がんゲノム医療におけるリキッドバイオプシーを用いた診断および解析方法のポイント【アーカイブ配信】

1．はじめに

2．ゲノムの基礎
　2-1. ゲノム異常と疾患との関連
　2-2. がんにおけるゲノム異常の種類と特徴
　　2-2-1. 体細胞変異と生殖細胞変異
　　2-2-2. 点突然変異
　　2-2-3. 遺伝子増幅
　　2-2-4. 染色体の構造異常（転座と欠失）
　2-3. ゲノム異常の誘発機構
　2-4. 正常組織に存在するゲノム変化

3. エピゲノム異常
　3-1. がんにおけるエピゲノム異常の種類と特徴
　　3-1-1. DNAメチル化
　　3-1-2. ヒストン修飾
　　3-1-3. クロマチン高次構造
　3-2. エピゲノム異常の誘発機構
　3-3. ゲノム異常との違い

4．がんゲノム医療
　4-1. 次世代シークエンスの種類
　　4-1-1. 全ゲノムシークエンス
　　4-1-2. エキソームシークエンス
　　4-1-3. ターゲットシークエンス
　4-2. クリニカルシークエンス
　　4-2-1. クリニカルシークエンスとは
　　4-2-2. 国内のクリニカルシークエンスの現状
　　4-2-3. 最新の研究動向

5．リキッドバイオプシー
　5-1. リキッドバイオプシーの基礎
　　5-1-1. 歴史
　　5-1-2. 体液サンプルの種類
　　5-1-3. リキッドバイオプシーを用いた診断（がん医療以外）
　5-2. がん医療における診断
　　5-2-1. 診断の種類
　　5-2-2. バイオマーカー
　　5-2-3. バイオマーカーと治療標的の違い
　5-3. 血液以外の体液サンプルを用いたがん診断
　5-4. 血液サンプルのリキッドバイオプシーの特徴
　　5-4-1. 血中循環がん細胞 (circulating-tumor cell)
　　5-4-2. 血中循環がん由来DNA (circulating-tumor DNA)
　　5-4-3. 血中遊離DNA (cell-free DNA)
　　5-4-4. エクソソーム
　5-5. 血液サンプルを用いたがん診断
　　5-5-1. がんの存在診断
　　5-5-2. 薬剤奏効性および薬剤耐性の診断
　　5-5-3. 臨床応用の現状
　5-6. リキッドバイオプシーを用いたエピゲノム異常の解析

6. 課題と今後の展望