☆7/22開催のGVP基礎講座とのセット受講が可能です。詳細は価格関連備考欄をご確認下さい。
☆ファーマコビジランス活動の実務について分かりやすく解説!
こちらは8/7実施WEBセミナーのアーカイブ(録画)配信です。期間中何度でも視聴できます
1. 有害事象と評価(副作用、重篤性の国際比較、治験薬の場合)
1-1. 収集すべき有害事象
1-2. 有害事象以外の収集事象
1-3. 安全管理情報の情報源
1-4. 情報入手日
1-5. MedDRA
1-6. IMEリスト
2. 安全管理情報の収集、当局報告
2-1. 症例評価(重篤性、予測性、因果関係)
2-2. 報告期限
2-3. CIOMS様式
3.市販直後調査と製造販売後調査
3-1. 市販直後調査とは
3-2. 製造販売後調査
3-3. GVPとGPSPの関係
3-4. 欧州の承認後安全性試験
4. 安全確保措置について
4-1. 添付文書改定、緊急安全性情報、安全性速報について
4-2. 使用上の注意改訂のトリガー
4-3. リスク最小化活動の例
4-4. 添付文書の電子化
4-5. 医薬品リスク計画(RMP)
5. 定期報告
5-1. DSURの概要
5-2. PBRERの概要
5-3. その他の安全性定期報告の概要
6. PV業務の委受託とPVAについて
7. コンビネーション製品の副作用・不具合報告について
8. その他の話題から