・リスクアセスメント結果に基づいた実験計画（スクリーニング、最適化）立案のポイントとは？
こちらは5/15実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます
1.はじめに
2.製剤開発準備
2.1 薬物動態の線形性評価
2.2 難溶性薬物の溶出設計のための薬物粒度分布の調製
2.3 透過ラマンスペクトルの多変量解析による製剤中の結晶多形の定量
2.4 錠剤表面積、錠剤密度および錠剤断面積の計算
3.リスクアセスメント
3.1 特性要因図の作成
3.2 リスクスコア
3.3 重要パラメータの選択方法
4.実験計画法と分散分析法
4.1 因子実験の計画と解析
4.2 分割法
4.3 直交表による実験計画
4.4 中心複合計画
4.5 Box-Behnken計画
5.重回帰分析法、等高線図作成およびデザインスペース作成
5.1 重回帰分析法
5.2 等高線図の作成
5.3 デザインスペースの作成
6.有効期限の推定
6.1 Q1Eガイドラインの概要
6.2 単一ロットの解析
6.3 単一因子の解析
6.4 複数因子の解析
6.5 母数モデルと変量モデル
7.連続生産
7.1 Q13（step 3）の概要
7.2 動的特性とシステムの滞留時間分布（Residence Time Distribution : RTD）
7.3 MSPC（Multivariate Statistical Process Control）による管理戦略
【質疑応答】