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これから開発をご検討中の企業様にも最適なセミナーです！

体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事申請対応のポイント【LIVE配信】
☆前回も大好評のセミナー

※本セミナーはZOOMを使ったLIVE配信セミナーです。会場での参加はございません。

【アーカイブ配信：1/31～2/24（何度でも受講可能）】の視聴を希望される方は、こちらからお申し込み下さい。

※受付を終了しました。最新のセミナーはこちら

セミナー概要
略称
体外診断用医薬品【WEBセミナー】
セミナーNo.
230141
開催日時
2023年01月30日（月） 12:30～16:30
主催
（株）Ｒ＆Ｄ支援センター
問い合わせ
Tel：03-5857-4811　E-mail：info@rdsc.co.jp　問い合わせフォーム
開催場所
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
価格
非会員：  49,500円 （本体価格：45,000円）
会員：  46,200円 （本体価格：42,000円）
学生：  49,500円 （本体価格：45,000円）
価格関連備考
会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円（税込）から
　・1名で申込の場合、46,200円（税込）へ割引になります。
　・2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円（2人目無料）です。
会員登録とは？　⇒　よくある質問
定員
30名　※現在、お申込み可能です。満席になり次第、募集を終了させていただきます。
備考
資料付

・本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
・「ミーティング用Zoomクライアント」をダウンロードするか、ZOOM を
　 ダウンロードせず、Web ブラウザから参加するかの2種類がございます。
　 ZOOM WEBセミナーのはじめかたについてはこちらをご覧ください。

・お申込み後、受理のご連絡メールをさせていただきます。
　一部メールが通常セミナー形式（受講券、請求書、会場の地図）になっておりますが
　LIVE配信のみのセミナーです。
・お申込み後、接続テスト用のURL（https://zoom.us/test）から
「ミーティングテストに参加」を押していただき動作確認をお願いします。
・後日、別途視聴用のURLをメールにてご連絡申し上げます。
・セミナー開催日時の10分前に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
・セミナー資料は郵送にて前日までには、お送りいたしますので開催１週間前の午前中までにお申し込み下さい。
　ご自宅への送付を希望の方は、お申込み時にコメント欄にご住所などをご記入ください。

・セミナーでのご質問については、オープンにできるご質問をチャットにご記入ください。
　個別（他社に知られたくない）のご質問は後日メールにて講師と直接お願いします。
・タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。

講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの
複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

【アーカイブ配信：1/31～2/24（何度でも受講可能）】の視聴を希望される方は、こちらからお申し込み下さい。
講座の内容
習得できる知識
〇 体外診断用医薬品開発の全体像

〇 臨床性能試験の実務とポイント

〇 薬事申請対応のポイント
趣旨
　体外診断用医薬品の開発では、バイオマーカーや測定手法のバリデーションだけでなく、臨床的意義を臨床性能試験によって証明することが必要な場合があります。この臨床性能試験では、プロトコルの出来栄えによって、その後の薬事申請や保険適用申請において、コスト・成果に大きな差が生じます。

　本セミナーでは、体外診断用医薬品の開発全体について概説し、特に臨床性能試験の進め方について、ポイントとなる項目について講義します。
　
　臨床性能試験をご計画の方だけでなく、これから体外診断用医薬品の開発を進めようとご検討の皆様はぜひご参加ください。
プログラム

　１．体外診断用医薬品の開発スキーム
　　1-1.　体外診断用医薬品とは
　　　- 体外診断用医薬品の定義と種類について
　　1-2.　診断薬開発のポイント
　　　- ３つのポイント
　　　- ストーリーを考えることの重要性について
　　1-3.　開発スキーム
　　　- ストーリーを基に考えておくべきポイント、役割分担
　　1-4.　製造・販売の体制
　　　- QMS, GVP, ISO13485について
　　1-5.　認定検査試薬
　　　- 認定検査試薬の概要

　２．臨床性能試験について
　　2-1.　臨床性能試験とは
　　　- 薬事申請区分と臨床性能試験を求められる品目
　　　- 承認基準について
　　2-2.　臨床性能試験で検討する内容
　　　- 用語の解説とよくある質問に対する答え
　　2-3.　臨床性能試験　プロトコル作成前の重要事項
　　　- ３つのポイントとそれぞれの解説
　　　- 診断フローチャートの作成
　　2-4.　臨床性能試験　プロトコル作成
　　　- 検討するべき内容
　　　- プロトコルの相談
　　2-5.　倫理委員会
　　　- 必要な書類の概説
　　2-6.　臨床性能試験の実施
　　　- 契約とコスト
　　　- SOP作成
　　2-7.　臨床性能試験の実際
　　　- 気を付けるべきポイント
　　　- 問題のあるケースと対策
　　　- よく利用する解析手法の概説
　　　- 考察
　　　- 臨床性能試験の結果相談
　　　- 国内と海外の違い
　　　- ISO20916_2019について

　３．薬事申請と保険適用申請
　　3-1.　薬事申請と保険適用申請の概説
　　　- 違いと流れの説明
　　3-2.　薬事申請
　　　- 必要な書類の概説
　　　- 添付資料の概説
　　　- 資料作成のポイント
　　　- 指摘されやすい事項
　　3-3.　照会事項
　　　- 照会事項対応のポイント
　　3-4.　保険適用申請
　　　- 流れの概説
　　　- 申請区分の説明
　　　- 必要な書類の概説
　　3-5.　保険点数
　　　- 保険点数の概説
　　　- 保険点数検討の際のポイント

　【質疑応答】

キーワード
体外診断薬,診断薬,IVD,研修,講習会,セミナー,臨床試験
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