測定、解析の手順、技術的テクニック、コツやノウハウまで応用事例を交えて解説！
１．【表面とは】
1.1 表面・界面の重要性
1.2 表面（薄膜）とは？
1.3 XPSで分析する表面の要素
1.4 XPSが対象とする表面現象
２．【表面分析の分類 】
2.1 表面分析に用いる主な手法と選び方
2.2 表面・微小部の代表的分析手法
３．【サンプルの取り扱い】
3.1 表面分析の心構え
3.2 サンプリング
3.3 サンプリング（粉末）
3.4 裏表の表示
3.5 汚染の例
４．【XPSの基本】
4.1 光電子の発生
4.2 XPSの原理と特徴
4.3 XPSの検出深さ
4.4 Binding Energy の規則性
4.5 XPS装置の基本構造
4.6 X線源
4.7 光電子アナライザー
4.8 ワイドスキャン（サーベイスキャン）
4.9 ナロースキャン（代表的な元素）
4.10 バックグラウンド
4.11 エネルギー損失ピーク
4.12 シェイクアップサテライト
4.13 電荷移動サテライト
4.14 金属ピークの非対称性
4.15 サテライトピークの利用
4.16 スピン軌道相互作用
５．【測定条件】
5.1 より正確な定量値を得るために
5.2 積算回数
5.3 パスエネルギーの影響
5.4 ピークの重なり
６．【チャージアップ対策】
6.1 チャージアップ
6.2 帯電中和のメカニズム
6.3 電子-Arイオン同軸照射型帯電中和機構
6.4 中和銃の設定例
6.5 チャージアップ補正条件
6.6 化学状態による違い
6.7 チャージアップへの工夫
７．【解析の基本】
7.1 バックグラウンド処理
7.2 XPSにおける定量
7.3 感度係数
7.4 相対感度係数の例
7.5 より正確な定量値を得るために
7.6 スペクトルのピーク分離
８．【化学状態解析】
8.1 元素同定
8.2 化学状態の同定（Ｃ１ｓ）
8.3 C1sケミカルシフト
8.4 ポリマーの分析例
8.5 金属の価数評価
8.6 ケミカルシフトの注意点
8.7 チタンの化学状態
９．【構造解析】
9.1 異なる構造のTi2p
9.2 バレンスバンドの活用
9.3 例（アナターゼ＆ルチル）
9.4 異なる構造のバレンスバンド
9.5 アナターゼ／ルチル比
9.6 アナターゼ／ルチル混合比
9.7 XRDとの比較
9.8 XPSによる混合比解析と光活性
9.9 XPSによる光活性解析
9.10 価電子帯スペクトルの活用
9.11 オージェピークの活用
9.12 オージェパラメーターの活用
10．【深さ方向分析】
10.1 【角度変化法】
10.1.1 XPSにおける分析深さ
10.1.2 角度変化測定による深さ方向分析
10.1.3 IMFPの計算
10.2 【イオンエッチング】
10.2.1 イオン銃の基本構造
10.2.2 デプスプロファイルのワークフロー
10.2.3 エッチレートの決定
10.2.4 試料の回転
10.2.5 デプスプロファイル測定の設定のポイント
10.2.6 イオンエッチングダメージ
10.2.7 酸化膜の深さ方向分析
10.2.8 イオンエッチングによるクロスコンタミ
10.3 【測定ダメージとその抑制】
10.3.1 ポリマーへのArイオン照射
10.3.2 イオンエッチングダメージ
10.3.3 エッチング条件とダメージ
10.3.4 クラスターイオン銃
10.3.5 エッチング条件とスパッタレート
10.4 HAXPES
11．【イメージング】
11.1 Si基板上のCrパターンのマッピング
11.2 Atomic% Mapping
11.3 マッピングとパラレルイメージング
11.4 イメージング測定の例
12．【ハイブリッド分析】
12.1 ハイブリッド分析
12.2 XPSによる光触媒の解析
12.3 XPS&ラマン
12.4 光活性とXPS、ラマン解析結果
13．【その他補足】
13.1 界面で正体不明のピークシフト
13.2 再汚染の影響（Si基板）
13.3 参考文献等
13.4 ちょっと便利なサイトやソフト
14．【解析の実例】
14.1 【ＸＰＳによる紫外線照射ＰＩの解析】
14.2 【表面構造変化の解析（XPS）】
14.3 【気相化学修飾法】
15．【まとめ】
16．質疑