NMR の基礎から緩和時間の種類と測定のポインや解析のポイントなど詳解!!
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1.溶液NMRの基礎と測定法
1-1.NMRの原理,測定の基礎
1-1-1.核磁気共鳴の信号って何?
1-1-2.チューニング,ロック,シム
1-1-3.パルスの長さ,取り込み時間どうやって決める?
1-1-3.FIDからスペクトルへ
1-2.化学シフトとスピン結合
1-3.試料調整の注意
1-4.溶液NMRスペクトルの帰属
2.固体高分解能13CNMR法の基礎,測定,特徴
2-1.溶液NMRとの違いって何?
2-2.CPMAS?DPMAS?
2-3.CPMASスペクトルを測定する
2-3-1.チューニング,ロック,シム
2-3-2.MAS角の調整
2-3-3.90ºパルスとCPの調整
2-3-4.CPの長さとMASの速さの設定とスペクトルに影響する数値
2-3-5.温度校正
2-4.緩和時間と1Hスピン拡散(測定法と注意点)
2-5.固体NMRスペクトルの特徴と帰属
3.高分子・複合材料の解析例
3-1.高分子の溶液NMRスペクトル
3-2.高分子材料の固体13CNMR解析
3-2-1.相溶性解析
3-2-2.相溶性と分子運動、熱安定性、相互作用
3-2-3.結晶相のスペクトル分離
3-2-4.結晶相の構造変化,大きさ
3-2-5.結晶多形
3-2-6.静止状態とMAS状態の13CNMR解析
3-3.水溶性エポキシ樹脂の反応過程(1HMASNMR)
4.まとめ