☆7/22開催のGVP基礎講座とのセット受講が可能です。詳細は価格関連備考欄をご確認下さい。
☆ファーマコビジランス活動の実務について分かりやすく解説!

GVP実践講座【アーカイブ配信】
有害事象と評価、安全管理情報の収集、当局報告、市販直後調査と製造販売後調査

こちらは8/7実施WEBセミナーのアーカイブ(録画)配信です。期間中何度でも視聴できます

セミナー概要
略称
GVP実践【アーカイブ配信】
セミナーNo.
配信開始日
2025年08月18日(月)
配信終了日
2025年08月22日(金)
主催
(株)R&D支援センター
問い合わせ
Tel:03-5857-4811 E-mail:info@rdsc.co.jp 問い合わせフォーム
講師
薬事コンサルタント 別井 弘始 氏

【職歴】
1.2024年10月~現在 薬事コンサルタント(個人事業主)
2.2021年4月~2024年9月 サンバイオ株式会社
 1)2024年4月~ 安全管理責任者
 2)2021年4月~ 品質保証責任者
 3)2017年6月~2021年3月 マイラン製薬株式会社/マイランEPD合同会社
 プロダクトセーフティー&リスクマネジメント本部長/安全管理責任者
4.2015年12月~2017年6月 ゲルベ・ジャパン株式会社
 ファーマコビジランス部長/安全管理責任者
5.2014年10月~2015年12月 テバ・エーピーアイ株式会社
 薬事・品質保証部長/製造管理責任者・管理薬剤師
6.2009年7月~2014年9月 サノフィ株式会社
 1)2012年6月~ ファーマコビジランス(Affiliate PV Head)/安全管理責任者
 2)2009年7月~ ファーマコビジランス副本部長/安全管理責任者、市販後調査等管理責任者
7.2007年7月~2009年7月 日本香料工業会:安全性評価委員会委員長
8.1985年1月~2007年7月 国家公務員
 1)2005年9月~ (独)医薬品医療機器総合機構(PMDA) 安全部長
 2)2003年8月~ JICA専門家インドネシア医薬品政策アドバイザー
 3)2003年4月~ 厚生労働省血液対策課企画官
 4)2002年5月~ 厚生労働省研究開発振興課課長補佐
 5)2001年3月~ 厚生労働省関東信越厚生局上席薬事専門官
 6)2000年4月~ 国立衛生研究所
 7)1998年10月~ 医薬品医療機器審査センター(PMDEC)
 審査情報室長、審査第二部主任審査官
 8)1996年7月~ 厚生省監視指導課課長補佐
 9)1993年7月~ 厚生省国際課課長補佐
 10)1993年5月~ 厚生省生活科学安全対策室
 11)1990年4月~ ナイジェリア国日本大使館1等書記官
 12)1989年9月~ 厚生省審査管理課
 13)1987年4月~ 環境庁
 大気規制局大気規制課、企画調整局環境研究技術課
 14)1985年4月~ 厚生省薬務局
 審査第2課、麻薬課
 15)1985年1月~ 厚生省関東信越地区麻薬取締官事務所
 9.1981年4月~1984年12月 日本専売公社中央研究所(研究員)

【学歴】
東京薬科大学 1981年3月卒業 薬学士
価格
非会員:  55,000円 (本体価格:50,000円)
会員:  49,500円 (本体価格:45,000円)
学生:  55,000円 (本体価格:50,000円)
価格関連備考
会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で55,000円(税込)から
 ★1名で申込の場合、49,500円(税込)へ割引になります。
 ★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計55,000円(2人目無料)です。
■ 会員登録とは? ⇒ よくある質問


☆GVPセミナーセット価格☆
7/22「GVP基礎」セミナーと8/7「GVP実践」セミナー同時申込みの場合で割引価格にてご受講いただけます!

【通常会員価格】
2講座1名99,000円(税込)2名110,000円(税込)

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7/22「GVP基礎」セミナーと8/7「GVP実践」セミナー同時申込みの場合
【セット割引価格】
2講座1名88,000円(税込)2名99,000円(税込)

※「GVP基礎」セミナーと「GVP実践」セミナーはそれぞれ【LIVE配信】と【アーカイブ配信】が選べます
備考
・本セミナーは「Zoom」を使ったWEB配信セミナーとなります。

【Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順】
1)Zoomを使用されたことがない方は、こちらからミーティング用Zoomクライアントをダウンロードしてください。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。
2)セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。Zoom WEBセミナーのはじめかたについてはこちらをご覧ください。
3)配信開始日AMまでにテキストおよびWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加ください。

・セミナー資料の無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。
講座の内容
趣旨
ファーマコビジランス活動のうち、有害事象と評価(副作用、重篤性の国際比較、治験薬の場合)、安全管理情報の収集、当局報告、市販直後調査と製造販売後調査、安全確保措置について、定期報告、PV業務の委受託とPVAについて、コンビネーション製品の副作用・不具合報告について、その他の話題について講習を行う。
プログラム

1. 有害事象と評価(副作用、重篤性の国際比較、治験薬の場合)
 1-1. 収集すべき有害事象
 1-2. 有害事象以外の収集事象
 1-3. 安全管理情報の情報源
 1-4. 情報入手日
 1-5. MedDRA
 1-6. IMEリスト
2. 安全管理情報の収集、当局報告
 2-1. 症例評価(重篤性、予測性、因果関係)
 2-2. 報告期限
 2-3. CIOMS様式
3.市販直後調査と製造販売後調査
 3-1. 市販直後調査とは
 3-2. 製造販売後調査
 3-3. GVPとGPSPの関係
 3-4. 欧州の承認後安全性試験
4. 安全確保措置について
 4-1. 添付文書改定、緊急安全性情報、安全性速報について
 4-2. 使用上の注意改訂のトリガー
 4-3. リスク最小化活動の例
 4-4. 添付文書の電子化
 4-5. 医薬品リスク計画(RMP)
5. 定期報告
 5-1. DSURの概要
 5-2. PBRERの概要
 5-3. その他の安全性定期報告の概要
6. PV業務の委受託とPVAについて
7. コンビネーション製品の副作用・不具合報告について
8. その他の話題から
 

キーワード
GVP、安全性情報、PV業務、SOP作成、研修、セミナー
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