☆現場の今を知る演者が基礎から丁寧に解説いたします!

スプレッドシートのバリデーションと指摘事例及びその対応手法【LIVE配信】
・CSVを基礎から振り返り、体系だったスプレッドシートのCSV手法およびその信頼性を担保するための運用管理方法を解説!!

※本セミナーはZOOMを使ったLIVE配信セミナーです。会場での参加はございません。

☆スプレッドシートに関する規制当局の指摘事例とは?

セミナー概要
略称
スプレッドシート【WEBセミナー】
セミナーNo.
開催日時
2026年07月10日(金) 10:30~16:30
主催
(株)R&D支援センター
問い合わせ
Tel:03-5857-4811 E-mail:info@rdsc.co.jp 問い合わせフォーム
講師
電子規制アドバイザー MBA 蜂谷 達雄 氏

【専門】
・ER/ES・CSV対応
・データインテグリティ対応
・GxP領域業務プロセスの電子化推進および規制対応
・GMP領域での品質保証/品質管理対応
・CMC領域における申請関連文書の信頼性保証対応

【略歴】
 製薬会社CMC品質部門にて治験薬の規格及び試験方法・物化性の検討、分析研究および開発品の申請資料作成に従事。
 その後、品質保証部門にて治験薬の品質保証およびCMC薬事対応に従事。
 その間一貫してER/ES・CSV対応メンバーとして、主にCMC領域のER/ES・CSV対応を主導・推進。ER/ES・CSV対応全社推進部門に移り、社内体制構築・手順制定等に従事するとともに、CMC/GMP領域でのER/ES・CSV対応、FDA査察時のER/ES・CSV対応、業務プロセスの電子化対応等にも従事。
 ER/ES・CSVおよびデータインテグリティ対応の支援、業務プロセス電子化推進並びに規制対応とともに、電子規制ガバナンス体制の維持対応を推進している。
 最新規制動向を踏まえた現場目線での効率的かつ効果的な対応を検討しつつ、各種講演、書籍・雑誌執筆等を通じて業界への貢献を目指している。

【関連学協会での役職等】
ISPE GAMP Japan Forumサブリーダー

【関連著書】
・共訳:GAMP 5 『コンピュータ化システムのGxP適合へのリスクベースアプローチ』第2版、2025年5月、ISPE国際本部
・共訳:GAMP RDIグッドプラクティスガイド『データインテグリティ - 重要なコンセプト』、2024年3月、ISPE国際本部。
・共訳:GAMPグッドプラクティスガイド『ITインフラストラクチャの管理とコンプライアンス(第2版)』、2021年6月、ISPE日本本部。
・共訳:GAMP グッドプラクティスガイド『GxPに適合した試験室コンピュータ化システムのリスクベースアプローチ(第2版)』、2018年12月、ISPE日本本部。
・共訳:GAMP ガイド『記録とデータのインテグリティガイド』、2018年10月、ISPE日本本部。
・共訳:GAMP グッドプラクティスガイド『リスクベースアプローチによるGxPシステムのテスト (第2版)』、2017年9月、ISPE日本本部。
ほか、CSV、データインテグリティ関連の著書・論文等多数
価格
非会員:  55,000円 (本体価格:50,000円)
会員:  49,500円 (本体価格:45,000円)
学生:  55,000円 (本体価格:50,000円)
価格関連備考
会員(案内)登録していただいた場合、通常1名様申込で55,000円(税込)から
 ★1名で申込の場合、49,500円(税込)へ割引になります。
 ★2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計55,000円(2人目無料)です。
■ 会員登録とは? ⇒ よくある質問
定員
30名 ※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
備考
・本セミナーは「Zoom」を使ったWEB配信セミナーとなります。

【Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順】
1)Zoomを使用されたことがない方は、こちらからミーティング用Zoomクライアントをダウンロードしてください。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。
2)セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。Zoom WEBセミナーのはじめかたについてはこちらをご覧ください。
3)開催日直前にWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。当日のセミナー開始10分前までに招待メールに記載されている視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加ください。

・セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。
講座の内容
受講対象・レベル
対象:ライフサイエンス領域の規制対象業務でスプレッドシート利用者/管理者
 レベル:CSV対応初心者、初級レベル
習得できる知識
〇 ER/ES・CSVの基礎
〇 データインテグリティの基礎
〇 スプレッドシートの開発およびバリデーションの基礎
〇 データインテグリティ規制要件の主なポイント
〇 スプレッドシートにおけるデータインテグリティ要件対応ポイント
趣旨
 ライフサイエンス領域における試験室等において汎用されるExcel等のスプレッドシートは、その用途によってはコンピュータ化システムバリデーション(CSV)が要求される。
 本講演ではCSVを基礎から振り返り、体系だったスプレッドシートのCSV手法およびその信頼性を担保するための運用管理方法を説明する。
 また、スプレッドシートに関する規制当局の指摘事例を検証し、運用管理面におけるポイントを紹介するとともに、新たに注目されてるデータインテグリティの視点からスプレッドシートの対応法についても概説する。
 現場の今を知る演者が丁寧に説明する。
プログラム

 0.スプレッドシートに対するCSVの必要性

 1.ER/ES・CSVの基礎のおさらい
  1.1 ER/ES規制要件の概要
  1.2 バリデーションの意義とは?CSVとは?
  1.3 CSV規制関連の概要(PIC/S Annex11、厚労省適正管理ガイドライン)
  1.4 CSV手法(厚労省適正管理ガイドライン、GAMP5)

 2.スプレッドシートの作成及びバリデーション
  2.1 スプレッドシートのバリデーションの必要性
  2.2 スプレッドシートのバリデーション方針
   ・ スプレッドシートのカテゴリ分類
   ・ システムアセスメント
  2.3 スプレッドシートの開発方法及びCSV手法
   ・ 開発・検証の手順
   ・ 目的・内容の決定
   ・ 開発計画書、仕様書、バリデーション計画書等の作成 
   ・ スプレッドシートの開発(作成)
   ・ バリデーション報告書の作成
   ・ SOP作成
   ・ CSV効率化の可能性・ポイント

 3.スプレッドシートの運用管理方法
  3.1 スプレッドシートの運用管理のポイント
  3.2 利用用途別の一般的アプローチ

 4.スプレッドシートのデータインテグリティ(DI)対応 
  4.1 データインテグリティ対応の基礎
  4.2 スプレッドシートにおけるデータインテグリティ対応

 5.スプレッドシートに関する実際の指摘事項から学ぶ
  3.1 規制当局査察における指摘事例からポイントを押さえる
  3.2 査察対応

 6.スプレッドシート信頼性担保のポイント

 【質疑応答】

キーワード
CSV,DI,医薬品,GMP,セミナー,製造,研修,講習,有機化学
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