化粧品等の微生物汚染の動向とその原因・対策についても解説！
※都合により日程が変更になりました。
日程： 3/2（火） ⇒ 4/13（火） （2/12）
1 化粧品の微生物部門の仕事
１‐１ 化粧品の微生物汚染について
- 微生物汚染を防ぐ理由
- 過去の化粧品微生物汚染の例
- 汚染の原因およびその防止
１‐２ 化粧品の各部門の微生物に関する仕事
- 研究開発部門での仕事
- 品質管理部門での仕事
- 製造部門での仕事
１‐３ 化粧品GMPの考え方（微生物関連）
- 化粧品GMPについて
- 製造方法の手順書・記録
- 環境整備の手順書・記録書
- 試験法／判定の手順書・記録書
- トラブル時の手順書・記録書
２ 生菌数試験の進め方
２‐１ 各国の基準
２‐２ 菌数測定法
２‐３ 実験設備（実験室）
- バイオセーフティーレベル
- リスクグループ
２‐４ 試験に用いる器具
- オートクレーブ
- 恒温水槽
- インキュベータ
- 冷蔵庫・冷凍庫
- 電子天秤など
２‐５ 試験法（準備）
- サンプルの準備
- 試料の調整
- 希釈液
- 培地
２‐６ 生菌数試験
- 混釈試験法
- 塗抹試験法
- フィルター試験法
- 最確数法
２‐７ 防腐剤の中和
２‐８ 培地の性能試験
２‐９ 特定微生物確認試験
- グラム染色
- 大腸菌
- 緑膿菌
- 黄色ブドウ球菌
- カンジダ・アルビカンス
- 手順
２‐１０ バリデーション
- バリデーションの重要性
- 生菌数試験のバリデーションの方法例
２‐１２ 迅速法
３ 化粧品の保存効力試験の進め方と防腐システムの構築
３‐１ 保存効力試験の意義
３‐２ 保存効力試験の手順
- 保存効力試験に必要なもの
- 保存効力試験の流れ
- 実験計画の立て方
- 菌の接種
- 菌の回収
- 再現性の問題
３‐３ 保存効力試験の解釈
- 結果のまとめ
- 判定基準
- 結果の活用の仕方と最終判定に影響する事柄
３‐４ 防腐システムの構築
- 基本的な考え方
- 処方への反映
- 原料からの考え方
３‐５ その他考慮すべきこと
- 使用するサンプルについて
- 保存効力試験以外に考えること
【質疑応答】