検索結果：
セミナー
- 05/25 医薬品（固形製剤／注射剤）の外観目視検査のポイントと異物低減対策
- 05/25 臨床試験における臨床検査値と有害事象の評価・判定
- 05/25 PIC/S GMP査察に対応するための適切な試験検査室管理と指摘事項
- 05/28 バイオ医薬品製造におけるプロセス開発とスケールアップ
- 05/28 医薬品における強い特許明細書作成のポイント
- 05/29 ISO13485：2016更新対応講座
- 05/29 凍結乾燥製剤のスケールアップ技術とバリデーション実施のポイント
- 05/29 経皮吸収とその評価方法
- 05/29 コンピュータ化システムバリデーション 基礎講座
- 05/30 バイオ後続品／バイオシミラーの基礎とCMC開発のポイント
- 05/30 《演習付き》メディカルライティングの基礎とメディカル分野で必須となる英語専門用語
- 05/30 ヒトの温熱的快適性の理解と人体熱平衡モデルによる温熱快適指標
- 05/31 治験の品質向上のための効率的モニタリング業務の実施と品質管理
- 05/31 包装商品開発におけるヒートシールのポイント７要素と評価/トラブル対策
- 06/04 Quality by Designに基づく 造粒・打錠工程の設計と最適化【大阪開催】
- 06/04 再生医療等製品製造のリスク評価と細胞加工施設の適格性評価・バリデーションのポイント【大阪開催】
- 06/05 iPS細胞培養・分化誘導の基本と応用技術【入門セミナー】
- 06/05 体外診断用医薬品の性能試験実施のための統計的方法と評価手法【大阪開催】
- 06/06 ＧＭＰ入門【大阪開催】
- 06/07 製造・ラボでの紙・電子データのデータインテグリティ実務【大阪開催】
- 06/08 変形性関節症の病態・最新の知見と臨床現場が臨む新薬像【大阪開催】
- 06/08 晶析操作の基礎講座【大阪開催】
- 06/15 ケーススタディで学ぶ！製薬企業のための英語プレゼンテーション入門講座
- 06/18 初心者・苦手な方のための臨床医薬統計入門
- 06/18 １０年先を見据えた再生医療製品ビジネスの事業性評価のポイント
- 06/18 治験総括報告書（CSR）の効率的作成のポイント
- 06/19 再生医療製品の国内薬事規制とＰＭＤＡ対応ポイント
- 06/20 生体情報センシングと製品開発への応用の考え方
- 06/20 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント
- 06/20 生体親和性材料の表面設計と評価・分析法
- 06/20 医薬品包装の開発動向と今後の包装設計
- 06/21 新商品・新規事業創出、新市場開拓のための『BtoBマーケティング』実践講座
- 06/21 中分子医薬品の基礎/最新動向と創薬・開発の留意点
- 06/22 微生物取扱法 基礎講座 ～分離・培養・同定～
- 06/26 治験カルテの読み方/解釈のポイント
- 06/26 経皮吸収型製剤の設計および放出試験と評価法
- 06/27 医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座
- 06/28 適切なCTD（品質）作成と頻出照会事項回避のポイント
- 06/29 ICH-GCP及びグローバル開発を踏まえた品質マネジメントシステム構築とCAPA導入・運用の実践
- 06/29 がんゲノム検査の薬事承認申請と臨床実装における課題と展望
- 06/29 薬物動態の基礎
- 07/02 バイオ医薬品における知財戦略【大阪開催】
- 07/03 開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略【大阪開催】
- 07/03 PMDA査察対応 入門講座【大阪開催】
- 07/04 医薬品製造設備の洗浄バリデーション実施のポイント【大阪開催】
- 07/05 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）実務講座【大阪開催】
- 07/05 食品製造現場での異物混入対策と混入経路同定の判断【大阪開催】
- 07/06 開発段階の処方・剤形変更時におけるBE試験とバイオウェイバーの考え方【大阪開催】
- 07/18 PIC/SGMPに対応した製薬用水の製造・品質管理の基礎
- 07/19 再生医療における周辺ビジネスと参入戦略
- 07/19 医薬品開発プロジェクトの効率的な進め方と進行が遅れた際の対応策
- 07/20 医薬品工場における計画・設備設計とプロジェクトの進め方
- 07/23 動物用医薬品開発・申請ポイントと当局対応
- 07/23 サイトマスターファイルの作成・管理・活用法
- 07/24 医療機器のプロセスバリデーション（PV）と工程管理
- 07/24 晶析操作を用いた結晶を思い通りに創り出すためのポイント
- 07/24 食品期限（賞味・消費）の科学的根拠に基づく設定方法
- 07/25 再生医療等製品製造所におけるハード面の設計および査察対応
- 07/26 濾過プロセスの操作設計とトラブル対応
- 07/26 毛髪の構造・特性をふまえたヘアケア製品開発のポイント
- 07/26 統計解析をつかわなくてもわかる分析法バリデーション入門講座
- 07/27 痛みの基礎をふまえた定量評価法
- 07/27 核酸医薬品の基礎・国内外規制動向と品質/安全性評価におけるポイント
- 07/27 日米欧主要国の 医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント
- 07/30 ＧＭＰバリデーション 入門講座
- 07/30 医療・ヘルスケア・感性計測用センサの小型化・高機能化と応用展開
- 07/30 審査側から見た医療機器承認申請書作成のポイント
- 07/31 アジア申請（ASEAN，東アジア，インドなど）におけるACTDを含む申請のポイントと各国の要求事項
- 07/31 敗血症の病態・診断・治療の現状と求める診断・治療薬像
- 08/20 ＜Excel実習付き＞医薬品製造現場で必要となる品質管理業務における統計解析の基礎
- 08/23 体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略
- 08/24 医療機器GCP入門講座
- 08/29 医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方
- 08/30 原薬製造時のスケールアップ技術とトラブル予防策
- 09/03 微生物の取り扱い・管理の基本と微生物同定試験のポイント【大阪開催】
- 09/07 炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像【大阪開催】
- 09/19 全身性エリテマトーデスの基礎と治療の現状・現場が望む新薬像
- 09/20 試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント
- 09/26 オーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発・臨床試験のポイント
- 09/27 化粧品の剤型別にみる安定性試験法と品質保証のポイント
- 01/01 地域医療ネットワーク時代を生き抜くためのMR/営業マネジャー向け【出張研修】
書籍
- 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
- 再生医療・創薬のための3次元細胞培養技術
- 臓器チップの技術と開発動向
- 細胞・生体分子の固定化と機能発現
- 農薬の創製研究の動向―安全で環境に優しい農薬開発の展開―
- 中分子創薬に資するペプチド・核酸・糖鎖の合成技術
- AI導入によるバイオテクノロジーの発展
- 医薬品原薬・中間体製造の開発と市場
- 新薬合成マニュアル 2018
- バイオフィルム制御に向けた構造と形成過程―特徴・問題点・事例・有効利用から読み解くアプローチ―
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たカプセル内視鏡〔2017年版〕
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特許情報分析（パテントマップ）から見たCT（コンピュータ断層撮影装置）〔2017年版〕
- 2018年版 ファインケミカル年鑑
- 医療・診断をささえるペプチド科学―再生医療・DDS・診断への応用―
- 国際共同試験におけるICH-E6改訂のインパクト・QMS構築
- ひと見守りテクノロジー
- 再生医療用培養容器とケミカルス2017 ～技術と市場～
- リキッドバイオプシー―体液中腫瘍マーカーの検出・解析技術―
- 生体ガス計測と高感度ガスセンシング
- ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
- 翻訳 シグナル伝達・制御の生化学
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た血糖測定器
- 体外診断用医薬品開発ノウハウ
- 次世代がん治療
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た車椅子
- 最新農薬原体・キー中間体の創製2017
- マイクロ波加熱の基礎と産業応用
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た電子カルテ
- 分析法バリデーション実務集
- 抗菌ペプチドの機能解明と技術利用
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特許情報分析（パテントマップ）から見た抗癌剤〔2017年版〕
- 次世代アジュバント開発のためのメカニズム解明と安全性評価
- 商品開発・評価のための生理計測とデータ解析ノウハウ
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た補聴器
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パラダイムシフトをもたらすエクソソーム機能研究最前線
- 医療用バイオマテリアルの研究開発
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たマッサージ機〔2017年版〕
- 人工細胞の創製とその応用
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たカテーテル〔2017年版〕
- フローマイクロ合成の実用化への展望
- 薬用植物辞典
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た介護用ベッド＆関連設備
- IoTを指向するバイオセンシング・デバイス技術
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たマンモグラフィー（乳房X線撮影検査）装置
- 2017年版 ファインケミカル年鑑
- 再生医療・細胞治療のための細胞加工物評価技術
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た再生医療〔2016年版〕
- マイクロニードルの製造と応用展開
- インプラント型電子メディカルデバイス
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た血液検査装置
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た粒子線治療装置
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たAED(自動体外式除細動器)
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た健康モニタリング装置
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た生体認証（機器）
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特許情報分析（パテントマップ）から見た体外人工臓器
- 難水溶性薬物の経口製剤化技術最前線
- バイオミメティクスの技術展望と産業動向
- 再生医療等製品の開発と実用化展望
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特許情報分析（パテントマップ）から見たリハビリ装置・器具
- 非食品包装材料市場の現状と展望 2016
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た画像診断機器（超音波）〔2016年版〕
- 環境と福祉を支えるスマートセンシング
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た画像診断機器（磁器共鳴）〔2016年版〕
- 抗体薬物複合体(ADC)の設計開発
- ヘルスケアを支えるバイオ計測
- 再生医療用足場材料の開発と市場
- ゲノム情報解析
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たウェアラブル端末
- 核酸医薬の創製と応用展開
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た製薬大手5社〔2016年版〕
- 医薬品添加剤の処方設計と物性評価
- 腸内細菌・口腔細菌と全身疾患
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た放射線診断機器
- 進化するゲノム編集技術
- 再生医療のための細胞製造ハンドブック
- 歯科再生・修復医療と材料
- DDSキャリア作製プロトコル集
- 難培養微生物研究の最新技術Ⅲ―微生物の生き様に迫り課題解決へ―
- スポーツバイオ科学と先進スポーツギアの開発
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た内視鏡〔2015年版〕
- 酵素応用の技術と市場2015
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た衛生マスク
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た口腔ケア用製剤
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た医療用画像管理システム
- 抗体医薬における細胞構築・培養・ダウンストリームのすべて
- 三次元ティッシュエンジニアリング
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たメガネ（コンタクトレンズ含む）
- 非侵襲的検体検査の最前線―唾液検査・呼気検査を中心に―
- 進化する医療用バイオベースマテリアル
-
特許情報分析（パテントマップ）から見たヘルスケア機器（指定5種）
- 進化する運動科学の研究最前線
- 睡眠マネジメント
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たコンタクトレンズ用装着点眼剤
- 再生医療の細胞培養技術と産業展開
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たコンタクトレンズ〔2014年版〕
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たコンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤
- 生体適合性制御と要求特性掌握から実践する高分子バイオマテリアルの設計・開発戦略
-
特許情報分析（パテントマップ）から見た生体信号処理技術（脳波）
- 微粒子最密充填のための粒度分布・粒子形状・表面状態制御
- エピジェネティクスの産業応用
- 承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理 ≪ICH Q11対応≫
- 3極に対応した開発/製造段階における"同等性評価全集"
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たメディカルバイオニクス（人工臓器）
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た先端癌治療機器
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た人工透析装置
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たPET装置（診断）
- 翻訳 元素の生物化学 ～細胞レベルでの元素の反応・結合・移動過程を追う～
- ヒトの運動機能と移動のための次世代技術開発
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た再生医療
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たCT（コンピュータ断層撮影装置）
- タンパク質結晶の最前線
- ペットフード・ペット用医薬品の最新動向
- メンタル医療―原因解明と診断,治療の最前線―
- ≪統計が苦手な人のための≫治験実施/新薬申請時における分析法バリデーションの妥当性と実施範囲
- 2014年版 ファインケミカル年鑑
- 進化分子工学 ～高速分子進化によるタンパク質・核酸の開発～
- パーソナル・ヘルスケア
- アンチ・エイジングシリーズ3 骨研究最前線
- ニュートリゲノミクスを基盤としたバイオマーカーの開発
- 〔改訂版〕医薬品包装・容器の材料要求特性と３極局方の品質基準・試験法
- 特許情報分析(パテントマップ)から見たステント
- In vitro毒性・動態評価の最前線
- 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
- 再生医療・細胞培養の開発と市場
- 応用が拡がるＤＤＳ ～人体環境から農業・家電まで～
- 非経口投与製剤の開発と応用―次世代型医薬品の新規投与形態の開拓を目指して―
- 動物実験代替安全性試験プロトコル集 【付録CD-ROM】付
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た文書管理システム
- リサイクルバイオテクノロジーの最前線
- 特許情報分析（パテントマップ）から見たドラッグデリバリーシステム
- 医薬品製剤化方略と新技術II
- オプトジェネティクス
- 食品におけるGMP・サニテーション
- 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向
- 幹細胞医療の実用化技術と産業展望
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た放射線医療(癌診断・治療)
- IND/NDA申請に必要な欧米・アジア規制と記載例
- 次世代医薬開発に向けた抗体工学の最前線
- 医薬品製剤開発のための次世代微粒子コーティング技術
- ペプチド医薬の最前線
- バイオ(抗体)医薬品における不純物／凝集の評価・試験と免疫原性、ウイルス安全性への対応
- 【日本・欧州(PIC/S)・アメリカ】各国GMP要求の徹底比較・適合方法と査察対応
- クラウド時代のヘルスケアモニタリングシステム構築と応用
- レスベラトロールの基礎と応用
- 3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法
- アスタキサンチンの機能と応用
- 新機能抗体開発ハンドブック
- プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善
- 抗体医薬品の開発と市場
- 3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理
- 先端バイオマテリアルハンドブック
- 再生医療製品の許認可と組織工学の新しい試み
- 海外医薬品ビジネス必携
- バイオ医薬品製造の効率化と生産基材の開発
- 難吸収性薬物の吸収性改善と新規投与製剤の開発
- 治験中／市販後における３極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
- 抗ストレス食品の開発と展望 II
- ドラッグデリバリーシステムの新展開 II
- ジェネリック医薬品合成マニュアル2012
- 3極要求相違を踏まえたCMC申請資料作成と当局対応ノウハウ
- 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
- 特許情報分析（パテントマップ）から見た製薬大手5社
- 眠りの科学とその応用 II
- 注射剤・錠剤における外観目視検査と回収要否判断
- 特許情報分析(パテントマップ)から見たカテーテル
- ナノ融合による先進バイオデバイス
- 次世代バイオ医薬品の製剤設計と開発戦略
- バイオ医薬品開発における糖鎖技術
- マリンバイオテクノロジーの新潮流
- 医薬品開発における結晶多形の制御と評価
- 蛍光イメージング/MRIプローブの開発
- 高効率二光子吸収材料の開発と応用
- バイオ／抗体医薬品･後続品におけるＣＭＣ研究・申請と同等性確保
- アジュバント開発研究の新展開
- 次世代バイオミメティクス研究の最前線 ―生物多様性に学ぶ―
- 特許情報分析(パテントマップ)から見た抗癌剤
- 次世代経皮吸収型製剤の開発と応用
- 特許情報分析(パテントマップ)から見た医療機器
- 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
- 3極要求を反映したGMP-SOP全集
- ジェネリック医薬品業界の国内・海外動向と開発情報
- 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
- 新しい農薬原体・キー中間体の創製2011
- 糖化による疾患と抗糖化食品・素材
- メタゲノム解析技術の最前線
- 次世代光医療―レーザー技術の臨床への橋渡し―
- 次世代ワクチンの産業応用技術
- がん免疫療法 ―実用化へのチャレンジ―
- 【３極対応】GMPにおける微生物試験/管理
- 医薬品製造・試験現場におけるヒューマンエラー防止策と作業者教育
- 抗体医薬のための細胞構築と培養技術
- 日本発ブロックバスターを目指して―創薬研究の最前線―
- バイオチップ実用化ハンドブック
- 先端バイオ医薬品の評価技術
- 難培養微生物研究の最新技術II ―ゲノム解析を中心とした最前線と将来展望―
- グリーンバイオケミストリーの最前線
- シングルセル解析の最前線
- 細胞治療・再生医療のための培養システム
- 難水溶性薬物の物性評価と製剤設計の新展開