検索結果：
セミナー
- 07/19 医薬品開発プロジェクトの効率的な進め方と進行が遅れた際の対応策
- 07/19 再生医療における周辺ビジネスと参入戦略
- 07/20 医薬品工場における計画・設備設計とプロジェクトの進め方
- 07/23 サイトマスターファイルの作成・管理・活用法
- 07/23 動物用医薬品開発・申請ポイントと当局対応
- 07/23 原価計算の基礎知識と活用ノウハウ
- 07/24 晶析操作を用いた結晶を思い通りに創り出すためのポイント
- 07/24 食品期限（賞味・消費）の科学的根拠に基づく設定方法
- 07/24 医療機器のプロセスバリデーション（PV）と工程管理
- 07/25 研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動【基本理論編＆実践編】２日間連続セミナー
- 07/25 再生医療等製品製造所におけるハード面の設計および査察対応
- 07/26 要求特性実現への最適解を導く品質工学
- 07/26 毛髪の構造・特性をふまえたヘアケア製品開発のポイント
- 07/26 濾過プロセスの操作設計とトラブル対応
- 07/26 統計解析をつかわなくてもわかる分析法バリデーション入門講座
- 07/27 核酸医薬品の基礎・国内外規制動向と品質/安全性評価におけるポイント
- 07/27 痛みの基礎をふまえた定量評価法
- 07/27 日米欧主要国の 医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント
- 07/30 ＧＭＰバリデーション 入門講座
- 07/30 医療・ヘルスケア・感性計測用センサの小型化・高機能化と応用展開
- 07/30 審査側から見た医療機器承認申請書作成のポイント
- 07/31 敗血症の病態・診断・治療の現状と求める診断・治療薬像
- 07/31 アジア申請（ASEAN，東アジア，インドなど）におけるACTDを含む申請のポイントと各国の要求事項
- 08/08 革新的テーマ・アイデアを『継続的』に創出する『体系的・組織的』な仕組みづくり
- 08/10 ＜将来を想定し新事業・新製品の創出に結び付ける＞マクロ環境分析の実行とそのプロセス
- 08/10 進歩性の意味、本当に理解できていますか？
- 08/20 ＜Excel実習付き＞医薬品製造現場で必要となる品質管理業務における統計解析の基礎
- 08/21 コンピュータ化システムバリデーション（CSV）の基礎・入門講座
- 08/21 しびれの評価・診断の現状と求める新薬像
- 08/21 重要事項がすぐ分かるための医療機器の添付文書作成の実例
- 08/22 医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトの実践講座
- 08/22 再生医療等製品開発のための非臨床試験package構築戦略
- 08/22 変形性関節症治療薬開発の為の試験デザイン構築と診断実態・望まれる新薬像
- 08/24 英文メディカルライティング入門講座
- 08/24 医療機器GCP入門講座
- 08/27 オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準
- 08/28 臨床試験の計画のための統計解析講座
- 08/29 GMP入門講座
- 08/29 医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方
- 08/29 バイオ医薬品原薬工場建設の計画・設計・マネージメントのポイント
- 08/30 原薬製造時のスケールアップ技術とトラブル予防策
- 08/30 国際規格ISO 14971に基づく医療機器リスクマネジメント
- 08/30 １０年先を見据えた再生医療製品ビジネスの事業性評価のポイント
- 08/31 片頭痛治療の現状と望む新薬像
- 08/31 製造部門におけるバリデーション・キャリブレーションの基礎講座
- 08/31 高薬価取得のための薬価申請・交渉のポイント
- 09/03 バイオ医薬品の品質・安定性向上のポイント 基礎講座【大阪開催】
- 09/03 微生物の取り扱い・管理の基本と微生物同定試験のポイント【大阪開催】
- 09/03 差別化・付加価値をつけたジェネリック製剤開発【大阪開催】
- 09/04 バイオシミラー（バイオ後続品）の薬事戦略と承認申請の進め方【大阪開催】
- 09/04 フリーズドライ（凍結乾燥）の基礎と生産・製造プロセス最適化のポイント【大阪開催】
- 09/06 バイオ医薬品製造におけるスケールアップ時の品質同等性確保と申請資料作成【大阪開催】
- 09/07 粉体の固結の機構・因子・評価・対策【大阪開催】
- 09/07 化粧品製造における品質保証と作業員教育の実践 【万協製薬（株）化粧品製造工場 見学付（無料）】
- 09/07 炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像【大阪開催】
- 09/13 地域医療ネットワークの可視化とＭＲ活動への活用
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09/14 共同研究／開発契約の進め方と秘密保持契約の対応ノウハウ
- 09/14 血液がんの病態・診断/治療の現状と現場が求める新薬像
- 09/18 コンピュータ化システムバリデーション（CSV）の基礎とER/ES対応のポイント
- 09/18 不確実性がある中での医薬品の売上予測実施ノウハウ
- 09/19 全身性エリテマトーデスの基礎と治療の現状・現場が望む新薬像
- 09/19 照会事項を減らすためのCMC申請資料作成のポイント
- 09/20 試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント
- 09/21 医療機器の保険収載戦略策定と申請時の留意点
- 09/21 医薬品GDP入門講座
- 09/25 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント
- 09/25 バイオフィルムの形成メカニズムと評価・対策
- 09/26 オーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発・臨床試験のポイント
- 09/26 非臨床試験における信頼性確保の基礎と実践
- 09/26 創薬・DR成功のためのビッグデータ・人工知能（ディープラーニング）の活用法
- 09/27 特許オープン・クローズ戦略を実践するための「初めの一歩」
- 09/27 化粧品の剤型別にみる安定性試験法と品質保証のポイント
- 09/28 再生医療等製品の開発/承認審査対応のポイント
- 09/28 効果的な洗浄バリデーションのポイントと査察対応
- 09/28 神経障害性疼痛の基礎を踏まえた診断・治療の現状と求める新薬像
- 10/22 治験薬GMPの基礎講座 ～ICHガイドライン、PIC/S対応のポイント～
- 10/25 抗体医薬品製造におけるダウンストリーム工程の開発とスケールアップ技術
- 10/25 食品・包装材料製造メーカーのための包装商品設計 基礎講座
- 10/26 米国FDA 510(k)申請書作成法と留意点
- 10/29 体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略
- 10/30 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱事例と未然防止策
- 11/05 医薬品包装におけるバリデーションと包装工程の最適化(効率化・標準化)【大阪開催】
- 11/06 乳化・分散プロセス設計とスケールアップ手法【大阪開催】
- 11/06 分析法バリデーション入門講座【大阪開催】
- 11/08 GMP査察の実際と事前準備、GMP用語（日英）・通訳の際の留意点【大阪開催】
- 11/27 GMP入門講座
- 01/01 地域医療ネットワーク時代を生き抜くためのMR/営業マネジャー向け【出張研修】
書籍
- 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
- ドラッグデリバリーシステム-バイオ医薬品創成に向けた組織、細胞内、核内送達技術の開発-
- スマートセルインダストリー -微生物細胞を用いた物質生産の展望-
- 再生医療・創薬のための3次元細胞培養技術
- 臓器チップの技術と開発動向
- 細胞・生体分子の固定化と機能発現
- 多形現象と制御技術
- 農薬の創製研究の動向―安全で環境に優しい農薬開発の展開―
- 中分子創薬に資するペプチド・核酸・糖鎖の合成技術
- AI導入によるバイオテクノロジーの発展
- 医薬品原薬・中間体製造の開発と市場
- 新薬合成マニュアル 2018
- バイオフィルム制御に向けた構造と形成過程―特徴・問題点・事例・有効利用から読み解くアプローチ―
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たカプセル内視鏡〔2017年版〕
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特許情報分析（パテントマップ）から見たCT（コンピュータ断層撮影装置）〔2017年版〕
- 2018年版 ファインケミカル年鑑
- 医療・診断をささえるペプチド科学―再生医療・DDS・診断への応用―
- 国際共同試験におけるICH-E6改訂のインパクト・QMS構築
- ひと見守りテクノロジー
- 再生医療用培養容器とケミカルス2017 ～技術と市場～
- リキッドバイオプシー―体液中腫瘍マーカーの検出・解析技術―
- 生体ガス計測と高感度ガスセンシング
- ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
- 翻訳 シグナル伝達・制御の生化学
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た血糖測定器
- 体外診断用医薬品開発ノウハウ
- 次世代がん治療
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た車椅子
- 最新農薬原体・キー中間体の創製2017
- マイクロ波加熱の基礎と産業応用
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た電子カルテ
- 分析法バリデーション実務集
- 抗菌ペプチドの機能解明と技術利用
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特許情報分析（パテントマップ）から見た抗癌剤〔2017年版〕
- 次世代アジュバント開発のためのメカニズム解明と安全性評価
- 商品開発・評価のための生理計測とデータ解析ノウハウ
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た補聴器
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パラダイムシフトをもたらすエクソソーム機能研究最前線
- 医療用バイオマテリアルの研究開発
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たマッサージ機〔2017年版〕
- 人工細胞の創製とその応用
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たカテーテル〔2017年版〕
- フローマイクロ合成の実用化への展望
- 薬用植物辞典
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た介護用ベッド＆関連設備
- IoTを指向するバイオセンシング・デバイス技術
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たマンモグラフィー（乳房X線撮影検査）装置
- 2017年版 ファインケミカル年鑑
- 再生医療・細胞治療のための細胞加工物評価技術
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た再生医療〔2016年版〕
- マイクロニードルの製造と応用展開
- インプラント型電子メディカルデバイス
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た血液検査装置
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た粒子線治療装置
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たAED(自動体外式除細動器)
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た健康モニタリング装置
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た生体認証（機器）
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特許情報分析（パテントマップ）から見た体外人工臓器
- 難水溶性薬物の経口製剤化技術最前線
- バイオミメティクスの技術展望と産業動向
- 再生医療等製品の開発と実用化展望
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特許情報分析（パテントマップ）から見たリハビリ装置・器具
- 非食品包装材料市場の現状と展望 2016
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た画像診断機器（超音波）〔2016年版〕
- 環境と福祉を支えるスマートセンシング
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た画像診断機器（磁器共鳴）〔2016年版〕
- 抗体薬物複合体(ADC)の設計開発
- ヘルスケアを支えるバイオ計測
- 再生医療用足場材料の開発と市場
- ゲノム情報解析
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たウェアラブル端末
- 核酸医薬の創製と応用展開
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た製薬大手5社〔2016年版〕
- 医薬品添加剤の処方設計と物性評価
- 腸内細菌・口腔細菌と全身疾患
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た放射線診断機器
- 進化するゲノム編集技術
- 再生医療のための細胞製造ハンドブック
- 歯科再生・修復医療と材料
- DDSキャリア作製プロトコル集
- 難培養微生物研究の最新技術Ⅲ―微生物の生き様に迫り課題解決へ―
- スポーツバイオ科学と先進スポーツギアの開発
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た内視鏡〔2015年版〕
- 酵素応用の技術と市場2015
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た衛生マスク
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た口腔ケア用製剤
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た医療用画像管理システム
- 抗体医薬における細胞構築・培養・ダウンストリームのすべて
- 三次元ティッシュエンジニアリング
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たメガネ（コンタクトレンズ含む）
- 非侵襲的検体検査の最前線―唾液検査・呼気検査を中心に―
- 進化する医療用バイオベースマテリアル
-
特許情報分析（パテントマップ）から見たヘルスケア機器（指定5種）
- 進化する運動科学の研究最前線
- 睡眠マネジメント
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たコンタクトレンズ用装着点眼剤
- 再生医療の細胞培養技術と産業展開
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たコンタクトレンズ〔2014年版〕
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たコンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤
- 生体適合性制御と要求特性掌握から実践する高分子バイオマテリアルの設計・開発戦略
-
特許情報分析（パテントマップ）から見た生体信号処理技術（脳波）
- 微粒子最密充填のための粒度分布・粒子形状・表面状態制御
- エピジェネティクスの産業応用
- 承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理 ≪ICH Q11対応≫
- 3極に対応した開発/製造段階における"同等性評価全集"
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たメディカルバイオニクス（人工臓器）
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た先端癌治療機器
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た人工透析装置
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たPET装置（診断）
- 翻訳 元素の生物化学 ～細胞レベルでの元素の反応・結合・移動過程を追う～
- ヒトの運動機能と移動のための次世代技術開発
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た再生医療
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たCT（コンピュータ断層撮影装置）
- タンパク質結晶の最前線
- ペットフード・ペット用医薬品の最新動向
- メンタル医療―原因解明と診断,治療の最前線―
- ≪統計が苦手な人のための≫治験実施/新薬申請時における分析法バリデーションの妥当性と実施範囲
- 2014年版 ファインケミカル年鑑
- 進化分子工学 ～高速分子進化によるタンパク質・核酸の開発～
- パーソナル・ヘルスケア
- アンチ・エイジングシリーズ3 骨研究最前線
- ニュートリゲノミクスを基盤としたバイオマーカーの開発
- 〔改訂版〕医薬品包装・容器の材料要求特性と３極局方の品質基準・試験法
- 特許情報分析(パテントマップ)から見たステント
- In vitro毒性・動態評価の最前線
- 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
- 再生医療・細胞培養の開発と市場
- 応用が拡がるＤＤＳ ～人体環境から農業・家電まで～
- 非経口投与製剤の開発と応用―次世代型医薬品の新規投与形態の開拓を目指して―
- 動物実験代替安全性試験プロトコル集 【付録CD-ROM】付
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た文書管理システム
- リサイクルバイオテクノロジーの最前線
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たドラッグデリバリーシステム
- 医薬品製剤化方略と新技術II
- オプトジェネティクス
- 食品におけるGMP・サニテーション
- 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向
- 幹細胞医療の実用化技術と産業展望
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た放射線医療(癌診断・治療)
- IND/NDA申請に必要な欧米・アジア規制と記載例
- 次世代医薬開発に向けた抗体工学の最前線
- 医薬品製剤開発のための次世代微粒子コーティング技術
- ペプチド医薬の最前線
- バイオ(抗体)医薬品における不純物／凝集の評価・試験と免疫原性、ウイルス安全性への対応
- 【日本・欧州(PIC/S)・アメリカ】各国GMP要求の徹底比較・適合方法と査察対応
- クラウド時代のヘルスケアモニタリングシステム構築と応用
- レスベラトロールの基礎と応用
- 3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法
- アスタキサンチンの機能と応用
- 新機能抗体開発ハンドブック
- プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善
- 抗体医薬品の開発と市場
- 3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理
- 先端バイオマテリアルハンドブック
- 再生医療製品の許認可と組織工学の新しい試み
- 海外医薬品ビジネス必携
- バイオ医薬品製造の効率化と生産基材の開発
- 難吸収性薬物の吸収性改善と新規投与製剤の開発
- 治験中／市販後における３極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
- 抗ストレス食品の開発と展望 II
- ドラッグデリバリーシステムの新展開 II
- ジェネリック医薬品合成マニュアル2012
- 3極要求相違を踏まえたCMC申請資料作成と当局対応ノウハウ
- 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た製薬大手5社
- 眠りの科学とその応用 II
- 注射剤・錠剤における外観目視検査と回収要否判断
- 特許情報分析(パテントマップ)から見たカテーテル
- ナノ融合による先進バイオデバイス
- 次世代バイオ医薬品の製剤設計と開発戦略
- バイオ医薬品開発における糖鎖技術
- マリンバイオテクノロジーの新潮流
- 医薬品開発における結晶多形の制御と評価
- 蛍光イメージング/MRIプローブの開発
- 高効率二光子吸収材料の開発と応用
- バイオ／抗体医薬品･後続品におけるＣＭＣ研究・申請と同等性確保
- アジュバント開発研究の新展開
- 次世代バイオミメティクス研究の最前線 ―生物多様性に学ぶ―
- 特許情報分析(パテントマップ)から見た抗癌剤
- 次世代経皮吸収型製剤の開発と応用
- 特許情報分析(パテントマップ)から見た医療機器
- 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
- 3極要求を反映したGMP-SOP全集
- ジェネリック医薬品業界の国内・海外動向と開発情報
- 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
- 新しい農薬原体・キー中間体の創製2011
- 糖化による疾患と抗糖化食品・素材
- メタゲノム解析技術の最前線
- 次世代光医療―レーザー技術の臨床への橋渡し―
- 次世代ワクチンの産業応用技術
- がん免疫療法 ―実用化へのチャレンジ―
- 【３極対応】GMPにおける微生物試験/管理
- 医薬品製造・試験現場におけるヒューマンエラー防止策と作業者教育
- 抗体医薬のための細胞構築と培養技術
- 日本発ブロックバスターを目指して―創薬研究の最前線―
- バイオチップ実用化ハンドブック
- 先端バイオ医薬品の評価技術
- 難培養微生物研究の最新技術II ―ゲノム解析を中心とした最前線と将来展望―
- グリーンバイオケミストリーの最前線
- シングルセル解析の最前線
- 細胞治療・再生医療のための培養システム
- 難水溶性薬物の物性評価と製剤設計の新展開
通信講座