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進歩性克服のための戦略とは？
　進歩性判断との違いを例に特許権侵害の属否判断の考え方についても解説！

医薬品の特許権利化と知財戦略　基礎講座【アーカイブ配信】
～化合物特許/タンパク質特許/遺伝子特許/CART特許/クレームの書き方/特許戦略/進歩性判断～

こちらは2/25実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます

※受付を終了しました。最新のセミナーはこちら

セミナー概要
略称
医薬特許【アーカイブ配信】
セミナーNo.
260238A
配信開始日
2026年03月02日（月）
配信終了日
2026年03月06日（金）
主催
（株）Ｒ＆Ｄ支援センター
問い合わせ
Tel：03-5857-4811　E-mail：info@rdsc.co.jp　問い合わせフォーム
価格
非会員：  49,500円 （本体価格：45,000円）
会員：  46,200円 （本体価格：42,000円）
学生：  49,500円 （本体価格：45,000円）
価格関連備考
会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円（税込）から
　・1名で申込の場合、46,200円（税込）へ割引になります。
　・2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円（2人目無料）です。
会員登録とは？　⇒　よくある質問
備考
・こちらは2/25実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます

・配信開始日以降に、セミナー資料と動画のURLをメールでお送りします。セミナー資料の無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。
講座の内容
受講対象・レベル
知財部以外の研究開発に従事する方々
（知財部の方向けでも構いません。適宜レベルを調整します。）
習得できる知識
・特許出願の適切なタイミング
・創薬の各ステージにおける特許所得の方法
・特許権の属否判断方法・進歩性を克服する方法
趣旨
医薬品の特許は、クレーム（請求項）の書き方をはじめとして、非常に特徴的であり、個別に対応していく必要がございます。本講演では、創薬の対象となる分子（化合物・抗体・遺伝子・CART等）の特許クレームを見ていくとともに、開発候補品創出までの特許戦略について説明します。
また、ゲノム編集技術出願戦略にも触れるとともに、ブロックバスター特許の動向についても説明します。更に、医薬品を開発していく際に、自ら又は第三者が開示した先行技術を引例として進歩性違反を問われることがあります。その際の進歩性克服のための戦略についても説明します。加えて、進歩性判断との違いを例に特許権侵害の属否判断の考え方についても説明します。
プログラム

　１．開発候補品創出までの特許戦略
　　1.1 創薬Targetの探索
　　1.2 創薬Targetのコンセプトの確認
　　1.3 スクリーニング系の構築
　　1.4 有効成分（化合物・抗体等）の誘導化
　　1.5 無細胞系・培養細胞・in vivo（マウス・ラット）での薬効の確認
　　1.6 臨床試験
　２．化合物特許
　３．タンパク質特許
　　3.1 抗体特許　　
　４．遺伝子特許
　５．CART特許
　６．ゲノム編集技術出願戦略
　　6.1 基本特許
　　6.2 応用特許
　７．医薬品特許の状況（ブロックバスター特許の動向）
　８．進歩性克服のための戦略（併用療法の特許出願を例に）
　９．特許権侵害の属否判断の考え方（進歩性判断との違いを例に）
　　　　　　　　　【質疑応答】

キーワード
医薬,特許,知財,明細書,出願,進歩性,講演,Web,LIVE,セミナー
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