日米欧とアジア各国の医薬品特許審査の実務を比較！
今後のグローバルな特許戦略の策定に活かせるセミナーです！
こちらは9/30実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。配信期間中何度でも視聴できます
１．医薬品の特許審査の基本的な考え方
（１）発明該当性、産業上利用可能性、不特許事由
（２）新規性、進歩性、先願主義
（３）記載要件、単一性要件
２．アジア地域における医薬品の特許審査
（１）中国・香港
（２）韓国
（３）台湾
（４）インド・バングラデシュ
３．アセアン地域における医薬品の特許審査
（１）シンガポール、マレーシア、フィリピン
（２）タイ、インドネシア、ベトナム
（３）ラオス、カンボジア
（４）ブルネイ、ミャンマー
４．アジア地域における今後の特許戦略の方向性
（１）特許法・審査基準の改正状況
（２）特許調査の実施状況
（３）特許審査の質とスピード
（４）今後の特許戦略の方向性