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～各国のローカルGCPや規制当局の要求事項の実際とは～

中国をはじめとした東アジア臨床試験の実際と指摘事例
特に大きく規制当局の要求事項を変えた中国を中心に、臨床試験の実際とその品質を解説！

※受付を終了しました。最新のセミナーはこちら

セミナー概要
略称
東アジア臨床試験
セミナーNo.
190531
開催日時
2019年05月31日（金） 12:30～16:30
主催
（株）Ｒ＆Ｄ支援センター
問い合わせ
Tel：03-5857-4811　E-mail：info@rdsc.co.jp　問い合わせフォーム
開催場所
商工情報センター（カメリアプラザ）　9F 第2研修室
価格
非会員：  50,906円 （本体価格：46,278円）
会員：  48,125円 （本体価格：43,750円）
学生：  11,000円 （本体価格：10,000円）
価格関連備考
■ 会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で49,980円（税込）から
　・1名で申込の場合、47,250円（税込）へ割引になります。
　・2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,980円（2人目無料）です。
■ 会員登録とは？　⇒　よくある質問
■ 学生価格は、教職員や研究員、企業に在籍されている学生には適用されません。
　 また、当日学生証をご持参ください。
定員
30名　※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
備考
資料付
講座の内容
習得できる知識
・ 中国の最近の治験事情の大きな変化
・ 中国GCPの改訂案
・ 韓国GCPの最近の改訂
・ その他の東アジア地域での最近の治験事情
趣旨
　日本の新薬開発において、東アジアの国で実施した治験データを日本の、承認申請に使い始めてからかなりの年月が経過した。
　東アジアの治験ではその多くがICH-GCP下で実施されるが、それぞれの国のローカルGCPや規制当局の要求事項を知ることも重要である。
　本講演では、東アジアの中で特に大きく規制当局の要求事項を変えた中国を中心に、東アジアの臨床試験の実際とその品質に言及したい。また、中国に加えて韓国で実施された治験の監査で講師自身が深く関わってきた韓国や台湾のGCP及び治験事情について解説する。
　加えて、その他の東アジアの国の治験に対する規制要件についても若干解説したい。
プログラム
　１ 中国の治験実施医療機関

　２ 韓国の治験実施医療機関

　３ 台湾の治験実施医療機関

　４ 中国のIRB審査

　５ 韓国のIRB審査
　
　６ 台湾のIRB審査

　７ 中国GCP

　８ 韓国GCP

　９ 台湾GCP

　１０ ICH-GCP

　１１ CFDA

　１２ MFDS

　１３ TFDA

　１４ 中国治験の指摘事例

　１５ 韓国治験の指摘事例

　１６ 東アジア各国の治験データの品質

　【質疑応答・名刺交換】
キーワード
東アジア臨床試,GCP,CFDA,ICH-GCP,IRB,規制,指摘,セミナー,研修,講習
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