１．アジア各国の化粧品規制の相違
1-1 日本国内の化粧品売り上げの動向
1-2 EUを中心とした各国の化粧品規制相関
1-3 各国の化粧品定義
1-4 各国の輸入化粧品届出・許可比較と中間カテゴリーの原則
1-5 各国の容器等に表示すべき内容の比較
２．日本における化粧品成分規制と薬事法
2-1 日本の化粧品・医薬部外品規制の変遷
2-2 化粧品品質基準、化粧品基準
2-3 化粧品の製造販売承認と全成分表示名称の関係
2-4 薬用化粧においては制限成分であるが化粧品基準では非制限成分
2-5 化粧品の品質確保（化粧品不純物含有規定）
３．化粧品全成分表示名称
3-1 通知と表示方法
3-2 化粧品全成分表示名称取得のための申請等
3-3 化粧品工業連合会の名称付与の基本原則
3-4 変遷するINCI名の留意点
４．禁止・制限成分（Negative List）
4-1 日本の禁止成分とEU（アセアン・中国）との関連
4-2 中国、アセアン、韓国、台湾の禁止成分比較
4-3 中国化粧品安全技術規範にみる禁止成分
4-4 日本で配合可能成分だが中国、アセアン等で禁止成分
4-5 日本で配合可能成分だが中国、アセアン等で制限成分
4-6 EUの最新成分規制
５．配合可能な色素・防腐剤・紫外線吸収剤（Positive List）
5-1 色素の各国規制の相違
5-2 防腐剤の各国規制の相違
5-3 紫外線吸収剤の各国規制の相違
5-4 EUの最近のポジティブ成分規制の動向
5-5 各国規制の主な相違点
６．その他
6-1 染毛剤等医薬部外品有効成分の日本と各国の相違
6-2 化粧品とワシントン条約
6-3 最近の回収成分から見る留意点 （化粧品基準違反による回収事例）
6-4 各国の規制成分入手情報ネットワーク
（日本、EU、中国、アセアン、韓国、台湾）
【質疑応答】