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– – – キャパシタ、電気二重層
– – – 燃料電池、FC、水素、電解質、セパレータ
– – – 無機太陽電池、シリコン
– – – 有機太陽電池、色素増感、有機薄膜
– – – 風力発電、CFRP、洋上
– – – 地熱発電
– – – 水力発電、マイクロ
– – – 熱電変換、ペルチェ素子
– – 省エネ・環境負荷低減
– – – スマートグリッド
– – – 潜熱蓄熱、化学蓄熱
– – – バイオマス
– – – バイオエタノール、バイオ燃料
– 環境関連事業
– – 水処理・浄水・排水
– – – 水ビジネス、プラント
– – – 膜分離活性汚泥法、MBR、逆浸透膜、RO膜
– – レアメタル・分離・回収
– – 土壌・PHREEQC
– – 建材・土木
– 法規制
– – 化学物質（WEEE・RoHS・REACH・化審法）
– – EuP指令・CEマーク
– – 揮発性ガス・VOC・ダイオキシン
高分子・炭素材料・ガラス
– 高分子
– – 樹脂・ポリマー
– – – ポリウレタン
– – – エポキシ樹脂
– – – ポリイミド、フェノール樹脂
– – – シリコーン
– – – その他の樹脂
– – 高性能化・改質
– – – 合成、モノマー、オリゴマー
– – – 重合、架橋、マイクロリアクター
– – – 結晶化、構造、ガラス転移、熱膨張
– – – アロイ、ブレンド、ナノコンポジット
– – – フィラー、充填、熱伝導性、放熱
– – – 添加剤、難燃剤、熱安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、HALS、UVA、可塑剤
– – – 劣化、変色、対策
– – – 破壊、変形、残留、応力、ひずみ、反り、機械特性、破断面、アニール処理
– – – 表面処理、表面改質、大気圧プラズマ、レーザー、コロナ処理
– – 成形（成型）加工
– – – 押出、スクリュー、ダイ、二軸、混練、コンパウンド、異型
– – – 射出、加飾、金型、発泡
– – – 熱成形、ブロー成形、中空成形、ペットボトル、カバー
– – – ウェブ、ハンドリング、巻取り、巻き出し、ロールtoロール、テンション
– – プラスチック
– – – エンジニアリングプラスチック、エンプラ、制振材料、音響材料
– – – 環境、ポリ乳酸、PLA、植物由来、天然素材、自己修復
– – – 炭素繊維強化プラスチック、CFRP、ガラス繊維強化プラスチック、GFRP、有機無機ハイブリッド
– – – フィルム、シート
– – – 延伸、配向
– – – 包装、バリア、ラミネート、積層、多層
– – 繊維
– – – 不織布
– – ゴム・エラストマー
– – – ゴム、練り、混練、劣化、寿命、試験
– – – 熱可塑性エラストマー、劣化
– 炭素材料
– – カーボンブラック・導電性・分散
– – カーボンナノチューブ
– – – ナノファイバー、ナノホーン、グラフェン、グラファイト
– ガラス
– – ディスプレイ用途
– – 自動車用途
– – 建築・建材用途
接着・塗料・レオロジー
– 塗料・接着剤・粘着剤
– – 塗布膜・塗工・ダイコーティング
– – 水性塗料・粉体塗料・塗装不良
– – UV硬化（光硬化）・EB硬化・重合開始剤
– – 接着剤・粘着剤
– – 色材・顔料・染料
– 表面科学・界面科学
– – ぬれ・接着・表面張力・接触角
– – 超親水・超撥水
– – シランカップリング剤・プラズマ処理・表面改質
– レオロジー・粘弾性
– – 高分子粘弾性・動的粘弾性・熱分析
– – 分散系レオロジー・チクソトロピー
– – SP値（溶解度パラメータ）
– 乳化・エマルション
– – 乳化・可溶化・エマルション
– – 界面活性剤・起泡・消泡・脱泡
粉体・化学工学・分析
– コロイド化学・粉体工学
– – ナノ粒子・微粒子・分散・凝集
– – 撹拌（攪拌）・混合・乳化重合・懸濁重合・超臨界
– – 粉体ハンドリング・造粒・打錠・粉砕・分級
– – 分離・吸着・蒸留・ろ過（濾過）・晶析
– 化学工学
– – 乾燥（操作・装置）
– – 伝熱・熱伝導・熱拡散・ふく射
– – 超音波・ソノケミストリー
– – 第一原理計算
– 触媒
– – 自動車触媒・工業触媒・劣化
– – 光触媒
– 分析・解析・観察
– – FT-IR・赤外分光・ラマン分光・異物分析・添加剤分析
– – ガスクロマトグラフィー・GC・液体クロマトグラフィー・HPLC
医薬品・医療機器
– 疾病治療薬開発・医療ニーズ
– – がん（癌）・悪性腫瘍・抗がん剤開発
– – 自己免疫疾患（関節リウマチ・エリテマトーデス・炎症性腸疾患）
– – 泌尿器・腎疾患（腎臓病・糖尿病）
– – 疼痛・かゆみ・痛み
– – 神経疾患・精神疾患・アルツハイマー・パーキンソン病
– – ウイルス・真菌系・感染症・敗血症
– – 疲労・ストレス
– – 骨疾患・関節疾患・変形性関節症
– – 再生医療・遺伝子治療
– – バイオ医薬・抗体医薬・核酸医薬開発
– 創薬研究・非臨床試験
– – 創薬研究
– – 薬物動態試験
– – 安全性試験・毒性試験
– – 薬効薬理試験
– – バイオ医薬品非臨床試験
– 臨床試験・GCP
– – 開発システム・CSV・Part11・eCTD
– – 有害事象・臨床検査値
– – 統計解析・臨床統計
– – データマネジメント・DM・EDC
– – モニタリング・SOP・GCP監査
– – 製造販売後試験・副作用情報・GVP・安全性情報
– – グローバル臨床試験・国際共同治験・海外臨床データ
– – 薬事・メディカルライティング・承認申請・CTD
– – 治験補償・法務関連
– – プロジェクトマネジメント
– 経営企画・マーケティング
– – ポートフォリオマネジメント・意思決定
– – マーケティング・セグメンテーション・ターゲティング・ポジショニング
– – MR・プロモーション
– – ジェネリック医薬品
– – 海外マーケティング・海外市場動向
– – 薬価戦略・医療制度
– 特許戦略・LCM・ライセンス
– – 特許出願・明細書作成・ライフサイクルマネージメント・知財戦略
– – ライセンス・デューデリジェンス
– 製剤開発・包装設計
– – 製剤ニーズ・口腔内崩壊錠・経鼻・経皮吸収製剤
– – 製剤設計・製剤化技術・DDS
– – 医薬品包装・設計・表示
– 分析・品質試験
– – 規格および試験法・分析法バリデーション
– – 安定性試験
– – キャリブレーション・校正
– – CMC薬事
– – 抗体・バイオ品質試験
– 医薬品製造・GMP
– – 製造システム・CSV・ERP・MES・LIMS
– – 工場設備・設計・維持管理・URS
– – 工業化・スケールアップ
– – 品質保証・QA
– – 単位操作・造粒・打錠・撹拌・粉砕・凍結乾燥
– – 無菌医薬品製造・微生物管理
– – 原薬・中間体製造
– – 輸送・GDP
– – ＧＭＰ監査
– 医療機器
– – 開発・臨床試験
– – 薬事申請
– – 製造・QMS・ISO13485
– – デバイス・プレフィルドシリンジ
– – 医療材料
– – バイオセンサ・バイオチップ
– – ソフトウェア・IEC62304
– 体外診断薬
– – 開発・薬事申請
– – 製造・QMS
– – 品質管理
化粧品・食品
– 化粧品
– – 皮膚生理学・皮膚測定
– – 化粧品マーケティング・パッケージデザイン
– – 処方設計設計・界面化学
– – 化粧品評価・使用感・官能評価
– – 医薬部外品
– – 香料開発・におい評価
– – メイクアップ化粧品・粉体
– – 化粧品ＧＭＰ・委受託製造
– – 化粧品原料・素材開発
– – 化粧品規制
– 食品
– – 食品開発・期限設定・素材開発・評価
– – 異物混入対策・製造工程
– – 食品包装・規制
R&D・マネジメント・特許
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– – 市場調査（国内・海外）
– – 技術マーケティング
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– – ポジショニングマップ
– 研究・開発・マネジメント・予算管理
– – 中止・撤退・共同研究開発
– – ロードマップ・ステージゲート
– – 原価計算・コストダウン
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– – 拒絶理由通知
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製造・工場・品質管理
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AI・人工知能
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開催日・開講日
~
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セミナー
書籍（技術書籍）
書籍（パテントマップシリーズ）
DVD
通信講座
セミナー
05/20 わかりやすいＣＴＤ-Q作成と頻出照会事項回避のポイント
05/20 腸内細菌叢の基礎と解析手法及び研究開発動向
05/21 再生医療・細胞治療分野を含めたエンドトキシン試験の実際と品質管理のポイント
05/22 医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法と事業評価のポイント ≪PC演習付き≫
05/22 バイオ医薬品製造の基礎とバリデーション対応
05/22 疼痛治療における臨床試験デザイン/求める薬剤プロファイル
05/22 GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
05/23 GMP作業者教育における指導法・評価法
05/23 アンメットメディカルニーズの評価と医薬品の開発戦略
05/23 半日速習 低消費電力の人体通信の基礎
05/24 日欧米の化学物質関連法規制の概要とGHS対応SDS・ラベル作成入門講座
05/24 体外診断用医薬品の臨床性能試験実施のポイント
05/27 炎症性腸疾患の病態/治療の現状と臨床試験の留意点/現場が求める新薬像
05/27 体外診断薬における開発から販売・サービスまでの構築実務とノウハウ
05/27 ＧＭＰバリデーション 入門講座
05/28 消臭・脱臭技術の基礎と対策・評価
05/29 ヒューマンエラーを防止する製造指図書・SOP作成と記載エラー例
05/29 医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方
05/29 日米欧三極比較から見る医薬品グローバル開発のための薬事規制/承認審査
05/30 AI/IoT関連開発プロジェクトを推進するための特許戦略と権利化のポイント
05/30 実務に役立つ！撹拌の基礎と応用
05/30 医薬品開発を行う上で知っておくべき臨床医薬統計 基礎講座
05/30 AI(人工知能)を利用した医療機器開発とレギュレーション対応のポイント
05/30 ライフサイクルマネジメントのためのバイオ医薬品特許戦略
05/31 ヒートシールの基礎と不良対策のポイント
05/31 中国をはじめとした東アジア臨床試験の実際と指摘事例
06/04 においの官能評価と機器分析手法【大阪開催】
06/04 原薬製造におけるプロセスバリデーション実施のポイント【大阪開催】
06/05 湿度制御を主体とした新規空調システムの基礎と技術開発動向【京都開催】
06/05 再生医療等製品製造のリスク評価と 細胞加工施設の適格性評価・バリデーションのポイント【大阪開催】
06/06 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）実務講座【大阪開催】
06/06 製造・ラボにおける紙・電子データのデータインテグリティ実務【大阪開催】
06/06 GVP対応講座【大阪開催】
06/11 日常医療・未病医療のための生体センシングとデバイス開発
06/14 最新化粧品マーケティング戦略実践講座 ～メディア化？オムニ化？グローバル化？最新CRM戦略～
06/17 がんゲノム検査の薬事承認申請と臨床実装における課題と展望
06/18 中分子医薬品の基礎/最新動向と創薬・開発の留意点
06/18 動物用医薬品の開発および承認・申請のポイント
06/18 経皮吸収型製剤の設計および放出試験と評価法
06/19 経口抗凝固薬の市場・開発動向と今後の製品戦略
06/19 医薬品空調設備設計の必須知識とバリデーション・維持管理のポイント
06/20 医薬品ライセンス基礎講座 ～2日間講座～
06/20 体外診断用医薬品の薬事承認取得に向けた臨床性能試験のポイント
06/20 化粧品の品質保証とクレーム対応をふまえた品質試験実施のポイント
06/20 関節リウマチ治療の現状と 治療薬開発における臨床試験のポイント
06/20 生体信号計測、生体センサ技術の基礎と応用
06/21 化粧品の防腐処方設計と保存効力試験実施のポイント
06/21 臨床試験の計画および統計解析基礎講座
06/24 日本および海外における体外診断薬特許戦略
06/25 医療機器プロセスバリデーション入門
06/25 ＜ＰＣ演習付＞ 利益を生み出す「開発時の安全係数と量産展開時の規格値」論理的決定法
06/25 バイオ医薬品の製法変更における同等性/同質性評価のポイント
06/25 海外当局査察レポートで学ぶ、臨床試験実務に役立つ英語講座
06/26 全身性エリテマトーデスにおける成功する臨床試験のポイント/求める新薬像
06/26 製薬用水の管理と設備/設計・バリデーション/設備適格性評価
06/26 細胞・再生医療の実用化に向けた課題 ～細胞培養・3次元培養技術～
06/27 認定検査試薬の制度概要と申請・運用のポイント
06/28 抗がん剤領域におけるこれからの承認申請資料と審査のポイント
06/28 GMP超入門
07/08 体外診断用医薬品の性能評価における統計解析【大阪開催】
07/09 コンピュータ化システムバリデーション（CSV）の基礎【大阪開催】
07/09 晶析操作を用いた結晶を思い通りに創り出すためのポイント【大阪開催】
07/10 医療機器FDA510（k）申請とQSR査察対応のポイント【大阪開催】
07/10 乾燥技術の基礎とトラブル対策【大阪開催】
07/11 医薬品・化粧品工場のヒューマンエラー低減策の進め方【大阪開催】
07/11 造粒・打錠のトラブル対策/効率的なスケールアップ手法【大阪開催】
07/12 微生物取扱法 基礎講座 ～分離・培養・同定～【大阪開催】
07/12 医薬品製造設備の 洗浄バリデーション実施と設備共用・専用化に関する判断基準【大阪開催】
07/12 アトピー性皮膚炎の病態・診断と今後求められる新薬像【大阪開催】
07/18 いまさら聞けない実践薬物動態学 ～基礎から実践へ～（PC演習つき）
07/18 バイオフィルムの特性および除去・対策技術
07/19 GMP査察及び監査の実践対応講座
07/19 GVP基礎講座 ～治験薬安全対策・情報提供・報告のポイント～
07/22 GMP医薬品工場建設（計画・設計・施工） およびバリデーションのポイント
07/22 体外診断用医薬品（診断薬）の市場動向をふまえたマーケティング戦略
07/23 GMP入門講座
07/23 濾過プロセスの操作設計とトラブル対応
07/24 再生医療ビジネス及び周辺ビジネスの実際と参入戦略
07/24 敗血症の病態・診断・治療の現状と求める診断・治療薬像
07/25 核酸医薬品の開発・国内外規制動向と品質/安全性評価のポイント
07/25 不確実性がある中での医薬品の売上予測実施ノウハウ
07/26 アジア申請（ASEAN，東アジア，インドなど）におけるACTDを含む申請のポイントと各国要求事項
07/26 日米欧主要国の 医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント
07/29 分析法バリデーション実施のための 統計解析の基礎と分析能パラメータの評価基準
07/29 粉体の固結の機構・因子・評価・対策
07/30 フリーズドライ（凍結乾燥）の基礎と生産・製造プロセス最適化のポイント
07/30 グローバル臨床試験に対応するQMSプロセスの構築とSOPの作成・計画
07/31 バイオ医薬品製造におけるプロセス開発とスケールアップ
07/31 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント
07/31 再生医療等製品開発のための非臨床安全性試験の基礎と実践
08/21 医薬品の適正流通（GDP）ガイドランの管理体制構築と文書管理
08/23 試験室におけるデータインテグリティ対応とデータ管理・運用
08/23 PIC/SGMPに対応した製薬用水の製造・品質管理の基礎
08/27 微生物の取り扱い・管理の基本と微生物同定試験のポイント
08/28 医療機器のプロセスバリデーション（PV）と工程管理
08/30 効果的な洗浄バリデーションのポイントと査察対応
09/02 パウダー化粧品の処方設計と粉体物性の機器評価方法【大阪開催】
09/03 GMP基準書・手順書の英文化と知っておくべき英語知識【大阪開催】
09/05 医薬品製造（GMP）のための統計的品質管理入門（講師デモ付き）【大阪開催】
09/13 炎症性腸疾患の病態/治療の現状と現場が求める新薬像
09/24 医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定
09/25 再生医療等製品申請における生物由来原料基準の要件とカルタヘナ法対応
09/26 バイオリアクターの操作設計の基礎知識とスケールアップのポイント
09/27 早期承認取得のために求められるメディカルライティングテクニック
09/30 毛髪の構造・特性をふまえたヘアケア製品開発のポイント
10/11 分析法バリデーション入門講座【大阪開催】
01/01 地域医療ネットワーク時代を生き抜くためのMR/営業マネジャー向け【出張研修】
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書籍（技術書籍）
洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Ｑ＆Ａ集
においを“見える化”する分析・評価技術
原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策 2019
特許情報分析（パテントマップ）から見た幹細胞関連技術
プレシジョン・メディシン
アルツハイマー病発症メカニズムと新規診断法･創薬･治療開発
医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
ドラッグデリバリーシステム-バイオ医薬品創成に向けた組織、細胞内、核内送達技術の開発-
スマートセルインダストリー -微生物細胞を用いた物質生産の展望-
創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
再生医療・創薬のための3次元細胞培養技術
臓器チップの技術と開発動向
細胞・生体分子の固定化と機能発現
多形現象と制御技術
農薬の創製研究の動向―安全で環境に優しい農薬開発の展開―
中分子創薬に資するペプチド・核酸・糖鎖の合成技術
AI導入によるバイオテクノロジーの発展
医薬品原薬・中間体製造の開発と市場
新薬合成マニュアル 2018
バイオフィルム制御に向けた構造と形成過程―特徴・問題点・事例・有効利用から読み解くアプローチ―
2018年版 ファインケミカル年鑑
医療・診断をささえるペプチド科学―再生医療・DDS・診断への応用―
国際共同試験におけるICH-E6改訂のインパクト・QMS構築
ひと見守りテクノロジー
再生医療用培養容器とケミカルス2017 ～技術と市場～
リキッドバイオプシー―体液中腫瘍マーカーの検出・解析技術―
生体ガス計測と高感度ガスセンシング
ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
翻訳 シグナル伝達・制御の生化学
体外診断用医薬品開発ノウハウ
次世代がん治療
最新農薬原体・キー中間体の創製2017
マイクロ波加熱の基礎と産業応用
分析法バリデーション実務集
抗菌ペプチドの機能解明と技術利用
次世代アジュバント開発のためのメカニズム解明と安全性評価
商品開発・評価のための生理計測とデータ解析ノウハウ
パラダイムシフトをもたらすエクソソーム機能研究最前線
医療用バイオマテリアルの研究開発
人工細胞の創製とその応用
フローマイクロ合成の実用化への展望
薬用植物辞典
IoTを指向するバイオセンシング・デバイス技術
2017年版 ファインケミカル年鑑
再生医療・細胞治療のための細胞加工物評価技術
マイクロニードルの製造と応用展開
インプラント型電子メディカルデバイス
難水溶性薬物の経口製剤化技術最前線
バイオミメティクスの技術展望と産業動向
再生医療等製品の開発と実用化展望
非食品包装材料市場の現状と展望 2016
環境と福祉を支えるスマートセンシング
抗体薬物複合体(ADC)の設計開発
ヘルスケアを支えるバイオ計測
再生医療用足場材料の開発と市場
ゲノム情報解析
核酸医薬の創製と応用展開
医薬品添加剤の処方設計と物性評価
腸内細菌・口腔細菌と全身疾患
進化するゲノム編集技術
再生医療のための細胞製造ハンドブック
歯科再生・修復医療と材料
DDSキャリア作製プロトコル集
難培養微生物研究の最新技術Ⅲ―微生物の生き様に迫り課題解決へ―
スポーツバイオ科学と先進スポーツギアの開発
酵素応用の技術と市場2015
抗体医薬における細胞構築・培養・ダウンストリームのすべて
三次元ティッシュエンジニアリング
非侵襲的検体検査の最前線―唾液検査・呼気検査を中心に―
進化する医療用バイオベースマテリアル
進化する運動科学の研究最前線
睡眠マネジメント
再生医療の細胞培養技術と産業展開
生体適合性制御と要求特性掌握から実践する高分子バイオマテリアルの設計・開発戦略
微粒子最密充填のための粒度分布・粒子形状・表面状態制御
エピジェネティクスの産業応用
承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理 ≪ICH Q11対応≫
3極に対応した開発/製造段階における"同等性評価全集"
翻訳 元素の生物化学 ～細胞レベルでの元素の反応・結合・移動過程を追う～
ヒトの運動機能と移動のための次世代技術開発
タンパク質結晶の最前線
ペットフード・ペット用医薬品の最新動向
メンタル医療―原因解明と診断,治療の最前線―
≪統計が苦手な人のための≫治験実施/新薬申請時における分析法バリデーションの妥当性と実施範囲
2014年版 ファインケミカル年鑑
進化分子工学 ～高速分子進化によるタンパク質・核酸の開発～
パーソナル・ヘルスケア
アンチ・エイジングシリーズ3 骨研究最前線
ニュートリゲノミクスを基盤としたバイオマーカーの開発
〔改訂版〕医薬品包装・容器の材料要求特性と３極局方の品質基準・試験法
In vitro毒性・動態評価の最前線
原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
再生医療・細胞培養の開発と市場
応用が拡がるＤＤＳ ～人体環境から農業・家電まで～
非経口投与製剤の開発と応用―次世代型医薬品の新規投与形態の開拓を目指して―
動物実験代替安全性試験プロトコル集 【付録CD-ROM】付
リサイクルバイオテクノロジーの最前線
医薬品製剤化方略と新技術II
オプトジェネティクス
食品におけるGMP・サニテーション
医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向
幹細胞医療の実用化技術と産業展望
IND/NDA申請に必要な欧米・アジア規制と記載例
次世代医薬開発に向けた抗体工学の最前線
医薬品製剤開発のための次世代微粒子コーティング技術
ペプチド医薬の最前線
【日本・欧州(PIC/S)・アメリカ】各国GMP要求の徹底比較・適合方法と査察対応
クラウド時代のヘルスケアモニタリングシステム構築と応用
レスベラトロールの基礎と応用
3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法
アスタキサンチンの機能と応用
新機能抗体開発ハンドブック
プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善
抗体医薬品の開発と市場
3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理
先端バイオマテリアルハンドブック
再生医療製品の許認可と組織工学の新しい試み
海外医薬品ビジネス必携
バイオ医薬品製造の効率化と生産基材の開発
難吸収性薬物の吸収性改善と新規投与製剤の開発
治験中／市販後における３極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
抗ストレス食品の開発と展望 II
ドラッグデリバリーシステムの新展開 II
ジェネリック医薬品合成マニュアル2012
3極要求相違を踏まえたCMC申請資料作成と当局対応ノウハウ
光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
眠りの科学とその応用 II
注射剤・錠剤における外観目視検査と回収要否判断
ナノ融合による先進バイオデバイス
次世代バイオ医薬品の製剤設計と開発戦略
バイオ医薬品開発における糖鎖技術
マリンバイオテクノロジーの新潮流
医薬品開発における結晶多形の制御と評価
蛍光イメージング/MRIプローブの開発
高効率二光子吸収材料の開発と応用
バイオ／抗体医薬品･後続品におけるＣＭＣ研究・申請と同等性確保
アジュバント開発研究の新展開
次世代バイオミメティクス研究の最前線 ―生物多様性に学ぶ―
次世代経皮吸収型製剤の開発と応用
3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
3極要求を反映したGMP-SOP全集
ジェネリック医薬品業界の国内・海外動向と開発情報
3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
新しい農薬原体・キー中間体の創製2011
糖化による疾患と抗糖化食品・素材
メタゲノム解析技術の最前線
次世代光医療―レーザー技術の臨床への橋渡し―
次世代ワクチンの産業応用技術
がん免疫療法 ―実用化へのチャレンジ―
【３極対応】GMPにおける微生物試験/管理
医薬品製造・試験現場におけるヒューマンエラー防止策と作業者教育
抗体医薬のための細胞構築と培養技術
日本発ブロックバスターを目指して―創薬研究の最前線―
バイオチップ実用化ハンドブック
先端バイオ医薬品の評価技術
難培養微生物研究の最新技術II ―ゲノム解析を中心とした最前線と将来展望―
グリーンバイオケミストリーの最前線
シングルセル解析の最前線
細胞治療・再生医療のための培養システム
難水溶性薬物の物性評価と製剤設計の新展開
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特許情報分析（パテントマップ）から見た医療機器〔2018年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見た歯科医療機器
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特許情報分析（パテントマップ）から見た再生医療〔2016年版〕
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