・ふく射
– – 超音波・ソノケミストリー
– – 第一原理計算
– 触媒
– – 自動車触媒・工業触媒・劣化
– – 光触媒
– 分析・解析・観察
– – FT-IR・赤外分光・ラマン分光・異物分析・添加剤分析
– – ガスクロマトグラフィー・GC・液体クロマトグラフィー・HPLC
医薬品・医療機器
– 疾病治療薬開発・医療ニーズ
– – がん（癌）・悪性腫瘍・抗がん剤開発
– – 自己免疫疾患（関節リウマチ・エリテマトーデス・炎症性腸疾患）
– – 泌尿器・腎疾患（腎臓病・糖尿病）
– – 疼痛・かゆみ・痛み
– – 神経疾患・精神疾患・アルツハイマー・パーキンソン病
– – ウイルス・真菌系・感染症・敗血症
– – 疲労・ストレス
– – 骨疾患・関節疾患・変形性関節症
– – 再生医療・遺伝子治療
– – バイオ医薬・抗体医薬・核酸医薬開発
– 創薬研究・非臨床試験
– – 創薬研究
– – 薬物動態試験
– – 安全性試験・毒性試験
– – 薬効薬理試験
– – バイオ医薬品非臨床試験
– 臨床試験・GCP
– – 開発システム・CSV・Part11・eCTD
– – 有害事象・臨床検査値
– – 統計解析・臨床統計
– – データマネジメント・DM・EDC
– – モニタリング・SOP・GCP監査
– – 製造販売後試験・副作用情報・GVP・安全性情報
– – グローバル臨床試験・国際共同治験・海外臨床データ
– – 薬事・メディカルライティング・承認申請・CTD
– – 治験補償・法務関連
– – プロジェクトマネジメント
– 経営企画・マーケティング
– – ポートフォリオマネジメント・意思決定
– – マーケティング・セグメンテーション・ターゲティング・ポジショニング
– – MR・プロモーション
– – ジェネリック医薬品
– – 海外マーケティング・海外市場動向
– – 薬価戦略・医療制度
– 特許戦略・LCM・ライセンス
– – 特許出願・明細書作成・ライフサイクルマネージメント・知財戦略
– – ライセンス・デューデリジェンス
– 製剤開発・包装設計
– – 製剤ニーズ・口腔内崩壊錠・経鼻・経皮吸収製剤
– – 製剤設計・製剤化技術・DDS
– – 医薬品包装・設計・表示
– 分析・品質試験
– – 規格および試験法・分析法バリデーション
– – 安定性試験
– – キャリブレーション・校正
– – CMC薬事
– – 抗体・バイオ品質試験
– 医薬品製造・GMP
– – 製造システム・CSV・ERP・MES・LIMS
– – 工場設備・設計・維持管理・URS
– – 工業化・スケールアップ
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– – 単位操作・造粒・打錠・撹拌・粉砕・凍結乾燥
– – 無菌医薬品製造・微生物管理
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– – ＧＭＰ監査
– 医療機器
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– – デバイス・プレフィルドシリンジ
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– – バイオセンサ・バイオチップ
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– – 開発・薬事申請
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化粧品・食品
– 化粧品
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AI・人工知能
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開催日・開講日
~
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セミナー
書籍（技術書籍）
書籍（パテントマップシリーズ）
DVD
通信講座
セミナー
01/22 医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠【LIVE配信】
01/22 フロー精密有機合成の基礎と応用および現状の課題・今後の展望
01/22 マイクロバイオームの最新市場動向とマーケティング戦略【LIVE配信】
01/25 マイクロリアクター、フロー合成に関する 日欧米の最新動向と有用活用へのポイント、導入への考え方【WEBセミナー】
01/25 AI(人工知能)を利用した医療機器開発のポイントと薬事申請対応【LIVE配信】
01/26 新興国（中国・ＡＳＥＡＮ主要国）の医療保険・薬価制度の概要と薬価戦略 【LIVE配信】
01/26 欧州医療機器規則（MDR）におけるPMSとビジランス対応【LIVE配信】
01/26 薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した 保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント【LIVE配信】
01/27 デジタル時代における知財部門の戦略部門化【LIVE配信】
01/27 ＜演習付き＞技術者・研究者のための内容が“明確に”伝わる技術文書作成入門【LIVE配信】
01/27 試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント【LIVE配信】
01/27 規格要求を満足する EOG滅菌バリデーションと日常管理【LIVE配信】
01/28 薬物動態の基礎と活用（2日間講座）【LIVE配信】
01/28 原薬のスケールアップでの失敗例とその対応策【LIVE配信】
01/29 サプライヤ管理の考え方とサプライヤ監査のポイント【LIVE配信】
01/29 バイオロジカルクリーンルームの 設計・バリデーションとURS作成のポイント【LIVE配信】
01/29 無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイント【LIVE配信】
02/01 中国（NMPA）・韓国（MFDS）・米国（FDA）規制当局における 個別症例安全性報告のPVレギュレーション動向【LIVE配信】
02/01 中国（NMPA）・韓国（MFDS）・米国（FDA）規制当局における 個別症例安全性報告のPVレギュレーション動向【大阪開催】
02/02 細胞加工施設における環境モニタリング設定と維持管理【LIVE配信】
02/03 ゲル化剤・増粘剤の基礎・特性・評価法【大阪開催】
02/03 入門 ウエアラブルセンシング技術【WEBセミナー】
02/03 ゲル化剤・増粘剤の基礎・特性・評価法【LIVE配信】
02/04 再生医療の国内法規制動向と開発からビジネスのポイント【LIVE配信】
02/04 再生医療の国内法規制動向と開発からビジネスのポイント【大阪開催】
02/04 変形性関節症の現状、臨床試験のポイント/求める新薬像【LIVE配信】
02/05 PIC/S対応 GMP工場建設におけるURS作成ポイントと記載例【LIVE配信】
02/05 “試験室における”データインテグリティ対応のポイント【大阪開催】
02/05 “試験室における”データインテグリティ対応のポイント【LIVE配信】
02/05 PIC/S対応 GMP工場建設におけるURS作成ポイントと記載例【大阪開催】
02/09 Excel実習で学ぶ 医薬品の販売数量と薬価の予測【LIVE配信】
02/12 製造業における外注品質向上のための管理ポイント【LIVE配信】
02/15 IPランドスケープを活用した経営・知財・技術戦略【LIVE配信】
02/15 基礎からわかる！英文契約書の読み方【LIVE配信】
02/16 医療機器開発における臨床試験(治験)の立案と実施【LIVE配信】
02/16 ヘルスケア業界におけるデジタル化の取組とマネタイズ戦略【LIVE配信】
02/17 競合品との差別化を図るための製品ポジショニングとプロモーション戦略 【LIVE配信】
02/17 臨床医の視点から見た 止血剤の医療現場ニーズと製品開発のポイント【LIVE配信】
02/18 海外導入品におけるCMC申請資料(製造販売承認申請書、CTD、MF等)作成 および関連業務の実務対応【LIVE配信】
02/18 医薬品原薬のラボから製造現場へのスケールアップ対応【LIVE配信】
02/18 医薬品包装の開発動向と今後必要な包装設計【LIVE配信】
02/18 できる！リアルワールドデータを用いた臨床研究【LIVE配信】
02/19 細胞培養の基礎と品質管理/トラブル対策 入門講座【LIVE配信】
02/19 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント【LIVE配信】
02/24 凍結乾燥製剤のスケールアップ技術とバリデーション実施のポイント 【LIVE配信】
02/24 バイオ医薬品における知財戦略【LIVE配信】
02/25 GMP入門講座【LIVE配信】
02/25 敗血症の病態・診断・治療の現状と求める診断・治療薬像【LIVE配信】
02/25 体外診断薬における中国NMPA申請のポイントおよび実務対応【LIVE配信】
02/26 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策【LIVE配信】
02/26 GVP教育の立案/実施と評価のポイント【LIVE配信】
02/26 晶析の基礎をふまえた結晶制御/スケールアップ条件設定のポイント【LIVE配信】
02/26 造粒・打錠のトラブル対策/効率的なスケールアップ手法【LIVE配信】
02/26 製薬用水の基本と水質管理の実践的な知識【LIVE配信】
03/01 バイオマテリアルを利用した 再生医療の最前線と今後の動向/事業化の方向性【大阪開催】
03/01 バイオマテリアルを利用した 再生医療の最前線と今後の動向/事業化の方向性【LIVE配信】
03/02 化粧品 微生物汚染対応の基礎と微生物試験の進め方【大阪開催】
03/02 GMP記録の信頼性確保のためのデータインテグリティ対応法【LIVE配信】
03/02 医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座【LIVE配信】
03/02 GMP記録の信頼性確保のためのデータインテグリティ対応法【大阪開催】
03/03 品質試験実施における試験検査室管理のポイントと査察対応【LIVE配信】
03/03 体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座【LIVE配信】
03/03 体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座【大阪開催】
03/05 バリデーション入門講座【大阪開催】
03/05 炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像【大阪開催】
03/05 バリデーション入門講座【LIVE配信】
03/05 炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像【LIVE配信】
03/11 晶析操作の基礎と高機能発現指針および結晶品質制御【LIVE配信】
03/16 点眼剤における製剤設計とスケールアップ/製造のポイント【LIVE配信】
03/16 医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント【LIVE配信】
03/17 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点【LIVE配信】
03/19 欧州体外診断用医療機器規則（IVDR）の要求事項と対応ノウハウ【LIVE配信】
03/19 初心者にも分かる！クリーンルームの基礎知識【LIVE配信】
03/19 かゆみの診断・治療の現状をふまえた 臨床現場が求める新薬像と治療薬開発動向【LIVE配信】
03/22 求められる生体材料の表面特性とその処理法および生体適合性評価法【LIVE配信】
03/22 医薬品工場における計画・設備設計とプロジェクトの進め方＜実習付き＞【LIVE配信】
03/22 変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 【LIVE配信】
03/23 製薬企業における臨床試験データ取扱いと個人情報保護管理の実務対応【LIVE配信】
03/23 医薬品や化粧品の経皮吸収とその評価方法【LIVE配信】
03/23 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱事例と未然防止策【LIVE配信】
03/24 バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析【LIVE配信】
03/24 微生物の培養・分離・同定の基礎とトラブル対応【LIVE配信】
03/25 リウマチの基礎・治療の現状と問題点医療現場が望む新薬像【LIVE配信】
03/25 リモート監査を含むＧＭＰ査察での必須英語表現と効果的説明ノウハウ【LIVE配信】
03/26 GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント 【LIVE配信】
03/26 無菌医薬品の品質保証の基礎と工程別リスクの発見法＜演習付き＞【LIVE配信】
03/26 医薬品包装工程のバリデーション基礎講座【LIVE配信】
03/29 効果的な洗浄バリデーションのポイントと査察対応【LIVE配信】
03/29 医薬品安全管理業務における 有害事象・副作用情報の収集・管理と当局への報告【LIVE配信】
03/30 化粧品の品質保証とクレーム対応をふまえた品質試験実施のポイント 【LIVE配信】
03/30 ヒューマンエラーを防止する製造指図書・SOP作成と記載エラー例【LIVE配信】
03/30 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価【LIVE配信】
03/31 高活性医薬品を扱うマルチパーパス製造設備【LIVE配信】
03/31 医療機器/体外診断用医薬品の保険適用（C1,C2,E2,E3）と申請業務の実際
03/31 バイオバーデン測定および無菌性の試験における実務対応とトラブル対策【LIVE配信】
04/19 事業化成功・失敗例を踏まえた AI（人工知能）を用いた医療機器開発戦略とレギュレーション対応【LIVE配信】
04/20 医薬原薬・ファインケミカル製品における連続生産プロセスの基礎とトラブル対策【LIVE配信】
04/21 GMP超入門【LIVE配信】
04/21 新JIS準拠GHS対応SDS・ラベルの超基礎講座【LIVE配信】
04/22 医療ビッグデータとリアルワールドデータ（RWD）の活用と実践【LIVE配信】
04/26 PIC/S GMP査察に対応するための適切な試験検査室管理と指摘事項【LIVE配信】
04/27 バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点【LIVE配信】
04/30 医薬品の売上予測・事業性評価ノウハウ【LIVE配信】
06/25 検出・殺菌困難微生物とその計数・制御・評価法
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書籍（技術書籍）
ダイレクトリプログラミング
米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
凍結乾燥工程のバリデーションとスケールアップおよびトラブル対策事例
日本の機能性包材とグローバルブランドの環境対応包材の動向
バイオフィルムの発生メカニズムと評価・対策
スマート医療テクノロジー
骨格筋研究を核とした筋スマート社会
洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Ｑ＆Ａ集
においを“見える化”する分析・評価技術
原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策 2019
3極局方の包装材料試験/品質基準と材料要求特性
プレシジョン・メディシン
アルツハイマー病発症メカニズムと新規診断法･創薬･治療開発
医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
ドラッグデリバリーシステム-バイオ医薬品創成に向けた組織、細胞内、核内送達技術の開発-
スマートセルインダストリー -微生物細胞を用いた物質生産の展望-
創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
再生医療・創薬のための3次元細胞培養技術
臓器チップの技術と開発動向
細胞・生体分子の固定化と機能発現
多形現象と制御技術
農薬の創製研究の動向―安全で環境に優しい農薬開発の展開―
中分子創薬に資するペプチド・核酸・糖鎖の合成技術
AI導入によるバイオテクノロジーの発展
医薬品原薬・中間体製造の開発と市場
新薬合成マニュアル 2018
2018年版 ファインケミカル年鑑
医療・診断をささえるペプチド科学―再生医療・DDS・診断への応用―
国際共同試験におけるICH-E6改訂のインパクト・QMS構築
ひと見守りテクノロジー
再生医療用培養容器とケミカルス2017 ～技術と市場～
リキッドバイオプシー―体液中腫瘍マーカーの検出・解析技術―
生体ガス計測と高感度ガスセンシング
ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
翻訳 シグナル伝達・制御の生化学
体外診断用医薬品開発ノウハウ
次世代がん治療
最新農薬原体・キー中間体の創製2017
マイクロ波加熱の基礎と産業応用
分析法バリデーション実務集
抗菌ペプチドの機能解明と技術利用
次世代アジュバント開発のためのメカニズム解明と安全性評価
商品開発・評価のための生理計測とデータ解析ノウハウ
パラダイムシフトをもたらすエクソソーム機能研究最前線
医療用バイオマテリアルの研究開発
人工細胞の創製とその応用
フローマイクロ合成の実用化への展望
薬用植物辞典
IoTを指向するバイオセンシング・デバイス技術
2017年版 ファインケミカル年鑑
再生医療・細胞治療のための細胞加工物評価技術
マイクロニードルの製造と応用展開
インプラント型電子メディカルデバイス
難水溶性薬物の経口製剤化技術最前線
バイオミメティクスの技術展望と産業動向
再生医療等製品の開発と実用化展望
非食品包装材料市場の現状と展望 2016
環境と福祉を支えるスマートセンシング
抗体薬物複合体(ADC)の設計開発
ヘルスケアを支えるバイオ計測
再生医療用足場材料の開発と市場
ゲノム情報解析
核酸医薬の創製と応用展開
医薬品添加剤の処方設計と物性評価
腸内細菌・口腔細菌と全身疾患
進化するゲノム編集技術
再生医療のための細胞製造ハンドブック
歯科再生・修復医療と材料
DDSキャリア作製プロトコル集
難培養微生物研究の最新技術Ⅲ―微生物の生き様に迫り課題解決へ―
スポーツバイオ科学と先進スポーツギアの開発
酵素応用の技術と市場2015
抗体医薬における細胞構築・培養・ダウンストリームのすべて
三次元ティッシュエンジニアリング
非侵襲的検体検査の最前線―唾液検査・呼気検査を中心に―
進化する医療用バイオベースマテリアル
進化する運動科学の研究最前線
睡眠マネジメント
再生医療の細胞培養技術と産業展開
生体適合性制御と要求特性掌握から実践する高分子バイオマテリアルの設計・開発戦略
微粒子最密充填のための粒度分布・粒子形状・表面状態制御
エピジェネティクスの産業応用
承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理 ≪ICH Q11対応≫
3極に対応した開発/製造段階における"同等性評価全集"
翻訳 元素の生物化学 ～細胞レベルでの元素の反応・結合・移動過程を追う～
ヒトの運動機能と移動のための次世代技術開発
タンパク質結晶の最前線
ペットフード・ペット用医薬品の最新動向
メンタル医療―原因解明と診断,治療の最前線―
≪統計が苦手な人のための≫治験実施/新薬申請時における分析法バリデーションの妥当性と実施範囲
2014年版 ファインケミカル年鑑
進化分子工学 ～高速分子進化によるタンパク質・核酸の開発～
パーソナル・ヘルスケア
アンチ・エイジングシリーズ3 骨研究最前線
ニュートリゲノミクスを基盤としたバイオマーカーの開発
〔改訂版〕医薬品包装・容器の材料要求特性と３極局方の品質基準・試験法
In vitro毒性・動態評価の最前線
原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
再生医療・細胞培養の開発と市場
応用が拡がるＤＤＳ ～人体環境から農業・家電まで～
非経口投与製剤の開発と応用―次世代型医薬品の新規投与形態の開拓を目指して―
動物実験代替安全性試験プロトコル集 【付録CD-ROM】付
リサイクルバイオテクノロジーの最前線
医薬品製剤化方略と新技術II
オプトジェネティクス
食品におけるGMP・サニテーション
医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向
幹細胞医療の実用化技術と産業展望
IND/NDA申請に必要な欧米・アジア規制と記載例
次世代医薬開発に向けた抗体工学の最前線
医薬品製剤開発のための次世代微粒子コーティング技術
ペプチド医薬の最前線
【日本・欧州(PIC/S)・アメリカ】各国GMP要求の徹底比較・適合方法と査察対応
クラウド時代のヘルスケアモニタリングシステム構築と応用
レスベラトロールの基礎と応用
3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法
アスタキサンチンの機能と応用
新機能抗体開発ハンドブック
プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善
抗体医薬品の開発と市場
3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理
先端バイオマテリアルハンドブック
再生医療製品の許認可と組織工学の新しい試み
海外医薬品ビジネス必携
バイオ医薬品製造の効率化と生産基材の開発
難吸収性薬物の吸収性改善と新規投与製剤の開発
治験中／市販後における３極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
抗ストレス食品の開発と展望 II
ドラッグデリバリーシステムの新展開 II
ジェネリック医薬品合成マニュアル2012
3極要求相違を踏まえたCMC申請資料作成と当局対応ノウハウ
光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
眠りの科学とその応用 II
注射剤・錠剤における外観目視検査と回収要否判断
ナノ融合による先進バイオデバイス
次世代バイオ医薬品の製剤設計と開発戦略
バイオ医薬品開発における糖鎖技術
マリンバイオテクノロジーの新潮流
医薬品開発における結晶多形の制御と評価
蛍光イメージング/MRIプローブの開発
高効率二光子吸収材料の開発と応用
バイオ／抗体医薬品･後続品におけるＣＭＣ研究・申請と同等性確保
アジュバント開発研究の新展開
次世代バイオミメティクス研究の最前線 ―生物多様性に学ぶ―
次世代経皮吸収型製剤の開発と応用
3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
3極要求を反映したGMP-SOP全集
ジェネリック医薬品業界の国内・海外動向と開発情報
3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
新しい農薬原体・キー中間体の創製2011
糖化による疾患と抗糖化食品・素材
メタゲノム解析技術の最前線
次世代光医療―レーザー技術の臨床への橋渡し―
次世代ワクチンの産業応用技術
がん免疫療法 ―実用化へのチャレンジ―
【３極対応】GMPにおける微生物試験/管理
医薬品製造・試験現場におけるヒューマンエラー防止策と作業者教育
抗体医薬のための細胞構築と培養技術
日本発ブロックバスターを目指して―創薬研究の最前線―
バイオチップ実用化ハンドブック
先端バイオ医薬品の評価技術
難培養微生物研究の最新技術II ―ゲノム解析を中心とした最前線と将来展望―
グリーンバイオケミストリーの最前線
シングルセル解析の最前線
細胞治療・再生医療のための培養システム
難水溶性薬物の物性評価と製剤設計の新展開
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書籍（パテントマップシリーズ）
特許情報分析（パテントマップ）から見た医療機器（A61）におけるAI、IoT、ロボット（自動化、無人化）化技術
特許情報分析（パテントマップ）から見た防虫剤・殺虫剤〔2020年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見た肝細胞
特許情報分析（パテントマップ）から見た再生医療〔2020年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見た介護用装置
特許情報分析（パテントマップ）から見た非侵襲性血液検査
特許情報分析（パテントマップ）から見た心臓医療装置
特許情報分析（パテントマップ）から見たガンの微小環境を標的とするナノDDS技術
特許情報分析（パテントマップ）から見た手術支援ロボット
特許情報分析（パテントマップ）から見た医療のネットワーク
特許情報分析（パテントマップ）から見た遺伝子治療
特許情報分析（パテントマップ）から見た血圧計
特許情報分析（パテントマップ）から見た認知症
特許情報分析（パテントマップ）から見た幹細胞関連技術
特許情報分析（パテントマップ）から見た医療機器〔2018年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見た歯科医療機器
特許情報分析（パテントマップ）から見たカプセル内視鏡〔2017年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見たCT（コンピュータ断層撮影装置）〔2017年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見た血糖測定器
特許情報分析（パテントマップ）から見た車椅子
特許情報分析（パテントマップ）から見た電子カルテ
特許情報分析（パテントマップ）から見た抗癌剤〔2017年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見た補聴器
特許情報分析（パテントマップ）から見たマッサージ機〔2017年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見たカテーテル〔2017年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見た介護用ベッド＆関連設備
特許情報分析（パテントマップ）から見たマンモグラフィー（乳房X線撮影検査）装置
特許情報分析（パテントマップ）から見た再生医療〔2016年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見た血液検査装置
特許情報分析（パテントマップ）から見た粒子線治療装置
特許情報分析（パテントマップ）から見たAED(自動体外式除細動器)
特許情報分析（パテントマップ）から見た健康モニタリング装置
特許情報分析（パテントマップ）から見た生体認証（機器）
特許情報分析（パテントマップ）から見た体外人工臓器
特許情報分析（パテントマップ）から見たリハビリ装置・器具
特許情報分析（パテントマップ）から見た画像診断機器（超音波）〔2016年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見た画像診断機器（磁器共鳴）〔2016年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見たウェアラブル端末
特許情報分析（パテントマップ）から見た製薬大手5社〔2016年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見た放射線診断機器
特許情報分析（パテントマップ）から見た内視鏡〔2015年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見た衛生マスク
特許情報分析（パテントマップ）から見た口腔ケア用製剤
特許情報分析（パテントマップ）から見た医療用画像管理システム
特許情報分析（パテントマップ）から見たメガネ（コンタクトレンズ含む）
特許情報分析（パテントマップ）から見たヘルスケア機器（指定5種）
特許情報分析（パテントマップ）から見たコンタクトレンズ用装着点眼剤
特許情報分析（パテントマップ）から見たコンタクトレンズ〔2014年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見たコンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤
特許情報分析（パテントマップ）から見た生体信号処理技術（脳波）
特許情報分析（パテントマップ）から見たメディカルバイオニクス（人工臓器）
特許情報分析（パテントマップ）から見た先端癌治療機器
特許情報分析（パテントマップ）から見た人工透析装置
特許情報分析（パテントマップ）から見たPET装置（診断）
特許情報分析（パテントマップ）から見た再生医療
特許情報分析（パテントマップ）から見たCT（コンピュータ断層撮影装置）
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造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
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通信講座
01/22 微生物同定の基礎知識と検査のポイント
01/22 化粧品の回収・クレームを生じさせない安定性試験の進め方
01/22 原薬・中間体製造プロセスにおけるスケールアップの基礎とトラブル対策
03/16 化粧品主要国成分規制と輸出入時の留意点及び広告対応
04/14 技術者・研究者のための内容が“明確に”伝わる技術文書作成入門
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