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- 規制当局査察やユーザーGMP監査の事前準備から当日対応、後日対応までの流れ -

GMP対応・査察時に必要となる英語対応と指摘事項への対応ノウハウ【アーカイブ配信】
☆豊富な製薬企業経験を持つ講師が、事例を用いて規制当局査察や監査の一連の流れを分かりやすく解説致します！！

こちらは7/23実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます

セミナー概要
略称
GMP英語【アーカイブ配信】
セミナーNo.
260759A
配信開始日
2026年07月24日（金）
配信終了日
2026年07月31日（金）
主催
（株）R＆D支援センター
問い合わせ
Tel：03-5857-4811　E-mail：info@rdsc.co.jp　問い合わせフォーム
講師
(株)ヨッシャン　代表取締役　森　一史　氏 【元 サノフィ(株)】

《専門》
GMP/GDP監査

《略歴》
GMP/GDPコンサルタント

元 サノフィ 株式会社 グローバル品質監査部門 アジアパシフィック担当 監査担当部長

大学卒業後、国内メーカーで主として発酵法による原薬の製造に携わる。
その後、サノフィ株式会社の前身であるヘキストジャパン株式会社に入社。
組換え微生物を用いた治験薬の製造を始め、輸入医薬品の検査包装、プロジェクトマネジメント、品質保証を担当。
グローバル品質監査部門の監査員として10年間GMP/GDP監査を経験。
2023年2月末 サノフィ株式会社を退社。
この間、海外製造所との品質取決め書の締結や国内外の外部業者監査及び内部監査を数多く経験した。
2023年 株式会社ヨッシャン 代表取締役
価格
非会員：  49,500円 （本体価格：45,000円）
会員：  46,200円 （本体価格：42,000円）
学生：  49,500円 （本体価格：45,000円）
価格関連備考
会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円（税込）から
　・1名で申込の場合、46,200円（税込）へ割引になります。
　・2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円（2人目無料）です。
会員登録とは？　⇒　よくある質問
備考
・本セミナーは「Zoom」を使ったWEB配信セミナーとなります。

【Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順】
１）Zoomを使用されたことがない方は、こちらからミーティング用Zoomクライアントをダウンロードしてください。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。
２）セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。Zoom WEBセミナーのはじめかたについてはこちらをご覧ください。
３）開催日直前にWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。当日のセミナー開始10分前までに招待メールに記載されている視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加ください。

・セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

こちらは7/23実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます
講座の内容
受講対象・レベル
海外の規制当局査察やユーザー監査の対応をしている、または海外でユーザー監査を行う立場の方。
初任者でもスキルアップされたい方でもどなたでも結構です。
習得できる知識
〇 規制当局査察やユーザーGMP監査の事前準備から当日対応、後日対応までの流れ
〇 上記ワークフローにおける英語でのコミュニケーション
〇 上記ワークフローにおける英文文書の読み取り方や書き方
趣旨
　規制当局査察やユーザーGMP監査の段階ごとに、査察やユーザーGMP監査の事前準備、査察やGMP監査の当日対応として査察や監査のフローごとに査察官や監査員へのふるまいや受け答えのしかた、査察やGMP監査後の対応として指摘事項の事例とそれに対するCAPAの提出のしかたについて事例を踏まえながら紹介する。
プログラム

　1. はじめに

　2. 査察・監査の事前準備
　　2.1. 事前準備の留意点
　　2.2. 規制文書の英語表現への対応
　　2.3. 効果的な監査アジェンダの作成のしかた

　3. 規制当局査察やユーザーGMP監査への当日対応
　　3.1. 査察・GMP監査の当日の流れ
　　3.2. オープニングミーティング
　　3.3. 現場ツアー
　　3.4. 書類確認
　　3.5. 日々のラップアップ
　　3.6. 査察官・監査員ミーティング
　　3.7. クロージングミーティング
　　3.8. 査察・監査における受け答えやふるまい
　　3.9. NG集

　4. 規制当局査察やユーザーGMP監査の指摘事項への対応
　　4.1. 査察・監査レポート
　　　- 査察レポート事例と読み方
　　　- 監査レポートの書き方
　　4.2. 指摘事項
　　　- 指摘事項の定義
　　　- 指摘事例と読み方
　　4.3. 査察・監査の指摘事項への対応
　　　- 規制当局査察の指摘事項への対応
　　　- Form-483の発出と対応事例
　　　- Warning Letter発出と対応事例
　　4.4. 監査の指摘事項への対応
　　　- CAPA提出の流れ
　　　- CAPA事例（書き方と読みとり方）
　　　- CAPAの却下、再提出

　５. まとめ

　【質疑応答】

キーワード
英語,査察,監査,GMP, WEB,セミナー,研修,講習
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