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・ CSVの将来的なトレンドであるCSAへの移行についても解説し、参加者の疑問を解消しながら実践的な知識を提供します

コンピュータ化システムバリデーション（CSV）の基礎と実務Q&A【アーカイブ配信】
☆具体的なシステムにおけるCSV対応の実務的課題と解決策を理解頂きます！

こちらは10/23実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます

セミナー概要
略称
CSVQ&A【アーカイブ配信】
セミナーNo.
251053A
配信開始日
2025年10月24日（金）
配信終了日
2025年10月31日（金）
主催
（株）Ｒ＆Ｄ支援センター
問い合わせ
Tel：03-5857-4811　E-mail：info@rdsc.co.jp　問い合わせフォーム
講師
JSコンサルタント(株)　代表取締役社長　安藤　久禄 氏　【元中外製薬(株)】

《専門》医薬品製造管理及び関連システム
《略歴》
1984年3月　大阪大学　基礎工学部　卒業
1984年4月　日本ロシュ(株)入社　医薬品の原薬・中間体の合成/培養での製法開発
1995年4月　ERP/MES/WMS導入責任者、CSV責任者、製剤工場の製造管理責任者
2002年10月　中外製薬(株) (ロシュグループと中外製薬が戦略的アライアンス締結)
2005年4月　サプライチェーン領域システムのシステム導入及び運用管理責任者
2016年10月　米国FDA査察対応データインテグリティー対応責任者
2022年10月　中外製薬工業(株) システム管理責任者、ITQA
2024年9月　JSコンサルタント (株) 代表取締役社長
価格
非会員：  49,500円 （本体価格：45,000円）
会員：  46,200円 （本体価格：42,000円）
学生：  49,500円 （本体価格：45,000円）
価格関連備考
会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円（税込）から
　・1名で申込の場合、46,200円（税込）へ割引になります。
　・2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円（2人目無料）です。
会員登録とは？　⇒　よくある質問
備考
・本セミナーは「Zoom」を使ったWEB配信セミナーとなります。

【Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順】
１）Zoomを使用されたことがない方は、こちらからミーティング用Zoomクライアントをダウンロードしてください。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。
２）セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。Zoom WEBセミナーのはじめかたについてはこちらをご覧ください。
３）開催日直前にWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。当日のセミナー開始10分前までに招待メールに記載されている視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加ください。

・セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

こちらは10/23実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます
講座の内容
習得できる知識
〇 医薬品製造におけるCSVの重要性と規制上の位置づけを理解できる
〇 GAMP 5の原則に基づいたCSVの実務プロセスとライフサイクルアプローチを習得できる
〇 リスクベースアプローチを用いた効率的なCSV推進の方法と、バリデーション深度の決定方法を学べる
〇 製造装置やMES、LIMS、ERPなどの具体的なシステムにおけるCSV対応の実務的課題と解決策を理解できる
〇 Agileの利用やコンピュータソフトウェアアシュアランス（CSA）への移行といったCSVの将来のトレンドについて知見を得られる
趣旨
　本セミナーでは、医薬品製造におけるCSV（コンピュータ化システムバリデーション）の重要性と実践的なアプローチについて解説します。
　患者の安全、製品品質、データインテグリティを確保するためのCSVの定義、目的、および規制要件を理解し、GAMP 5に基づくライフサイクルアプローチとリスクベースアプローチを習得します。
　また、具体的なシステム例を通して現場での課題解決策や監査対応についても触れ、効率的かつ効果的なCSV推進のポイントを網羅的に学ぶことができます。
　また、Agileを取り入れたシステム導入やCSVの将来的なトレンドであるCSAへの移行についても解説し、参加者の疑問を解消しながら実践的な知識を提供します。
プログラム

　1. はじめに：医薬品製造におけるCSVの重要性
　　1-1 CSVの定義と目的
　　1-2 患者の安全、製品品質、データインテグリティへの影響
　　1-3 規制上の必須事項としてのCSV

　2. CSVの基礎知識：規制要件と国際ガイドライン
　　2-1 主要な国際規制と国内ガイドラインの概要
　　2-2 GAMP 5の原則と位置づけ

　3. CSVの実務プロセス：ライフサイクルアプローチ
　　3-1 コンピュータ化システムのライフサイクルとは
　　3-2 ライフサイクル各段階の主要活動
　　3-3 文書化の重要性
　　　・ バリデーション計画（VMP）
　　　・ URS（ユーザー要求仕様書）
　　　・ 設計仕様（FS、DS、CS）
　　　・ IQ/OQ（SAT）/PQ（UAT）の実施と記録
　　　・ バリデーション報告書
　　3-4 その他の重要事項
　　　・ Agileの利用について（医薬品製造業での利用ポイント）

　4. 効率的なCSVの推進：リスクベースアプローチとGAMP 5の活用
　　4-1 リスクベースCSVの概念とメリット
　　4-2 GAMP 5におけるシステム分類とバリデーション深度の決定
　　4-3 文書化の効率化と「どこまでやれば十分か」の判断
　　4-4 その他の重要事項
　　　・ FRA（機能的リスク評価）の利用方法
　　　・ パッケージ機能（カテゴリー４）と作りこみ機能（カテゴリー５）での対応

　5.各システムでのCSV対応の実際：各部門の視点からのCSV
　　5-1 製造装置やMES、LIMS、ERPなどの対象システム例
　　　・ 製造指図・在庫管理とシステム（ERP、WMSなど）
　　　・ 製造記録とシステム（MES、SCADAなど）
　　　・ 製造設備とシステム（PLC、DCSなど）
　　　・ LIMS(Laboratory Information Management System) 
　　　・ ELN(Electronic Laboratory Notebook) 
　　　・ そ の 他 シ ス テ ム
　　5-2 現場でのCSV対応の実務的課題とその解決策
　　　・ MES等のレシピとException List、他

　6. CSVの課題と将来のトレンド
　　6-1 CSVにおける一般的な疑問点と解決策
　　6-2 コンピュータソフトウェアアシュアランス（CSA）への移行

　7. 実践Q&A：よくある質問と具体的な対応策
　　7-1 各部門からの具体的な質問と回答

　【質疑応答】

キーワード
製造,バリデーション,GMP,医薬品,データインテグリティ,CSV,研修,講習会,研修
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