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2024年9月に開催した講演が大変公表につき、今回は提出資料にも焦点を当て追加開催いたします！

早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料（照会事項回答）作成のポイント【アーカイブ配信】
開発品目の開発に大きな影響を与えるPMDA相談マイルストーンをスムーズに進め、合意を得るための手法

こちらは3/5実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます

※受付を終了しました。最新のセミナーはこちら

セミナー概要
略称
PMDA資料【アーカイブ配信】
セミナーNo.
2503103A
配信開始日
2025年03月06日（木）
配信終了日
2025年03月21日（金）
主催
（株）Ｒ＆Ｄ支援センター
問い合わせ
Tel：03-5857-4811　E-mail：info@rdsc.co.jp　問い合わせフォーム
価格
非会員：  49,500円 （本体価格：45,000円）
会員：  46,200円 （本体価格：42,000円）
学生：  49,500円 （本体価格：45,000円）
価格関連備考
会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円（税込）から
　★1名で申込の場合、46,200円（税込）へ割引になります。
　★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円（2人目無料）です。
■ 会員登録とは？　⇒　よくある質問
特典
配布資料有り
備考
・本セミナーは「Zoom」を使ったWEB配信セミナーとなります。

【Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順】
１）Zoomを使用されたことがない方は、こちらからミーティング用Zoomクライアントをダウンロードしてください。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。
２）セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。Zoom WEBセミナーのはじめかたについてはこちらをご覧ください。
３）開催日直前にWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。当日のセミナー開始10分前までに招待メールに記載されている視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加ください。

・セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。
講座の内容
受講対象・レベル
初心者から中堅経験者まで
必要な予備知識
特になし
習得できる知識
・薬事担当者としての考え方、戦略つくりの手法
・PMDA及び規制当局との交渉スキル
・PMDA相談をリードできるスキル
・社内での戦略策定検討のリード
・重要書類の作成のリード
・PMDA相談プロジェクトのリード
・PMDAとの交渉能力の向上
趣旨
　医薬品や医療機器の早期承認取得には、PMDAを効果的・効率的に活用できるかどうかが成功の鍵になります。
　PMDA戦略策定のための重要なポイント、PMDAとの効果的なコミュニケーション、PMDAの真意を見抜くスキル、PMDA相談を成功させる秘策、PMDA戦略の根本的な考え方等について、分かりやすく楽しい解説によって容易に理解していただける講演内容です。
　また、実務を担当する方へのアドバイスとして、社内での戦略統一、迅速な照会事項対応を可能にする秘策などについても講演内容に含めており、実戦的な内容にもなっています。
　本講演では、外資系大手医療機器会社等で豊富なPMDA対応の経験を有する講師が、長年のPMDA対応により体得したノウハウを分かりやすく解説いたします。
　経営トップから実務担当者まで聴いていただける内容となっており、早期承認取得に繋がるポイントが習得できますので、是非、ご参加下さい。
プログラム

　1    PMDAの組織、体制、考え方
　　　1.1    PMDAの役割
　　　1.2    現在の体制、MHLWとの関係
　　　1.3    PMDA相談チーム、メンバー
　　　1.4    PMDAとのCommunication
　2    PMDA相談の概略
　　　2.1    戦略策定が重要
　　　　　　2.1.1    臨床開発戦略
　　　　　　2.1.2    PMDA相談戦略の重要性
　　　　　　2.1.3    KOLの重要性
　　　2.2    事前面談
　　　　　　2.2.1    面談の目的
　　　　　　2.2.2    準備
　　　　　　2.2.3    効果的な取り組み
　　　　　　2.2.4    期待される効果
　　　2.3    本相談
　　　　　　2.3.1    面談の目的
　　　　　　2.3.2    試料の準備
　　　　　　2.3.3    タイムライン
　　　　　　2.3.4    照会事項対応
　　　　　　2.3.5    議事録の作成の注意

キーワード
PMDA,相談,CRO,薬事,申請,研修,セミナー,アーカイブ
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