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医薬品と治験薬GMPの相違からICHの動向、治験薬製造の留意点を解説！

治験薬GMP 入門講座【アーカイブ配信】
～リスクベースアプローチによる治験薬開発から製造販売までの品質一貫性確保～

こちらは2/18実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます

※本セミナーはZOOMを使ったLIVE配信セミナーです。会場での参加はございません。

※受付を終了しました。最新のセミナーはこちら

セミナー概要
略称
治験薬GMP 【アーカイブ配信】
セミナーNo.
250216A
配信開始日
2025年02月25日（火）
配信終了日
2025年03月05日（水）
主催
（株）R＆D支援センター
問い合わせ
Tel：03-5857-4811　E-mail：info@rdsc.co.jp　問い合わせフォーム
価格
非会員：  55,000円 （本体価格：50,000円）
会員：  49,500円 （本体価格：45,000円）
学生：  55,000円 （本体価格：50,000円）
価格関連備考
会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で55,000円（税込）から
　★1名で申込の場合、49,500円（税込）へ割引になります。
　★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計55,000円（2人目無料）です。
■ 会員登録とは？　⇒　よくある質問
備考
・こちらは2/18実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます

・配信開始日以降に、セミナー資料（PDF）と動画のURLをメールでお送りします。セミナー資料の無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。
講座の内容
習得できる知識
・医薬品と治験薬GMPの相違
・医薬品/治験薬における変更管理、品質同等性の意味と理解
・治験薬の3極の法的位置づけ、PIC/S GMPとの関係
・PIC/Sおよび「PIC/S GMP Guide　Annex13」
・ICH Q7第19章「臨床試験に使用する原薬」
・ICH Q9「品質リスクマネジメントに関するガイドライン」
・ICHの品質ガイドラインと治験薬GMPとの関係、及び治験薬のGDP
・2021GMP省令改正
・WHO治験薬GMP改訂ドラフトの発出と意義
趣旨
市販医薬品の有効性、安全性および品質の確保を目的に米国行政府は世界で初めてGMPを法制化した（1963年）。他方、治験薬GMPについては、「GMPは、人又は動物に投与される全てのDrug Productに適用されるものであって、いまだ研究過程にあるもの（治験薬）も含まれる。すなわち、開発過程で製造されるDrug Productが、充分に文書化され管理されることによって、後に行われる試験及び最終的には市販するために製造される製品の再現性を保証することは妥当なことである。」（1978年）として、FDAは治験薬に対しても医薬品GMPと同等の管理を求めることとなった。それ以来米国では、治験薬に対しても医薬品GMPがそのまま適用されることになり、我が国においても1991年「（ヒトおよび動物用）治験薬製造に関するガイドライン」が発出されることとなった。その後令和3年8月1日「GMP省令改正」が施行され、日本の医薬品GMPは治験薬を含めPIC/S GMPガイドラインとの一層の整合が図られることになった。
ICH Q9,10を基本とするリスクベースアプローチ、そして開発から製造販売までを品質同一貫性確保を基本とした治験薬GMPについて、初めて治験薬の開発・製造・試験に携わる方々に対しても分かり易く解説する。
プログラム

　１．治験薬とは　
　　はじめに
　　1.1 新薬の開発について
　　1.2 治験薬と医薬品との違いとGCPとの関係
　　1.3 治験薬GMP
　　1.4 治験薬と医薬品品質の品質同等性について
　　1.5 WHO治験薬GMP改定ドラフト：
　　　　　COVID-19治療薬についての新しいガイドラインの
　　　　　必要性と重要性‐Quality Managementの導入及び
　　　　　Quality Risk Managementの導入
　２．最近の新薬開発状況と日欧米における承認状況
　　2.1 新薬開発と承認システム
　３． 医薬品開発と治験薬 －治験薬GMPの三極の相違－
　　3.1 治験薬の3原則
　　3.2 治験薬GMPとGCPの位置づけ（日本、米国、EU）
　　3.3 ICH Q7第19章「臨床試験に使用する原薬」
　　3.4 PIC/Sおよび「PIC/S GMP Guide　Annex13」
　４．治験薬製造、品質管理上の留意点
　　a）目的と考え方及び治験薬の製造管理・品質管理
　　b）治験薬品質の一貫性確保と同等性
　　c）開発段階での変更管理
　　d）治験薬製造における留意点
　　e）治験薬のバリデーションとベリフィケーション
　　f）治験薬GMPのポイントと対応策
　５．治験薬GMP組織と出荷判定について
　６．自己点検及び教育訓練の必要性
　７．治験薬の文書及び記録の管理
　８．治験薬受託製造の留意点
　９．治験薬製造設備の適格性評価
　10．治験薬製造設備の洗浄バリデーション
　11．治験薬GMPに関するQ&A
　12．生データ、実験ノート管理の留意点
　13．治験薬のGDP（Good Distribution Practice）について
　　　　適切な温度・湿度管理、
　　　　　　輸送クオリフィケーション、振動・衝撃リスク回避
　14．ICH Q12 医薬品のライフサイクルマネジメント
　15．まとめ（PQS）

（一部、内容変更の場合あり）
 

キーワード
治験,GMP,バリデーション,査察,品質,ICH,Web,LIVE,セミナー,研修,講習
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