eCTD/eSubmission作成・登録・変更の具体例とは?
はじめに
1.DMF概略
1-1 医薬品事業とDMF
1-1-1 医薬品事業のサプライチェーンとDMF
1-1-2 DMF概要
1-2 DMFとは
1-2-1 DMFの名称
1-2-2 対象製品
1-2-3 基本的な構成
1-2-4 登録・更新・変更・LOA・照会
2.各国DMFの概略と相違
2-1 まとめ
2-2 登録できる製品の違い
2-3 US DMF
2-4 EU ASMF
2-5 EU CEP
2-6 日本MF
3.eCTD/eSubmission 作成・登録・変更の具体例
3-1 CTDの項目
3-2 M1,M2,M3
3-3 US DMF
3-4 EMA ASMF/ EDQM CEP
3-5 日本のMF
4.マスターファイルのグローバルな登録戦略
【質疑応答】