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– – – 水ビジネス、プラント
– – – 膜分離活性汚泥法、MBR、逆浸透膜、RO膜
– – レアメタル・分離・回収
– – 土壌・PHREEQC
– – 建材・土木
– 法規制
– – 化学物質（WEEE・RoHS・REACH・化審法）
– – EuP指令・CEマーク
– – 揮発性ガス・VOC・ダイオキシン
高分子・炭素材料・ガラス
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– – – 劣化、変色、対策
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– – – 表面処理、表面改質、大気圧プラズマ、レーザー、コロナ処理
– – 成形（成型）加工
– – – 押出、スクリュー、ダイ、二軸、混練、コンパウンド、異型
– – – 射出、加飾、金型、発泡
– – – 熱成形、ブロー成形、中空成形、ペットボトル、カバー
– – – ウェブ、ハンドリング、巻取り、巻き出し、ロールtoロール、テンション
– – プラスチック
– – – エンジニアリングプラスチック、エンプラ、制振材料、音響材料
– – – 環境、ポリ乳酸、PLA、植物由来、天然素材、自己修復
– – – 炭素繊維強化プラスチック、CFRP、ガラス繊維強化プラスチック、GFRP、有機無機ハイブリッド
– – – フィルム、シート
– – – 延伸、配向
– – – 包装、バリア、ラミネート、積層、多層
– – 繊維
– – – 不織布
– – ゴム・エラストマー
– – – ゴム、練り、混練、劣化、寿命、試験
– – – 熱可塑性エラストマー、劣化
– 炭素材料
– – カーボンブラック・導電性・分散
– – カーボンナノチューブ
– – – ナノファイバー、ナノホーン、グラフェン、グラファイト
– ガラス
– – ディスプレイ用途
– – 自動車用途
– – 建築・建材用途
接着・塗料・レオロジー
– 塗料・接着剤・粘着剤
– – 塗布膜・塗工・ダイコーティング
– – 水性塗料・粉体塗料・塗装不良
– – UV硬化（光硬化）・EB硬化・重合開始剤
– – 接着剤・粘着剤
– – 色材・顔料・染料
– 表面科学・界面科学
– – ぬれ・接着・表面張力・接触角
– – 超親水・超撥水
– – シランカップリング剤・プラズマ処理・表面改質
– レオロジー・粘弾性
– – 高分子粘弾性・動的粘弾性・熱分析
– – 分散系レオロジー・チクソトロピー
– – SP値（溶解度パラメータ）
– 乳化・エマルション
– – 乳化・可溶化・エマルション
– – 界面活性剤・起泡・消泡・脱泡
粉体・化学工学・分析
– コロイド化学・粉体工学
– – ナノ粒子・微粒子・分散・凝集
– – 撹拌（攪拌）・混合・乳化重合・懸濁重合・超臨界
– – 粉体ハンドリング・造粒・打錠・粉砕・分級
– – 分離・吸着・蒸留・ろ過（濾過）・晶析
– 化学工学
– – 乾燥（操作・装置）
– – 伝熱・熱伝導・熱拡散・ふく射
– – 超音波・ソノケミストリー
– – 第一原理計算
– 触媒
– – 自動車触媒・工業触媒・劣化
– – 光触媒
– 分析・解析・観察
– – FT-IR・赤外分光・ラマン分光・異物分析・添加剤分析
– – ガスクロマトグラフィー・GC・液体クロマトグラフィー・HPLC
医薬品・医療機器
– 疾病治療薬開発・医療ニーズ
– – がん（癌）・悪性腫瘍・抗がん剤開発
– – 自己免疫疾患（関節リウマチ・エリテマトーデス・炎症性腸疾患）
– – 泌尿器・腎疾患（腎臓病・糖尿病）
– – 疼痛・かゆみ・痛み
– – 神経疾患・精神疾患・アルツハイマー・パーキンソン病
– – ウイルス・真菌系・感染症・敗血症
– – 疲労・ストレス
– – 骨疾患・関節疾患・変形性関節症
– – 再生医療・遺伝子治療
– – バイオ医薬・抗体医薬・核酸医薬開発
– 創薬研究・非臨床試験
– – 創薬研究
– – 薬物動態試験
– – 安全性試験・毒性試験
– – 薬効薬理試験
– – バイオ医薬品非臨床試験
– 臨床試験・GCP
– – 開発システム・CSV・Part11・eCTD
– – 有害事象・臨床検査値
– – 統計解析・臨床統計
– – データマネジメント・DM・EDC
– – モニタリング・SOP・GCP監査
– – 製造販売後試験・副作用情報・GVP・安全性情報
– – グローバル臨床試験・国際共同治験・海外臨床データ
– – 薬事・メディカルライティング・承認申請・CTD
– – 治験補償・法務関連
– – プロジェクトマネジメント
– 経営企画・マーケティング
– – ポートフォリオマネジメント・意思決定
– – マーケティング・セグメンテーション・ターゲティング・ポジショニング
– – MR・プロモーション
– – ジェネリック医薬品
– – 海外マーケティング・海外市場動向
– – 薬価戦略・医療制度
– 特許戦略・LCM・ライセンス
– – 特許出願・明細書作成・ライフサイクルマネージメント・知財戦略
– – ライセンス・デューデリジェンス
– 製剤開発・包装設計
– – 製剤ニーズ・口腔内崩壊錠・経鼻・経皮吸収製剤
– – 製剤設計・製剤化技術・DDS
– – 医薬品包装・設計・表示
– 分析・品質試験
– – 規格および試験法・分析法バリデーション
– – 安定性試験
– – キャリブレーション・校正
– – CMC薬事
– – 抗体・バイオ品質試験
– 医薬品製造・GMP
– – 製造システム・CSV・ERP・MES・LIMS
– – 工場設備・設計・維持管理・URS
– – 工業化・スケールアップ
– – 品質保証・QA
– – 単位操作・造粒・打錠・撹拌・粉砕・凍結乾燥
– – 無菌医薬品製造・微生物管理
– – 原薬・中間体製造
– – 輸送・GDP
– – ＧＭＰ監査
– 医療機器
– – 開発・臨床試験
– – 薬事申請
– – 製造・QMS・ISO13485
– – デバイス・プレフィルドシリンジ
– – 医療材料
– – バイオセンサ・バイオチップ
– – ソフトウェア・IEC62304
– 体外診断薬
– – 開発・薬事申請
– – 製造・QMS
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化粧品・食品
– 化粧品
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– – 化粧品マーケティング・パッケージデザイン
– – 処方設計設計・界面化学
– – 化粧品評価・使用感・官能評価
– – 医薬部外品
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– – メイクアップ化粧品・粉体
– – 化粧品ＧＭＰ・委受託製造
– – 化粧品原料・素材開発
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– 食品
– – 食品開発・期限設定・素材開発・評価
– – 異物混入対策・製造工程
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R&D・マネジメント・特許
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開催日・開講日
~
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セミナー
書籍（技術書籍）
書籍（パテントマップシリーズ）
DVD
通信講座
セミナー
01/21 実例を踏まえたスプレードライ技術の基礎とスケールアップ手法
01/21 【PC演習付】データから本質的な情報を取りだすエンジニアのための統計・多変量解析 基礎と実際
01/21 GMP基準書・手順書の英文化と知っておくべき英語知識
01/21 非臨床試験の信頼性確保の為の生データ・実験ノートの取扱いとQC/QA実施
01/22 化粧品の微生物管理と防腐・抗菌性試験実施のポイント
01/22 体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事申請対応のポイント
01/23 治験・臨床試験にかかわるGCP入門編
01/23 バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点
01/24 炎症性腸疾患の診断・治療実態と医師・患者より期待される新薬像
01/24 医療機器・体外診断薬（IVD）の欧州申請とテクニカルファイル作成の留意点
01/25 バリデーションマスタープラン(VMP)の記載内容と具体的記載例
01/25 力覚・触覚センサの 原理・特性・メカニズムとその信号処理技術・応用技術動向
01/28 がん治療薬のプロトコール作成と臨床試験のポイント
01/29 無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイント
01/29 新興国（中国・ＡＳＥＡＮ主要国）の医療保険・薬価制度の概要と薬価戦略
01/30 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発における注意点
01/30 理論的背景が明確な撹拌槽のスケールアップ手法
01/30 医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠
01/30 医薬品容器/包装の工程バリデーションと表示ミス防止
01/30 生体信号計測、生体センサ技術の基礎と応用
01/31 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策
01/31 アジア主要国の薬事制度・知的財産の実際と日本との相違点
01/31 パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法
02/04 再生医療製品の国内薬事規制とＰＭＤＡ対応ポイント【大阪開催】
02/06 効率的なCTD-Q・製剤パートの記載法と照会事項への対応【大阪開催】
02/06 GMP記録の信頼性確保のためのデータインテグリティ対応法【大阪開催】
02/06 ゲル化剤・増粘剤の基礎・特性・評価法【大阪開催】
02/07 滅菌バリデーション規格の解釈と実務対応【大阪開催】
02/08 核酸医薬品開発のためのCMCに求められる要素と開発/市場動向【大阪開催】
02/15 改訂EU GVP（EU GVP M6を中心）の概要と副作用情報の収集・管理・報告
02/15 バイオロジカルクリーンルームの設計/バリデーション/運用および維持管理の最適化
02/18 医療機器事業参入を成功に導く、材料開発の狙いと具体的考え方
02/18 先発品企業のためのジェネリック対抗の落とし穴と製品マネジメント戦略
02/18 経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント
02/19 医薬品ライフサイクルマネジメントのための特許の基礎知識と戦略的活用
02/19 体外診断用医薬品（IVD）の中国市場の現状と進出・販売戦略
02/20 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方
02/20 バイオ医薬品の毒性/動態試験の実施および申請対応のポイント
02/21 フォーミュラリー導入における薬剤選択基準とマーケティング戦略
02/21 バイオ医薬品/抗体医薬品の精製工程と次世代精製技術の研究開発動向
02/22 細胞培養の基礎と品質管理/トラブル対策
02/22 医療機器FDA査察をスムーズに行うための事前準備と効果的な英語対応
02/22 認知症治療薬開発の現状と今後必要とされる薬剤の開発
02/25 化粧品・医薬部外品企業のための医薬品医療機器等法超入門講座
02/25 高活性医薬品を扱うマルチパーパス製造設備
02/26 医療機器設計開発プロセス 基礎講座
02/26 GCP入門講座
02/26 目的によって読み方を変えよう特許請求の範囲、しっかり読めますか？
02/27 医薬品製造における逸脱・変更管理の実践活用と軽微・一変申請の判断基準
02/27 動画像による非接触心拍計測と情動、ストレスの推定
02/27 関節リウマチの基礎・治療の現状と問題点・医療現場が望む新薬像
02/28 美白化粧品の基礎と評価・開発の試験プロトコール作成のポイント
02/28 ウェアラブルデバイス／センシングの基礎知識・開発技術動向と今後の応用展開
03/04 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱事例と未然防止策【大阪開催】
03/05 スプレッドシートのバリデーションと指摘事例及び対応法【大阪開催】
03/05 事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座【大阪開催】
03/05 かゆみの診断・治療の現状をふまえた臨床現場が求める新薬像と治療薬開発 【大阪開催】
03/06 ～演習付き～英文契約書の読み方・書き方ノウハウ【大阪開催】
03/06 品質試験実施における試験検査室管理のポイントと査察対応【大阪開催】
03/07 わかりやすい製造指図書およびＳＯＰ作成のポイント【大阪開催】
03/08 GMP査察における指摘事項とクリティカルな指摘を受けないための事前対応【中外製薬工業(株) 藤枝工場見学付き（無料）】
03/08 生体親和性材料の表面・界面設計とスクリーニング方法【大阪開催】
03/08 医療機器開発のための薬事承認申請と対応【大阪開催】
03/15 医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法
03/15 中国CFDA、ASEAN各国の規制および医療機器薬事申請のポイント
03/18 ＜Excel実習付き＞分析法バリデーションにおける統計解析の基礎
03/18 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント
03/18 体外診断用医薬品における品質マネジメントシステムと設計開発手法
03/19 ジェネリック医薬品市場動向と生き残るためのマーケット戦略
03/19 体外診断薬における特許戦略と主要国特許要件
03/19 プラスチック規制の動向と最新プラスチック代替素材
03/20 医薬品製造現場における逸脱発生事例と具体的対応手法
03/22 変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像
03/22 凍結乾燥製剤のスケールアップ技術とバリデーション実施のポイント
03/25 ICH E6 (R2) にて要求されるClinical QMS/RBM導入の留意点
03/25 治験薬GMP 入門講座
03/26 化粧品の自主回収事例を含む品質管理のポイントと試験等における自社管理の設定
03/26 再生医療等製品の特許入門と知財戦略 基礎講座
03/26 バイオリアクターの装置および操作の設計とスケールアップ時の留意点
03/27 国際共同試験実施の実際と必要な実践英語
03/27 はじめから学ぶ薬剤経済学
03/27 包装商品開発におけるヒートシールのポイント７要素と評価/トラブル対策
03/27 動物用医薬品開発の為の人用医薬品試験データの活用法と評価
03/27 CSV(コンピュータ化システムバリデーション)基礎 およびデータインテグリィの実務理解
03/28 医薬品錠剤製造技術のニューイノベーション
03/28 臨床試験における統計解析入門
03/29 製薬用水の基本理解と水質管理の実践知識
03/29 医薬品事業性評価の基礎と不確実性の高い場合の評価法
03/29 医薬品工場の計画・設備設計とプロジェクトの進め方・維持管理
04/19 GMP査察での失敗しがちな英語対応と効果的な説明ノウハウ
04/24 体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方
04/26 原薬製造のためのプロセスバリデーション（PV）実施のポイント
05/21 再生医療・細胞治療分野を含めたエンドトキシン試験の実際と品質管理のポイント
05/24 体外診断用医薬品の臨床性能試験実施のポイント
06/28 抗がん剤領域におけるこれからの承認申請資料と審査のポイント
01/01 地域医療ネットワーク時代を生き抜くためのMR/営業マネジャー向け【出張研修】
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書籍（技術書籍）
においを“見える化”する分析・評価技術
プレシジョン・メディシン
アルツハイマー病発症メカニズムと新規診断法･創薬･治療開発
医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
ドラッグデリバリーシステム-バイオ医薬品創成に向けた組織、細胞内、核内送達技術の開発-
スマートセルインダストリー -微生物細胞を用いた物質生産の展望-
創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
再生医療・創薬のための3次元細胞培養技術
臓器チップの技術と開発動向
細胞・生体分子の固定化と機能発現
多形現象と制御技術
農薬の創製研究の動向―安全で環境に優しい農薬開発の展開―
中分子創薬に資するペプチド・核酸・糖鎖の合成技術
AI導入によるバイオテクノロジーの発展
医薬品原薬・中間体製造の開発と市場
新薬合成マニュアル 2018
バイオフィルム制御に向けた構造と形成過程―特徴・問題点・事例・有効利用から読み解くアプローチ―
2018年版 ファインケミカル年鑑
医療・診断をささえるペプチド科学―再生医療・DDS・診断への応用―
国際共同試験におけるICH-E6改訂のインパクト・QMS構築
ひと見守りテクノロジー
再生医療用培養容器とケミカルス2017 ～技術と市場～
リキッドバイオプシー―体液中腫瘍マーカーの検出・解析技術―
生体ガス計測と高感度ガスセンシング
ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
翻訳 シグナル伝達・制御の生化学
体外診断用医薬品開発ノウハウ
次世代がん治療
最新農薬原体・キー中間体の創製2017
マイクロ波加熱の基礎と産業応用
分析法バリデーション実務集
抗菌ペプチドの機能解明と技術利用
次世代アジュバント開発のためのメカニズム解明と安全性評価
商品開発・評価のための生理計測とデータ解析ノウハウ
パラダイムシフトをもたらすエクソソーム機能研究最前線
医療用バイオマテリアルの研究開発
人工細胞の創製とその応用
フローマイクロ合成の実用化への展望
薬用植物辞典
IoTを指向するバイオセンシング・デバイス技術
2017年版 ファインケミカル年鑑
再生医療・細胞治療のための細胞加工物評価技術
マイクロニードルの製造と応用展開
インプラント型電子メディカルデバイス
難水溶性薬物の経口製剤化技術最前線
バイオミメティクスの技術展望と産業動向
再生医療等製品の開発と実用化展望
非食品包装材料市場の現状と展望 2016
環境と福祉を支えるスマートセンシング
抗体薬物複合体(ADC)の設計開発
ヘルスケアを支えるバイオ計測
再生医療用足場材料の開発と市場
ゲノム情報解析
核酸医薬の創製と応用展開
医薬品添加剤の処方設計と物性評価
腸内細菌・口腔細菌と全身疾患
進化するゲノム編集技術
再生医療のための細胞製造ハンドブック
歯科再生・修復医療と材料
DDSキャリア作製プロトコル集
難培養微生物研究の最新技術Ⅲ―微生物の生き様に迫り課題解決へ―
スポーツバイオ科学と先進スポーツギアの開発
酵素応用の技術と市場2015
抗体医薬における細胞構築・培養・ダウンストリームのすべて
三次元ティッシュエンジニアリング
非侵襲的検体検査の最前線―唾液検査・呼気検査を中心に―
進化する医療用バイオベースマテリアル
進化する運動科学の研究最前線
睡眠マネジメント
再生医療の細胞培養技術と産業展開
生体適合性制御と要求特性掌握から実践する高分子バイオマテリアルの設計・開発戦略
微粒子最密充填のための粒度分布・粒子形状・表面状態制御
エピジェネティクスの産業応用
承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理 ≪ICH Q11対応≫
3極に対応した開発/製造段階における"同等性評価全集"
翻訳 元素の生物化学 ～細胞レベルでの元素の反応・結合・移動過程を追う～
ヒトの運動機能と移動のための次世代技術開発
タンパク質結晶の最前線
ペットフード・ペット用医薬品の最新動向
メンタル医療―原因解明と診断,治療の最前線―
≪統計が苦手な人のための≫治験実施/新薬申請時における分析法バリデーションの妥当性と実施範囲
2014年版 ファインケミカル年鑑
進化分子工学 ～高速分子進化によるタンパク質・核酸の開発～
パーソナル・ヘルスケア
アンチ・エイジングシリーズ3 骨研究最前線
ニュートリゲノミクスを基盤としたバイオマーカーの開発
〔改訂版〕医薬品包装・容器の材料要求特性と３極局方の品質基準・試験法
In vitro毒性・動態評価の最前線
原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
再生医療・細胞培養の開発と市場
応用が拡がるＤＤＳ ～人体環境から農業・家電まで～
非経口投与製剤の開発と応用―次世代型医薬品の新規投与形態の開拓を目指して―
動物実験代替安全性試験プロトコル集 【付録CD-ROM】付
リサイクルバイオテクノロジーの最前線
医薬品製剤化方略と新技術II
オプトジェネティクス
食品におけるGMP・サニテーション
医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向
幹細胞医療の実用化技術と産業展望
IND/NDA申請に必要な欧米・アジア規制と記載例
次世代医薬開発に向けた抗体工学の最前線
医薬品製剤開発のための次世代微粒子コーティング技術
ペプチド医薬の最前線
【日本・欧州(PIC/S)・アメリカ】各国GMP要求の徹底比較・適合方法と査察対応
クラウド時代のヘルスケアモニタリングシステム構築と応用
レスベラトロールの基礎と応用
3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法
アスタキサンチンの機能と応用
新機能抗体開発ハンドブック
プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善
抗体医薬品の開発と市場
3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理
先端バイオマテリアルハンドブック
再生医療製品の許認可と組織工学の新しい試み
海外医薬品ビジネス必携
バイオ医薬品製造の効率化と生産基材の開発
難吸収性薬物の吸収性改善と新規投与製剤の開発
治験中／市販後における３極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
抗ストレス食品の開発と展望 II
ドラッグデリバリーシステムの新展開 II
ジェネリック医薬品合成マニュアル2012
3極要求相違を踏まえたCMC申請資料作成と当局対応ノウハウ
光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
眠りの科学とその応用 II
注射剤・錠剤における外観目視検査と回収要否判断
ナノ融合による先進バイオデバイス
次世代バイオ医薬品の製剤設計と開発戦略
バイオ医薬品開発における糖鎖技術
マリンバイオテクノロジーの新潮流
医薬品開発における結晶多形の制御と評価
蛍光イメージング/MRIプローブの開発
高効率二光子吸収材料の開発と応用
バイオ／抗体医薬品･後続品におけるＣＭＣ研究・申請と同等性確保
アジュバント開発研究の新展開
次世代バイオミメティクス研究の最前線 ―生物多様性に学ぶ―
次世代経皮吸収型製剤の開発と応用
3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
3極要求を反映したGMP-SOP全集
ジェネリック医薬品業界の国内・海外動向と開発情報
3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
新しい農薬原体・キー中間体の創製2011
糖化による疾患と抗糖化食品・素材
メタゲノム解析技術の最前線
次世代光医療―レーザー技術の臨床への橋渡し―
次世代ワクチンの産業応用技術
がん免疫療法 ―実用化へのチャレンジ―
【３極対応】GMPにおける微生物試験/管理
医薬品製造・試験現場におけるヒューマンエラー防止策と作業者教育
抗体医薬のための細胞構築と培養技術
日本発ブロックバスターを目指して―創薬研究の最前線―
バイオチップ実用化ハンドブック
先端バイオ医薬品の評価技術
難培養微生物研究の最新技術II ―ゲノム解析を中心とした最前線と将来展望―
グリーンバイオケミストリーの最前線
シングルセル解析の最前線
細胞治療・再生医療のための培養システム
難水溶性薬物の物性評価と製剤設計の新展開
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特許情報分析（パテントマップ）から見た医療機器〔2018年版〕
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特許情報分析（パテントマップ）から見たカプセル内視鏡〔2017年版〕
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