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– – – 膜分離活性汚泥法、MBR、逆浸透膜、RO膜
– – レアメタル・分離・回収
– – 土壌・PHREEQC
– – 建材・土木
– 法規制
– – 化学物質（WEEE・RoHS・REACH・化審法）
– – EuP指令・CEマーク
– – 揮発性ガス・VOC・ダイオキシン
高分子・炭素材料・ガラス
– 高分子
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– – – 劣化、変色、対策
– – – 破壊、変形、残留、応力、ひずみ、反り、機械特性、破断面、アニール処理
– – – 表面処理、表面改質、大気圧プラズマ、レーザー、コロナ処理
– – 成形（成型）加工
– – – 押出、スクリュー、ダイ、二軸、混練、コンパウンド、異型
– – – 射出、加飾、金型、発泡
– – – 熱成形、ブロー成形、中空成形、ペットボトル、カバー
– – – ウェブ、ハンドリング、巻取り、巻き出し、ロールtoロール、テンション
– – プラスチック
– – – エンジニアリングプラスチック、エンプラ、制振材料、音響材料
– – – 環境、ポリ乳酸、PLA、植物由来、天然素材、自己修復
– – – 炭素繊維強化プラスチック、CFRP、ガラス繊維強化プラスチック、GFRP、有機無機ハイブリッド
– – – フィルム、シート
– – – 延伸、配向
– – – 包装、バリア、ラミネート、積層、多層
– – 繊維
– – – 不織布
– – ゴム・エラストマー
– – – ゴム、練り、混練、劣化、寿命、試験
– – – 熱可塑性エラストマー、劣化
– 炭素材料
– – カーボンブラック・導電性・分散
– – カーボンナノチューブ
– – – ナノファイバー、ナノホーン、グラフェン、グラファイト
– ガラス
– – ディスプレイ用途
– – 自動車用途
– – 建築・建材用途
接着・塗料・レオロジー
– 塗料・接着剤・粘着剤
– – 塗布膜・塗工・ダイコーティング
– – 水性塗料・粉体塗料・塗装不良
– – UV硬化（光硬化）・EB硬化・重合開始剤
– – 接着剤・粘着剤
– – 色材・顔料・染料
– 表面科学・界面科学
– – ぬれ・接着・表面張力・接触角
– – 超親水・超撥水
– – シランカップリング剤・プラズマ処理・表面改質
– レオロジー・粘弾性
– – 高分子粘弾性・動的粘弾性・熱分析
– – 分散系レオロジー・チクソトロピー
– – SP値（溶解度パラメータ）
– 乳化・エマルション
– – 乳化・可溶化・エマルション
– – 界面活性剤・起泡・消泡・脱泡
粉体・化学工学・分析
– コロイド化学・粉体工学
– – ナノ粒子・微粒子・分散・凝集
– – 撹拌（攪拌）・混合・乳化重合・懸濁重合・超臨界
– – 粉体ハンドリング・造粒・打錠・粉砕・分級
– – 分離・吸着・蒸留・ろ過（濾過）・晶析
– 化学工学
– – 乾燥（操作・装置）
– – 伝熱・熱伝導・熱拡散・ふく射
– – 超音波・ソノケミストリー
– – 第一原理計算
– 触媒
– – 自動車触媒・工業触媒・劣化
– – 光触媒
– 分析・解析・観察
– – FT-IR・赤外分光・ラマン分光・異物分析・添加剤分析
– – ガスクロマトグラフィー・GC・液体クロマトグラフィー・HPLC
医薬品・医療機器
– 疾病治療薬開発・医療ニーズ
– – がん（癌）・悪性腫瘍・抗がん剤開発
– – 自己免疫疾患（関節リウマチ・エリテマトーデス・炎症性腸疾患）
– – 泌尿器・腎疾患（腎臓病・糖尿病）
– – 疼痛・かゆみ・痛み
– – 神経疾患・精神疾患・アルツハイマー・パーキンソン病
– – ウイルス・真菌系・感染症・敗血症
– – 疲労・ストレス
– – 骨疾患・関節疾患・変形性関節症
– – 再生医療・遺伝子治療
– – バイオ医薬・抗体医薬・核酸医薬開発
– 創薬研究・非臨床試験
– – 創薬研究
– – 薬物動態試験
– – 安全性試験・毒性試験
– – 薬効薬理試験
– – バイオ医薬品非臨床試験
– 臨床試験・GCP
– – 開発システム・CSV・Part11・eCTD
– – 有害事象・臨床検査値
– – 統計解析・臨床統計
– – データマネジメント・DM・EDC
– – モニタリング・SOP・GCP監査
– – 製造販売後試験・副作用情報・GVP・安全性情報
– – グローバル臨床試験・国際共同治験・海外臨床データ
– – 薬事・メディカルライティング・承認申請・CTD
– – 治験補償・法務関連
– – プロジェクトマネジメント
– 経営企画・マーケティング
– – ポートフォリオマネジメント・意思決定
– – マーケティング・セグメンテーション・ターゲティング・ポジショニング
– – MR・プロモーション
– – ジェネリック医薬品
– – 海外マーケティング・海外市場動向
– – 薬価戦略・医療制度
– 特許戦略・LCM・ライセンス
– – 特許出願・明細書作成・ライフサイクルマネージメント・知財戦略
– – ライセンス・デューデリジェンス
– 製剤開発・包装設計
– – 製剤ニーズ・口腔内崩壊錠・経鼻・経皮吸収製剤
– – 製剤設計・製剤化技術・DDS
– – 医薬品包装・設計・表示
– 分析・品質試験
– – 規格および試験法・分析法バリデーション
– – 安定性試験
– – キャリブレーション・校正
– – CMC薬事
– – 抗体・バイオ品質試験
– 医薬品製造・GMP
– – 製造システム・CSV・ERP・MES・LIMS
– – 工場設備・設計・維持管理・URS
– – 工業化・スケールアップ
– – 品質保証・QA
– – 単位操作・造粒・打錠・撹拌・粉砕・凍結乾燥
– – 無菌医薬品製造・微生物管理
– – 原薬・中間体製造
– – 輸送・GDP
– – ＧＭＰ監査
– 医療機器
– – 開発・臨床試験
– – 薬事申請
– – 製造・QMS・ISO13485
– – デバイス・プレフィルドシリンジ
– – 医療材料
– – バイオセンサ・バイオチップ
– – ソフトウェア・IEC62304
– 体外診断薬
– – 開発・薬事申請
– – 製造・QMS
– – 品質管理
化粧品・食品
– 化粧品
– – 皮膚生理学・皮膚測定
– – 化粧品マーケティング・パッケージデザイン
– – 処方設計設計・界面化学
– – 化粧品評価・使用感・官能評価
– – 医薬部外品
– – 香料開発・におい評価
– – メイクアップ化粧品・粉体
– – 化粧品ＧＭＰ・委受託製造
– – 化粧品原料・素材開発
– – 化粧品規制
– 食品
– – 食品開発・期限設定・素材開発・評価
– – 異物混入対策・製造工程
– – 食品包装・規制
R&D・マネジメント・特許
– マーケティング
– – 市場調査（国内・海外）
– – 技術マーケティング
– – 商品マーケティング
– – ポジショニングマップ
– 研究・開発・マネジメント・予算管理
– – 中止・撤退・共同研究開発
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AI・人工知能
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開催日・開講日
~
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セミナー
書籍（技術書籍）
書籍（パテントマップシリーズ）
DVD
通信講座
セミナー
01/24 GMP超入門講座
01/24 クリーンルームの基礎とクリーン化対策
01/24 効率的なCTD-Q・製剤パートの記載法と照会事項への対応
01/24 コンピュータ化システムバリデーション（CSV）の基礎とER/ES対応のポイント
01/27 無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイント
01/27 生体信号計測、生体センサ技術の基礎と応用
01/27 アジア展開における医薬品売上予測、事業性評価のポイント
01/28 バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点
01/28 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率等の留意点
01/29 新興国（中国・ＡＳＥＡＮ主要国）の医療保険・薬価制度の概要と薬価戦略
01/29 経皮吸収とその評価方法
01/29 欧州医療機器規則（MDR）におけるPMSとビジランス対応
01/30 オーファンドラッグ開発のための薬価制度の実際と開発戦略
01/30 サプライヤ管理の考え方とサプライヤ監査のポイント
01/30 医療機器開発プロセスにおける保険適応と製品価格戦略
01/31 医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座
01/31 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点
02/03 食品の殺菌・静菌の基礎と評価法【大阪開催】
02/03 “試験室における”データインテグリティ対応のポイント【大阪開催】
02/05 再生医療の国内法規制動向と開発からビジネスのポイント【大阪開催】
02/05 かゆみの診断・治療の現状をふまえた 臨床現場が求める新薬像と治療薬開発動向【大阪開催】
02/07 バイオロジカルクリーンルームの 設計・バリデーションとURS作成のポイント【大阪開催】
02/07 医薬品製造現場におけるIoT活用と管理【大阪開催】
02/13 遺伝子発現量・オミックスデータ解析を用いた がんバイオマーカーの探索とデータ解析手法
02/13 初心者のための薬物動態学 入門講座
02/13 医療機器/体外診断用医薬品の保険適用（C1,C2,E2,E3）と申請業務の実際
02/14 植物のゲノム編集とNEDOプロジェクトの取り組み
02/14 医療機器の生物学的安全性評価の進め方（初級編）
02/14 GCPで必要な使いやすいSOP作成と維持管理
02/17 医薬品包装における日欧米法規制の相違点と必要な試験法
02/17 GCP入門講座
02/18 わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント
02/18 微生物取り扱いにおける分離・培養・同定のポイント
02/19 治験薬GMP 入門講座
02/19 医薬品原薬の連続生産、国内外の動向および実装に向けた取り組み
02/19 触覚のバーチャルリアリティの最新技術動向と医療応用
02/20 医薬品マーケティング 基礎講座
02/21 ＜ニューロテクノロジーへ！＞ 脳波の計測とその応用・利用技術の最前線
02/21 製薬用水の基本と水質管理の実践知識
02/25 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策
02/25 体外診断薬の知財戦略と国内外での特許の取り方
02/25 中国における健康食品規制および輸出のポイント
02/26 医薬品、医療機器工場における生体由来物混入の実際と管理・防止対策
02/26 日常医療・未病医療のための生体センシングとデバイス開発
02/26 医療機器開発における成功を目指したニーズ探索と事業化戦略
02/27 MIMOシステムによる バイタルサイン(呼吸・心拍数)検出と生体位置推定
02/27 診療報酬・薬価改定の動向と薬価収載事例から考える高薬価取得のポイント
02/27 マイクロリアクターの基礎知識およびスケールアップのポイント
02/27 バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析
02/28 中国（NMPA）・韓国（MFDA）・米国（FDA）規制当局における 個別症例安全性報告のPVレギュレーション動向
02/28 医薬品の国際開発に必要な実践英語講座
03/02 品質試験実施における試験検査室管理のポイントと査察対応【大阪開催】
03/03 ゲル化剤・増粘剤の基礎・特性・評価法【大阪開催】
03/03 核酸医薬品開発のためのCMCに求められる要素と開発/市場動向【大阪開催】
03/03 スプレッドシートのバリデーションと運用管理対応【大阪開催】
03/04 IRイメージング（マッピング）の活用【大阪開催】
03/05 GMP記録の信頼性確保のためのデータインテグリティ対応法【大阪開催】
03/06 炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像【大阪開催】
03/06 GMP工場の設備設計および維持管理のポイント【大阪開催】
03/16 バイオフィルムの特性評価および除去・対策技術
03/16 ウェアラブルデバイス／センシングの 基礎知識・開発技術動向と今後の応用展開
03/17 事業化成功・失敗例を踏まえた AI（人工知能）を用いた医療機器開発戦略とレギュレーション対応
03/17 日米欧三極比較から見る医薬品グローバル開発のための薬事規制/承認審査
03/17 毒性学的評価による洗浄バリデーション
03/18 次世代型診断薬の開発・規制動向と製品開発のポイントと課題
03/18 中国・ASEAN主要国・インドの薬事制度と市場を絡めた進出のポイント
03/19 特許制度における医薬分野の特殊性と 製品のライフサイクルマネジメントにおける特許出願戦略の考え方
03/19 化粧品 薬機法の基礎と改正法及び広告表示の留意点
03/23 GMP基礎講座
03/23 ASEAN医療機器市場最新動向および規制・薬事申請のポイント
03/23 医工の接点に位置する人工関節！ 人工関節の設計条件およびトライボロジ
03/23 欧州体外診断用医療機器規則（IVDR）の要求事項と対応ノウハウ
03/24 細胞培養の基礎と品質管理/トラブル対策 入門講座
03/24 日本および海外における体外診断薬特許戦略
03/25 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価
03/25 競合品との差別化を図るための製品ポジショニングとプロモーション戦略
03/26 糖化・抗糖化の基礎と機能性食品・化粧品開発への応用
03/26 凍結乾燥製剤のスケールアップ技術とバリデーション実施のポイント
03/26 メディカル系分野（体外診断薬・医療機器・再生医療）における 社内外の情報収集方法と活用事例
03/27 無菌医薬品 GMP入門
03/27 医薬品容器/包装の工程バリデーションと表示ミス防止
03/30 医療におけるブロックチェーン活用の現状と海外における先進事例
03/30 医薬品工場の空調設備設計とバリデーション及び維持・管理
03/30 臨床試験における統計解析入門
03/31 CSV(コンピュータ化システムバリデーション)と データインテグリィの実務理解
03/31 技術ロードマップの戦略的な策定と有効活用
03/31 事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座
03/31 バイオ医薬品の原薬製造における連続生産プロセスと求められる要素技術
04/15 微生物取り扱いの基礎と微生物トラブル再発防止に向けた取り組み
04/16 医薬品工場の計画・設備設計とプロジェクトの進め方・維持管理
04/17 技術ロードマップ作成入門と実践的活用法
04/17 体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方
04/21 医療機器におけるEO滅菌の基礎および滅菌バリデーション
04/21 製薬用水の設備設計と維持管理上のポイント
04/22 臨床試験のデザイン、統計解析および症例数設計基礎講座
04/22 GMP査察での失敗しがちな英語対応と効果的な説明ノウハウ
04/23 PMDAによる書面調査とGCP適合性調査及び査察指摘事項
04/24 原薬製造のためのプロセスバリデーション（PV）実施のポイント
04/28 体外診断薬の開発・事業化戦略のポイント
04/30 医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定
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書籍（技術書籍）
バイオフィルムの発生メカニズムと評価・対策
スマート医療テクノロジー
骨格筋研究を核とした筋スマート社会
洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Ｑ＆Ａ集
においを“見える化”する分析・評価技術
原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策 2019
プレシジョン・メディシン
アルツハイマー病発症メカニズムと新規診断法･創薬･治療開発
医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
ドラッグデリバリーシステム-バイオ医薬品創成に向けた組織、細胞内、核内送達技術の開発-
スマートセルインダストリー -微生物細胞を用いた物質生産の展望-
創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
再生医療・創薬のための3次元細胞培養技術
臓器チップの技術と開発動向
細胞・生体分子の固定化と機能発現
多形現象と制御技術
農薬の創製研究の動向―安全で環境に優しい農薬開発の展開―
中分子創薬に資するペプチド・核酸・糖鎖の合成技術
AI導入によるバイオテクノロジーの発展
医薬品原薬・中間体製造の開発と市場
新薬合成マニュアル 2018
2018年版 ファインケミカル年鑑
医療・診断をささえるペプチド科学―再生医療・DDS・診断への応用―
国際共同試験におけるICH-E6改訂のインパクト・QMS構築
ひと見守りテクノロジー
再生医療用培養容器とケミカルス2017 ～技術と市場～
リキッドバイオプシー―体液中腫瘍マーカーの検出・解析技術―
生体ガス計測と高感度ガスセンシング
ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
翻訳 シグナル伝達・制御の生化学
体外診断用医薬品開発ノウハウ
次世代がん治療
最新農薬原体・キー中間体の創製2017
マイクロ波加熱の基礎と産業応用
分析法バリデーション実務集
抗菌ペプチドの機能解明と技術利用
次世代アジュバント開発のためのメカニズム解明と安全性評価
商品開発・評価のための生理計測とデータ解析ノウハウ
パラダイムシフトをもたらすエクソソーム機能研究最前線
医療用バイオマテリアルの研究開発
人工細胞の創製とその応用
フローマイクロ合成の実用化への展望
薬用植物辞典
IoTを指向するバイオセンシング・デバイス技術
2017年版 ファインケミカル年鑑
再生医療・細胞治療のための細胞加工物評価技術
マイクロニードルの製造と応用展開
インプラント型電子メディカルデバイス
難水溶性薬物の経口製剤化技術最前線
バイオミメティクスの技術展望と産業動向
再生医療等製品の開発と実用化展望
非食品包装材料市場の現状と展望 2016
環境と福祉を支えるスマートセンシング
抗体薬物複合体(ADC)の設計開発
ヘルスケアを支えるバイオ計測
再生医療用足場材料の開発と市場
ゲノム情報解析
核酸医薬の創製と応用展開
医薬品添加剤の処方設計と物性評価
腸内細菌・口腔細菌と全身疾患
進化するゲノム編集技術
再生医療のための細胞製造ハンドブック
歯科再生・修復医療と材料
DDSキャリア作製プロトコル集
難培養微生物研究の最新技術Ⅲ―微生物の生き様に迫り課題解決へ―
スポーツバイオ科学と先進スポーツギアの開発
酵素応用の技術と市場2015
抗体医薬における細胞構築・培養・ダウンストリームのすべて
三次元ティッシュエンジニアリング
非侵襲的検体検査の最前線―唾液検査・呼気検査を中心に―
進化する医療用バイオベースマテリアル
進化する運動科学の研究最前線
睡眠マネジメント
再生医療の細胞培養技術と産業展開
生体適合性制御と要求特性掌握から実践する高分子バイオマテリアルの設計・開発戦略
微粒子最密充填のための粒度分布・粒子形状・表面状態制御
エピジェネティクスの産業応用
承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理 ≪ICH Q11対応≫
3極に対応した開発/製造段階における"同等性評価全集"
翻訳 元素の生物化学 ～細胞レベルでの元素の反応・結合・移動過程を追う～
ヒトの運動機能と移動のための次世代技術開発
タンパク質結晶の最前線
ペットフード・ペット用医薬品の最新動向
メンタル医療―原因解明と診断,治療の最前線―
≪統計が苦手な人のための≫治験実施/新薬申請時における分析法バリデーションの妥当性と実施範囲
2014年版 ファインケミカル年鑑
進化分子工学 ～高速分子進化によるタンパク質・核酸の開発～
パーソナル・ヘルスケア
アンチ・エイジングシリーズ3 骨研究最前線
ニュートリゲノミクスを基盤としたバイオマーカーの開発
〔改訂版〕医薬品包装・容器の材料要求特性と３極局方の品質基準・試験法
In vitro毒性・動態評価の最前線
原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
再生医療・細胞培養の開発と市場
応用が拡がるＤＤＳ ～人体環境から農業・家電まで～
非経口投与製剤の開発と応用―次世代型医薬品の新規投与形態の開拓を目指して―
動物実験代替安全性試験プロトコル集 【付録CD-ROM】付
リサイクルバイオテクノロジーの最前線
医薬品製剤化方略と新技術II
オプトジェネティクス
食品におけるGMP・サニテーション
医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向
幹細胞医療の実用化技術と産業展望
IND/NDA申請に必要な欧米・アジア規制と記載例
次世代医薬開発に向けた抗体工学の最前線
医薬品製剤開発のための次世代微粒子コーティング技術
ペプチド医薬の最前線
【日本・欧州(PIC/S)・アメリカ】各国GMP要求の徹底比較・適合方法と査察対応
クラウド時代のヘルスケアモニタリングシステム構築と応用
レスベラトロールの基礎と応用
3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法
アスタキサンチンの機能と応用
新機能抗体開発ハンドブック
プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善
抗体医薬品の開発と市場
3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理
先端バイオマテリアルハンドブック
再生医療製品の許認可と組織工学の新しい試み
海外医薬品ビジネス必携
バイオ医薬品製造の効率化と生産基材の開発
難吸収性薬物の吸収性改善と新規投与製剤の開発
治験中／市販後における３極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
抗ストレス食品の開発と展望 II
ドラッグデリバリーシステムの新展開 II
ジェネリック医薬品合成マニュアル2012
3極要求相違を踏まえたCMC申請資料作成と当局対応ノウハウ
光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
眠りの科学とその応用 II
注射剤・錠剤における外観目視検査と回収要否判断
ナノ融合による先進バイオデバイス
次世代バイオ医薬品の製剤設計と開発戦略
バイオ医薬品開発における糖鎖技術
マリンバイオテクノロジーの新潮流
医薬品開発における結晶多形の制御と評価
蛍光イメージング/MRIプローブの開発
高効率二光子吸収材料の開発と応用
バイオ／抗体医薬品･後続品におけるＣＭＣ研究・申請と同等性確保
アジュバント開発研究の新展開
次世代バイオミメティクス研究の最前線 ―生物多様性に学ぶ―
次世代経皮吸収型製剤の開発と応用
3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
3極要求を反映したGMP-SOP全集
ジェネリック医薬品業界の国内・海外動向と開発情報
3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
新しい農薬原体・キー中間体の創製2011
糖化による疾患と抗糖化食品・素材
メタゲノム解析技術の最前線
次世代光医療―レーザー技術の臨床への橋渡し―
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がん免疫療法 ―実用化へのチャレンジ―
【３極対応】GMPにおける微生物試験/管理
医薬品製造・試験現場におけるヒューマンエラー防止策と作業者教育
抗体医薬のための細胞構築と培養技術
日本発ブロックバスターを目指して―創薬研究の最前線―
バイオチップ実用化ハンドブック
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難培養微生物研究の最新技術II ―ゲノム解析を中心とした最前線と将来展望―
グリーンバイオケミストリーの最前線
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難水溶性薬物の物性評価と製剤設計の新展開
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