規制当局（FDA、EMA、PMDA）のAI使用に対する考え方をふまえた今後の方向性は？
こちらは8/7実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます
１．AIの現在と国内外での動向
1.1 AIの歴史
1.2 生成AIの登場
1.3 様々なLLM（ChatGPT、Gemini、Claude、Copilotなど）
1.4 国内・海外での動向
２．メディカルライティングにおけるAIの動向
2.1 海外規制当局の考え方
2.2 欧米メディカルライターの考え方
2.3 国内でのメディカルライティングにおける動向
３．生成AI活用時に必要となるプロンプトの基本
3.1 プロンプトの役割
3.2 基本プロンプト（コンポーネント）
3.2.1 ペルソナの設定
3.2.2 指示（Task）
3.2.3 背景情報（Context）
3.2.4 出力形式（Format）
3.3 few-shotプロンプト
3.4 その他の改善ポイント
４．医薬品開発文書作成時のプロンプトの例
4.1 症例報告（データから経過文の作成）
4.2 文体変更1：プロトコル→CSR
4.3 文体変更2：プロトコル→ICF→アセント
4.4 表→文章の作成
4.5 フォーマットに従ったデータの要約
4.6 スタイルを指定する（スタイルガイド、サンプルテキスト）
4.7 要約・翻訳
4.8 関連する論文を検索
4.9 プレインランゲージサマリーの作成
4.10 背景・開発の経緯セクションの記述
4.12 その他の精度を上げる技術（RAG、ファインチューニングなど）
4.13 AIエージェントについて
4.14 まとめ（生成AIの精度を上げ、うまく使いこなすポイント）
５．責任あるAIの活用
5.1 注意点（セキュリティ、ハルシネーション、個人情報、著作権など）
5.2 認知負債
5.3 AIの利点と限界
5.4 信頼できるAIの活用へ
5.5 AIと人間の役割分担
【質疑応答】