リスクに的を絞った監査項目の設定ポイントや監査先の偽造を見つけるノウハウについて解説!
※本セミナーはZOOMを使ったLIVE配信セミナーです。会場での参加はございません。
1.当局のGMP査察で問題があった時のリスク
1)GMP不備を指摘され製品回収、行政処分、改善命令
2)新製品の承認遅れ
3)委託先の管理不備で製販/販売会社の責任
2.無通告査察の実際の事例とその対応
1)無通告査察の背景
2)無通告査察の通知
3)無通告査察の実態(改竄/隠蔽/齟齬)
4)無通告査察の指摘事項
3.無通告査察に備えて
1)過去問対策
2)被監査マニュアル作成
3)シミュレーションによる練習
4)リモート査察で心がけたいこと
4.他社の失敗事例からの学び(具体的な過去問対策)
1)山本化学工業
2)松浦薬業
3)協和発酵バイオ
4)当局の“忸怩たる”思い
5)日医工の約100製品の回収
6)小林化工の問題点
7)長生堂製薬
8)松田薬品工業
9)新日本製薬
10)共和薬品製薬 など
5.PMDAの査察等で製品回収につながった事例
1)韓国原薬2製造所
2)水虫薬の回収と指摘事項
3)PMDAの製品回収事例からPMDAのGMP指摘と思われる事例
4) NDMA(発がん性)による回収
5)ドーピング薬コンタミによる回収
6)環境モニタリング試験の不備による製品自主回収が拡大
7)PMDAの指摘事項を対応する仕組み作り
6.GMP監査の必要性
1)医薬品は原料 /資材の品質に左右される
2)委託先の品質保証
3)自社工場の品質保証
7.実際のGMP監査項目(リスクマネジメントの観点も含め)
1)文書管理
・文書配布(現場の文書との版No.確認)
・現場でのコピー防止
・SOPの定期的な見直し
2)衛生管理
・手指の怪我の確認方法/頻度/記録
3)保管倉庫管理
・サンプリング室の管理
・不適ロットの管理
・1製品 /1パレット
・温度マッピング
4)製造管理
・製造支援設備の監査事項(空調,用水システムなど)
・キャリブレーション漏れの確認
・クロスコンタミ防止の確認
・洗浄バリデーションの確認
・計量/仕込みのダブルチェック
・実際の逸脱件数
・防虫/毛髪対策
・服装の確認
・製造ラインにあるサインの無い製造指示書
5)試験検査室管理
・試験室のOOSの運用
・換算仕込み原料の確認
・試験室の標準品管理(トレーサビリティ)
・試験者の認定SOP
6)包装・表示
・表示資材の計数管理
・ラインでの全数保証システム
・表示物の校了確認
8.GMP監査技法/相手を知る
1)ISO9001的査察;ドキュメントと実際の整合性&トレーサビィティ
2)レビューの着眼点
・プラントツアーから詳細へ
・記録のトレーサビリティ&生データ確認へ
・逸脱/OOS/CAPAの対応確認
3)聞き取り調査技法;製品回収時の実際の調査事例
4)各工程でのGMPレベルの指標となる質問
9.PMDA /県の査察
1)GMP適合性調査
2)製造販売業更新(GQP)査察
3)準備と当日の体制
4)GMP不備による製品回収事例での指摘された問題点
・製造販売承認書との不一致
・GMP不備(他社のGMP適合性調査不備が既存品に影響)
・原料の使用期限管理不備
・OOT管理に不備があったと想定される事例 など
10.FDAの指摘事項(DI指摘含め)
1)準備と当日の体制
2)査察官の過去の査察の指摘事項確認
3)システム査察の目的
4)要求されるドキュメント類
5)ラップアップミーティングでの対応
6)フォーム483への対応
7)最近のFDAのWarning Letter事例(日本の製造所含む)
8)データインテグリティ
9)武田薬品工業
11.偽造を見つけるための査察(PMDAが行うと想像される項目)
1)逸脱/OOS/苦情などの事例を深堀する
2)日付に注目する
3)サイン日の出社を確認する
4)紙の白さに注目する
5)収率に注目する
6)受け入れ試験から出荷までの製造工程を一貫して記録を見る
7)作業者に個別ヒアリングを行う/オープンな質問をする
8)プラントツアー時に現場の記録等を確認する
9)倉庫の原料を確認する
10)倉庫の入荷ログ(リスト)を確認する。
11)生データを確認する
12) サンプリングではなく全てのロットを確認する
13)ゴミ箱を確認する
14)偽造/改竄できない仕組みになっているか
15)製造販売承認書とSOPの齟齬を確認する
16)現場での承認書齟齬確認 など
12.具体的な監査時のやりとり
1)逸脱
2)OOS
3)承認書齟齬 など
13.PMDA等の査察時の指摘事項
1)大阪府
2)兵庫県
3)関西医薬品協会(逸脱事例)
4)PMDA
5)PMDAの指摘事項紹介
14.被監査マニュアル紹介
15.FDAのリモート査察のガイドライン
16.データインテグリティ(DI)の視点の監査
1)PIC/SDIガイダンス
2)CSV&ERES
3)QCのDI
17.PIC/SGMPガイダンスの査察時のレジメ
18.承認書との齟齬対応
1)レギュレーションを知る
齟齬による製品回収を知る
2)齟齬のチェック方法
3)歯止め
19.自製造所&委託先でのSOP違反を防ぐために直ぐ行う事
1)不正を絶対しない
2)SOP違反を具体的な事例から理解する
3)出してもらう&処罰しない
4)その後のSOP違反は犯罪行為として処罰対象と宣言し実践する
20.人が創る品質&Quality Culture