（12月20日現在）
当該セミナーですが12月10→2022年3月23日に延期となりました。
1.中分子医薬品の特許調査と特許実務
1.1 中分子医薬品の特許出願の動向（核酸医薬品、ペプチド医薬品）
（RNA医薬品、次世代ペプチド、ニューモダリティなど）
1.2 中分子医薬品の特許審査の傾向
（特許審査の現状、オンライン化、AI活用など）
2.中分子医薬品の開発動向と特許動向【事例紹介】
2.1 有効成分の構造改変（S化、BNA/LNA、コンジュゲート、次世代ペプチドなど）
2.2 医薬用途、臨床研究（中枢系、免疫系、抗腫瘍、抗ウイルス、各種ワクチンなど）
2.3 用法・用量、ＤＤＳ（血中安定化、膜透過性、中枢移行性、免疫原性抑制など）
2.4 製造方法、合成方法（化学修飾、構造改変、合成技術、精製技術など）
2.5 アミノ酸配列・塩基配列（AI創薬、AI診断、オミックス解析など）
3.中分子医薬品の特許クリアランス調査【調査の実演・演習】
3.1 有効成分に関するクリアランス調査
3.2 医薬用途に関するクリアランス調査
3.3 用法・用量、ＤＤＳに関するクリアランス調査
3.4 製造方法に関するクリアランス調査
3.5 アミノ酸配列・塩基配列に関するクリアランス調査
4.中分子医薬品に関する特許の侵害性判断【判例の分析】
4.1 有効成分に関する特許権の効力範囲（実質同一と均等侵害）
4.2 医薬用途に関する特許権の効力範囲（用途特許の効力）
4.3 用法・用量、ＤＤＳに関する特許権の効力範囲
4.4 製法特許の効力範囲（リーチスルー、プロダクトバイプロセス）
4.5 アミノ酸配列・塩基配列に関する特許権の効力範囲（相同性ホモロジーの解釈）
5.中分子医薬品の先行技術調査と特許性判断【事例紹介】
5.1 有効成分の構造改変（S化、BNA/LNA、コンジュゲート、次世代ペプチドなど）
5.2 医薬用途、臨床研究（中枢系、免疫系、抗腫瘍、抗ウイルス、各種ワクチンなど）
5.3 用法・用量、ＤＤＳ（血中安定化、膜透過性、中枢移行性、免疫原性抑制など）
5.4 製造方法、合成方法（化学修飾、構造改変、合成技術、精製技術など）
5.5 アミノ酸配列・塩基配列（ビッグデータ創薬、AI創薬、オミックス解析など））
6.今後の課題
6.1 特許クリアランス調査の課題
6.2 特許調査の最近のサーチツール（AI活用など）
6.3 日米欧の比較（共通点・相違点と注意点）
6.4 自己の事業を他社特許の権利範囲から回避する方法