開発・上市に至るまでの不確実性を考慮した契約締結の在り方とは？
他の導出先候補との競合を踏まえた効率のよい交渉の進め方とは？
こちらは3/6実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます
「LIVE配信」と「アーカイブ配信」は別途のお申込が必要です。予めご了承ください。
開催予定1週間前に受付を停止する場合がございます。お申込はお早めにお願いいたします。
１．はじめに
1-1. 講師紹介
1-2. 講座の構成
２．医薬品特許に関する基礎知識
2-1. 知的財産権とは
2-2. 特許権とは
2-3. 実施許諾（ライセンス）とは
2-4. 医薬品特許の種類
・物質特許
・用途特許
・製剤特許
・製法特許
2-5. 実施許諾の種類
・独占的実施権
・非独占的実施権
・再許諾権
2-6. 医薬品特許に関連する特別の制度
・延長登録制度
・再審査期間
３．ライセンス契約に関する工程（交渉開始〜締結）
3-1. 秘密保持契約
3-2. デューデリジェンス
3-3. タームシート
3-4. 医薬品ライセンス契約の類型
・新薬
・上市済み
・AG
・オプション権許諾契約
４．ライセンス契約
4-1. ライセンス契約の概要
4-2. ライセンス契約の各構成要素
・定義
・実施許諾（範囲、対象等）
・役割分担
・経済条件
・供給
・運営委員会
・知的財産権
・期間
・表明保証
・紛争解決
５．まとめ