2025年08月06日（水）
10:00～16:30
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四季サイエンスラボラトリー 代表 山口 透 氏
＜ご専門＞
微生物学、滅菌、放射線化学、高分子化学
＜ご略歴＞
1955年生、ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社にて医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品の開発（微生物関連、試験開発及びEO滅菌バリデーション）、品質保証、薬事業務に従事し、2001年より住重アテックス株式会社にて、電子線による改質、滅菌技術の研究開発、及び医薬品、医療機器等の電子線滅菌導入に係る滅菌条件設定、微生物、理化学受託試験を担当、2015年退職後、コンサルタント業（滅菌、微生物管理、放射線改質）開始、現在に至る。
元ISO TC198 WG8国内検討委員、 元ISO TC85 WG3 国内検討委員、元各JIS化検討委員、日本防菌防黴学会、高分子学会会員
＜著書＞
1.新GMP微生物試験法 (株) じほう
2.食・健康の高安全化 サイエンス＆テクノロジー(株)
3.微生物管理実務と最新試験法 (株)情報機構
4.バリデーション全集 (株)情報機構
5.医療機器の滅菌関連試験実務とトラブル解決 (株)情報機構
6.ゲル化・増粘剤の使い方、選び方事例集 （株）技術情報協会
非会員：
55,000円
（本体価格：50,000円）
会員：
49,500円
（本体価格：45,000円）
学生：
55,000円
（本体価格：50,000円）
会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で55,000円（税込）から
・1名で申込の場合、49,500円（税込）へ割引になります。
・2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計55,000円（2人目無料）です。
■ 会員登録とは？ ⇒
よくある質問
30名 ※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
資料付
【LIVE配信セミナーとは？】
・本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
・「ミーティング用Zoomクライアント」をダウンロードするか、ZOOM を
ダウンロードせず、Web ブラウザから参加するかの2種類がございます。
※ダウンロード版を推奨しております。
ZOOM WEBセミナーのはじめかたをご覧ください。
・お申込み後、受理のご連絡メールをさせていただきます。
一部メールが通常セミナー形式（受講券、請求書、会場の地図）になっておりますが
LIVE配信のみのセミナーです。
・お申込み後、接続テスト用のURL（https://zoom.us/test）から
「ミーティングテストに参加」を押していただき動作確認をお願いします。
・後日、別途視聴用のURLをメールにてご連絡申し上げます。
・セミナー開催日時の10分前に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
・セミナー資料は郵送にて前日までには、お送りいたします。
ご自宅への送付を希望の方はコメント欄にご住所などをご記入ください。
・ご質問については、オープンにできるご質問をチャットにご記入ください。
・タブレットやスマートフォンでも視聴できます。
・講義の録音、録画などの行為や、テキスト資料、講演データの権利者の許可なく
複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
■受講後、習得できること
滅菌の基礎知識、滅菌バリデーションの方法、トラブルシューティング方法、EO残留物測定と基準設定、QMS適合性調査の対応、ISO規格の動向
■講演中のキーワード
医療機器、エチレンオキサイド（EO）滅菌、滅菌保証、滅菌関連試験、EO残留物、QMS適合性調査
医薬品医療機器等法（薬機法）が施行され、滅菌バリデーション基準が改訂されるなど滅菌関連の規制が年々厳しくなっており、薬事規制を遵守し、規格基準を正しく解釈してシステムを構築、運用することが求められています。
本セミナーは、医療機器のEO滅菌を導入する場合、滅菌を運用する場合の問題点及び法規制、また、工程設計、滅菌バリデーション、日常管理の事例を紹介し実施する上の問題点と注意事項を解説します。さらに、関連試験としてEO残留物測定について、小児使用を含めた許容基準設定の考え方や正しく測定するための抽出法、試験法バリデーションについて説明します。また、最近米国EPAから発出された全米EO排出規制及び環境省通知について解説します。さらに、滅菌関連のQMS適合性調査事例を紹介し対応方法について考えていきたいと思います。
1.EO滅菌
1.1はじめに（滅菌関連の定義について）
製品の無菌性保証とは？(バリデーションの必要性）
バイオバーデンと無菌性保証
1.2.法規制（滅菌バリデーション基準、ISO規格、JIS規格）
1.3.滅菌法の選定における問題点と対策
各滅菌法の特徴比較
滅菌法の選定に係る法規制
滅菌委託受託の場合の注意点
滅菌規格の設定根拠と設定時の問題点
1.4.滅菌バリデーション概念と基礎知識
滅菌作用、 滅菌原理と製品設計、滅菌設備と滅菌条件設定（滅菌条件設定）
製品ファミリー、処理カテゴリー同等性の考え方と製品定義の関係
バイオバーデンの滅菌抵抗性と製品ファミリーの同等性、同定試験の必要性
滅菌バリデーション（IQ、OQ、PQ事例）
日常管理とプロセスの有効性（圧力による湿度測定、パラメトリックリリース、
リクオリフィケーション頻度/検証の考え方、製品SALの保証）
インフラストラクチャーメンテナンスと予防保全
1.5.滅菌における問題点
変更管理と再検証の必要性（OQ,PQ,バイオバーデン測定、回収率）
PCDの利用と管理方法（ISO11138-7:2019）
定期監査、再バリデーション不適合時の無菌性保証の考え方
包装の滅菌への影響（加水分解材料のガスバリア包装、包装の汚染）
滅菌工程の改善（滅菌時間削減、滅菌温度の均一化）
滅菌工程の同等性（複数台の滅菌器、複数プレコン、複数エアレーション）
米国EPAによるEO排出規制と動向、環境省のEO排出規制に関する通知
2. EO残留物測定 （ISO10993-7:2008 Amd1:2019 , JIST0993-7）
EOの医用材料への作用（浸透性（透過性）、吸着性、反応性）
医療機器のカテゴリー分類（患者の接触時間）
EO残留物許容限度と許容限度値の根拠（毒性データ）
許容限度値、小児使用について、EGについて
EO/ECH残留物測定事例紹介（GC法）
・ワーストケースサンプリングと測定頻度、空試験
・抽出条件（サンプル比率、模擬抽出、徹底抽出、抽出温度/時間）
・測定法事例紹介（使用カラム、充填材、標準品管理、GC設定条件
・残留量計算（未検出の考え方）
・試験法バリデーション
EO残留減衰曲線による製品出荷
EOの残留性と除去/低減対策
残留に影響する要因、残留EO除去方法、残留物低減対策
3. QMS適合性調査対応のポイント (PMDA、第三者認証機関)
法的要求と一般事項
QMS適合性調査、指摘事項の考え方と対応について
滅菌工程監査チェックリスト(添付資料）
QMS適合性調査指摘事項と対応方法
・滅菌条件設定の根拠 ・工程不適合の無菌性保証 ・再確認不適合の無菌性
保証 ・過積載の滅菌 ・サンプルサイズ設定根拠
4. 滅菌バリデーション計画書、報告書事例紹介
医療機器、エチレンオキサイド（EO）滅菌、滅菌保証、滅菌関連試験、EO残留物、QMS適合性
