1. 遺伝子改変マウスの基礎
1.1 トランスジェニック技術
1.2 遺伝子ターゲティング法（遺伝子ノックアウトと遺伝子ノックイン）
1.3 部位特異的組換え技術（Cre-loxPなど）と応用
1.4 誘導的遺伝子発現
1.5 その他
2. PITT法（顕微注入法を介したターゲットトランスジェネシス）
2.1 従来法の欠点とPITT法/i-PITT法
2.2 試薬調製
2.3 顕微注入
2.4 各種条件検討の重要性
2.5 遺伝子型解析
2.6 PITT法の利点と欠点
2.7 その他
3. CRISPRゲノム編集技術
3.1 CRISPR-Cas9
3.2 DNA修復機構（NHEJとHDR）
3.3 各種CRISPRツールと手法（Cas9以外のツールや応用例）
3.4 その他
4. Easi-CRISPR法
4.1 CRISPRによるノックイン動物作製とEasi-CRISPR法
4.2 gRNAの設計
4.3 ドナーDNAの設計
4.4 ゲノム編集試薬の調製
4.5 遺伝子型解析
4.6 Easi-CRISPR法の応用
4.7 その他
5. i-GONAD法
5.1 マウス受精卵へのゲノム試薬試薬送達法
5.2 GONAD法/i-GONAD法の概要
5.3 ゲノム編集試薬の調製
5.4 i-GONAD法の手順の詳細
5.5 作製可能なマウスの種類と例
5.6 i-GONAD法の利点と課題
5.7 その他
6. まとめ